Top Tweets for #HABLEMOSDELUPUS
@ry_susana Muchos buenos profesionales pueden ocupar las sillas de inauguración, quizás menos que también tengan una capacidad humana tan amplia 🙌🙌🙌 #LESYSAF26 Solo os faltó la Voz del Paciente 😊 Nos vemos en las calles y #HablemosDeLupus, El Lupus también tiene mucho que decir! RULETA
🗓️ ¡Tienes una cita el 17 de octubre en #Córdoba!
Ponemos a prueba cuánto sabe la gente sobre el #lupus.
¿Te atreverás a girar la ruleta y pasar las diferentes pruebas? 🤔
¡Te esperamos! 🦋 #HablemosDeLupus
@Felupus @AcoluEspana @SAR_Andalucia
#HablemosDeLupus | En Colombia el lupus sigue siendo una enfermedad invisibilizada en el sistema de salud, lo que afecta a muchas personas que no logran reconocer a tiempo sus implicaciones. Conéctese hoy al webinar para aprender a identificar sus síntomas y riesgos: https://t.co/Kqq4cGD9oP
A través de la voz de pacientes, expertos clínicos y tomadores de decisión, el webinar #HablemosDeLupus pondrá sobre la mesa una pregunta de fondo:
¿qué se necesita para que el lupus deje de ser una enfermedad desatendida
en Colombia? Regístrese aquí: https://t.co/Kqq4cGDHen
@AstraZeneca @Asoreuma
Se acerca el webinar #HablemosDeLupus, un espacio donde podrá
reconocer la enfermedad y comprender sus síntomas, riesgos y opciones de
manejo, a través de la voz de expertos. Regístrese acá: https://t.co/DDC6ePCxk9
@AstraZeneca @Asoreuma
Se acerca el webinar #HablemosDeLupus, un espacio para conocer, a través de la voz de expertos, cómo reconocer y tratar esta enfermedad, así como sus principales síntomas y riesgos. Regístrese ahora: https://t.co/DDC6ePCxk9
@AstrazenecaAC @Asoreuma
¿Sabe usted qué es el lupus o cómo tratarlo? Muchas personas no logran reconocer a tiempo sus síntomas. No se pierda el webinar #HablemosDeLupus, donde aprenderá sobre esta enfermedad a través de la voz de los pacientes. Regístrese ahora: https://t.co/Kqq4cGDHen
@AstrazenecaAC @Asoreuma
A través de testimonios y la voz de expertos, CAMBIO lo invita a conectarse al webinar #HablemosDeLupus, donde aprenderá a reconocer los síntomas y las acciones concretas para un diagnóstico temprano. Regístrese ahora: https://t.co/DDC6ePCxk9 @AstraZeneca @Asoreuma
A través de la voz de pacientes, expertos clínicos y tomadores de decisión, el webinar #HablemosDeLupus pondrá sobre la mesa una pregunta de fondo: ¿qué se necesita para que el lupus deje de ser una enfermedad desatendida en Colombia? Regístrese aquí: https://t.co/Kqq4cGD9oP
@AstraZeneca @Asoreuma
Cuando te diagnostican un enfermedad crónica, como el #lupus, surgen preguntas:
¿Qué es?, ¿Se cura?, ¿Qué puedo hacer por mi?, ¿Hice algo mal? entre muchas otras...
Abramos este espacio para responder dudas desde la experiencia y la empatía.
¿Qué quieres saber? #HablemosDeLupus
Pro&Pub es un programa desarrollado por #GLADEL orientado a estimular la investigación y publicación científica en relación con diferentes aspectos del #LES, utilizando principalmente datos obtenidos de nuestras cohortes y proyectos educativos #HablemosDeLupus y #EsLupus
En Comisión de Salud @LegislaturaCBA, se abordó el proyecto para la creación de un Programa de Salud integral para el Lupus y E R (39079/L/24) que "el lupus sea reconocido como prioridad de Salud pública"
#hablemosdelupus
#hablemosdeER
#lupusprioridaddesalud
"Es importante tener en cuenta los aspectos más difíciles que pasan los pacientes al sobrellevar esa enfermedad."
CAMPAÑA “¿Es lupus?”
Seguir @eslupus y también en Tiktok y Facebook!
#DemosVisibilidadAlLupus
#DiaMundialdelLupus
#eslupus
#hablemosdelupus
#Pensemosenlupus
¡Te invitamos a una sesión especial sobre las inequidades en lupus!
📅 10 de Septiembre
🕒 Hora: ARG/URU 13:00 / CHL/PRY 12:00 / BOL/VEN 11:00 / COL/PER/ECU/PAN/MX 10:00 / CR/GUA 09:00
📍 Zoom: https://t.co/joXx5tbS8h
#GLADEL #lupusforum #lupus #eslupus #hablemosdelupus
Te invitamos a seguirnos y compartir @sumandoporellupus 🐺 🦋 🚴♀️
Sumando es una campaña creada por la @fundacion_lupus_argentina_ y @abeldeviaje para visibilizar esta enfermedad que afecta a niños, jóvenes y adultos por toda Latinoamérica 🦋
#SumandoPorElLupus
#hablemosdelupus
Te invitamos a seguirnos y a compartir @sumandoporellupus ➕️✖️🐺
Sumando es una campaña creada por la @fundacion_lupus_argentina_ y @abeldeviaje para visibilizar esta enfermedad que afecta a niños, jóvenes y adultos 🦋
#SumandoPorElLupus
#hablemosdelupus
¿QUÉ ES EL LUPUS Y CUÁLES SON SUS SÍNTOMAS? Miralo acá!👆💜
🦋 Mayo, mes de Concientización del Lupus
Ayudanos a difundir y compartir sobre la enfermedad, para contribuir con el diagnóstico precoz. 🙌🏼
#demosvisibilidadallupus
#hablemosdelupus
#lupusprioridaddesalud
#wordlupusday
De: Hablemos de Lupus
"El papel de la familia en la remisión "
#hablemosdelupus
https://t.co/66XmoFAyFz
Cumplimos 11 años!!! 💞🐺🦋
Gracias a todos los que nos acompañaron y acompañan para hacer más visible a la enfermedad y que nadie con tanto dolor esté sólo.
#DemosVisibilidadAlLupus
#Hablemosdelupus
#cumpleaños
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