Top Tweets for #FocusRecherche
#FocusRecherche Federico Mingozzi, chercheur (Evry – France) livre les premiers résultats des études pré-cliniques pour la maladie de #Pompe qui pourraient aboutir à un essai de #thérapiegénique chez l’Homme.
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#FocusRecherche Nicolas Tricaud (Montpellier) a mis au point une #thérapiegénique sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth #CMT de type 1A, dont les premiers résultats pré-cliniques sont encourageants. Il explique en vidéo.
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#FocusRecherche Julie Dumonceaux (Londres) nous explique son « piège à #ADN » pour traiter la dystrophie musculaire facioscapulo-humérale #FSH
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#FocusRecherche Camille Januel, jeune chercheuse en thèse à @IStemFrance travaille sur l’utilisation des #cellulessouches pour modéliser et comprendre l’amyotrophie spinale #SMA
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#FocusRecherche Olivier Dorchies (Suisse) a montré l’efficacité d’un médicament utilisé dans le #cancer pour le traitement de dystrophies musculaires. Des essais cliniques sont en cours en Europe pour la #myopathie de Duchenne.
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#FocusRecherche Madhuri Hegde (USA) travaille sur la compréhension des origines génétiques des dystrophies musculaires des ceintures. Elle présente ici les résultats d’une étude d’envergure menée sur plus de 5000 patients.
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#FocusRecherche Matthew Wood – Oxford UK - fait le point sur ses travaux d’approche de nouvelles technologies nécessaires pour faire avancer ces médicaments et les appliquer plus largement avec sécurité et efficacité.
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#FocusRecherche Kevin Flanigan - Center for Gene Therapy (Columbus, Etats-Unis) présente deux nouvelles approches de #thérapiegénique prometteuses pour traiter la #myopathie de Duchenne.
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#FocusRecherche : Kathryn Wagner (Boston) travaille à atténuer les effets de la myostatine, inhibiteur naturel de la croissance musculaire, dans des #maladiesrares du #muscle.
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#FocusRecherche Faire avancer la recherche, c’est tirer les enseignements d’un échec. Zohar Argov prend l’exemple d’un essai de thérapie dans une forme de #myopathie : la myosite à inclusion.
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#FocusRecherche Ana Buj-Bello – Généthon (Paris) livre les résultats très encourageants de l’essai de #thérapiegénique mené sur des enfants atteints de #myopathie myotubulaire.
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#FocusRecherche "Caenorhabditis elegans" est un ver de 1 mm environ, transparent et non-parasitaire. Jean-Louis Bessereau (Lyon) explique son utilisation pour faire avancer la compréhension des syndromes myasténiques.
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#FocusRecherche Maria-Grazia Biferi – Institut de Myologie (Paris) fait le point sur une approche de #thérapiegénique pour la sclérose latérale amyotrophique. #SLA
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#FocusRecherche : John Bourke – DMD Heat Protection Group (Newcastle) présente les résultats d’un essai multicentrique mené chez des jeunes garçons visant à prévenir l’atteinte cardiovasculaire.
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#FocusRecherche : dans la session sur les atteintes cardiaques, Karim Whabi, cardiologue et chercheur à l’Institut de Myologie, présente des complications liée à la maladie de Steinert.
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#FocusRecherche Denis Furling de l'institut de myologie (Paris), expert dans la maladie de Steinert fait le point sur les différentes approches thérapeutiques, des oligonucléotides antisens à la thérapie génique.
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#FocusRecherche @MatthiasLambert, jeune chercheur, étudiant à Boston travaille sur la mise en place de nouveaux outils thérapeutiques en se servant des dernières technologies.
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#FocusRecherche Baptiste Bogard, jeune chercheur étudie l’implication de petites molécules – les ARN – dans la maladie.
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#FocusRecherche : Jocelyn Laporte – Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire - fait le point sur les différentes approches thérapeutiques sur les myopathies congénitales.
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#FocusRecherche : Frédéric Relaix, Responsable du pôle de recherche sur la biologie du système neuromusculaire (IMRB) nous parle de la mise en place des nouvelles stratégies thérapeutiques dans la myopathie de Duchenne. Retrouvez tout #Myology2019 sur https://t.co/hDreaZYizw
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