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À noter dans vos agendas !
Les filières de santé maladies rares, en collaboration avec #PLEMaRa et le @CHU_Lille, organisent une journée transition ado-adulte maladies rares le samedi 23 novembre 2024 de 10h à 16h à Lille.
L'observatoire franco-belge de santé #ofbs accueille pour son forum transfrontalier la thématique "les #MaladiesRares quelle coopération européenne ? 💪" Avec @CHU_Lille et #plemara plateforme régionale d'expertise maladies rares HDF . Merci à la #Carsat pour son accueil 👍
🎫 Nous serons présents sur notre stand le 11 mars après-midi au Nouveau-Siècle @lillefrance et nous serons ravis de vous accueillir 🙂 à l'occasion de cet événement en l'honneur des #maladiesrares au côté de l'équipe de #PLEMaRa 😉⤵️ #fsmr
🗓 La Plateforme Lilloise d'Expertise Maladies Rares #PLEMaRa vous donne rendez-vous le 11 mars, au Nouveau-Siècle, à #Lille pour la Journée Internationale #MaladiesRares.
Animations, table ronde, spectacle et concert sont au programme de cette journée.
👉 https://t.co/EW0pPWWqy9
🗓 La Plateforme Lilloise d'Expertise Maladies Rares #PLEMaRa vous donne rendez-vous le 11 mars, au Nouveau-Siècle, à #Lille pour la Journée Internationale #MaladiesRares.
Animations, table ronde, spectacle et concert sont au programme de cette journée.
👉 https://t.co/EW0pPWWqy9
Retrouvez le webinaire #Covid19 : #maladiesrares et vie quotidienne par #PLEMaRa diffusé récemment
👉 avec les thématiques : se protéger du virus / vivre sa jeunesse en tps de Covid / le Covid en milieu scolaire
Un contenu accessible à tous
https://t.co/kHk1ckI3gl via @YouTube
📅Agenda Mars 2021 (suite)
16/03💻Webinaire #COVID19 organisé par #PLEMaRa (PLateforme d’Expertise des MAladies RAres)
Vie quotidienne et maladies rares
▶ https://t.co/TTAvdcL4kQ
20/03💻Webinaire Transition ados-adultes #maladiesrares
▶ https://t.co/VBgl4wdkbI
@AFH_Officiel
80% sont d'origines génétiques. A Lille, une plateforme d'expertises maladies rares #PLEMARA labellisée par la DGOS est née il y a quelques mois pour soutenir les professionnels hospitaliers et de ville mobilisés pour les prises en charge et la recherche autour des maladies rares
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