Top Tweets for #ipha
Innate Pharma : Voila, le 16 avril, j'envisageais un cours à 2 euros, soit une hausse de 75%. Objectif atteint ce 15 mai. 6 euros dans l'année ? #IPHA #InnatePharma
Innate Pharma $IPHA a surveiller de près. Retour à 2€ ??
The 30th Andhra Pradesh State Joint Conference of #IAPSM & #IPHA was inaugurated at Andhra Medical College, Visakhapatnam, with Surg Vice Adm Arti Sarin, #DGAFMS, as Chief Guest. The Flag Officer was welcomed by 4th Naval NCC Bn cadets on arrival. In her keynote address, she highlighted the dual burden of malnutrition and the rising challenge of NCDs, underscoring the pivotal role of Community Medicine in advancing public health and realising Viksit Bharat @2047. The occasion also witnessed the felicitation of senior public health stalwarts for their lifelong contributions, reaffirming the Armed Forces Medical Services’ commitment to academic leadership, preventive medicine and national health preparedness.
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Meet Dr. Pierluigi Porcu, world expert in T-cell lymphomas, discussing Phase 2 TELLOMAK trial at our lacutamab Investor & Analyst Event on October 28
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Joli succès pour la marseillaise ImCheck Therapeutics qui mise sur les lymphocytes gamma-delta pour luter contre le cancer avec un deal d'1 milliard avec IPSEN. En immuno-encologie, la prochaine à suivre devrait être Innate Pharma #IPHA qui va dévoiler le 28 oct une étape réglementaire intermédiaire (FDA ready pour le Lacutamab). https://t.co/Rb6Fx6OEwY
Innate Pharma : des milestones probables de Sanofi/AZ lors des résultats H1 2025 ? Avancées sur SAR'514, PACIFIC-9 (phase 3 monalizumab) et MATISSE (IPH5201) pourraient déclencher des paiements. Progrès cliniques + ASCO 2025 soutiennent l'hypothèse. #IPHA https://t.co/jxETobPYp4
Mon Analyse Technique pour Innate Pharma #IPHA "BIG UP EN PREPARATION POUR IPH" réalisée sur https://t.co/f7XaJsM5ob https://t.co/KWCC5cisgP
🌞 🪇 Get ready for festival season. Stock up on the essentials at your local pharmacy.
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Guillemot, DBV Technologie, Innate Pharma : 3 candidates pour une belle ascension dans les prochains jours ! #GUI #IPHA #DBVT #DBVTechnologie #InnatePharma
Listing56, voici ce qu'est le document que tu as trouvé qui concerne le #Lacutamab de #InnatePharma #IPHA
Ce document est une Health Technology Briefing publiée par le National Institute for Health and Care Research (NIHR) Innovation Observatory en juin 2025, décrivant l’étude clinique PACIFIC-9 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III non résécable avec durvalumab seul ou en combinaison avec oleclumab ou monalizumab. Voici une analyse détaillée des résultats et des informations clés présentés dans le document, en mettant l’accent sur l’efficacité, la sécurité, et le contexte clinique, tout en répondant à votre demande.
Résumé du document
Type de document : Briefing technologique décrivant l’état de développement, l’innovation, le contexte clinique, et les résultats préliminaires de l’étude PACIFIC-9 (NCT05221840), ainsi que les résultats de l’étude antérieure COAST (NCT03822351).
Indication : Traitement des patients avec un CPNPC de stade III non résécable, sans progression après une chimioradiothérapie concomitante (cCRT) à base de platine.
Statut : En développement clinique (phase III, recrutement en cours, achèvement principal prévu pour mai 2026).
Technologies :
Durvalumab : Anticorps monoclonal anti-PD-L1, bloquant l’interaction PD-L1/PD-1 et PD-L1/CD80 pour activer les cellules T contre les tumeurs.
Oleclumab : Anticorps anti-CD73, réduisant l’adénosine extracellulaire immunosuppressive dans le microenvironnement tumoral.
Monalizumab : Anticorps anti-NKG2A, empêchant l’inhibition des cellules NK et T par HLA-E, renforçant l’immunité antitumorale.
Résultats présentés dans le document
Le document ne contient pas de résultats spécifiques de l’étude PACIFIC-9, car elle est toujours en cours (recrutement, achèvement principal prévu en mai 2026). Cependant, il inclut des résultats de l’étude de phase II COAST, qui a servi de base pour lancer PACIFIC-9. Voici une analyse des résultats mentionnés :
Résultats de l’étude COAST (phase II, n=189) :
Efficacité :
Taux de réponse objective (ORR) :
Durvalumab + oleclumab : 30,0 % (IC 95 % : 18,8–43,2).
Durvalumab + monalizumab : 35,5 % (IC 95 % : 23,7–48,7).
Durvalumab seul : 17,9 % (IC 95 % : 9,6–29,2).
Analyse : Les combinaisons avec oleclumab ou monalizumab ont montré une amélioration significative de l’ORR par rapport à durvalumab seul, indiquant une meilleure activité antitumorale. Monalizumab semble légèrement plus efficace que oleclumab en termes d’ORR, bien que les intervalles de confiance se chevauchent, suggérant une différence non statistiquement significative à ce stade.
Survie sans progression (PFS) :
Durvalumab + oleclumab : Hazard Ratio (HR) 0,44 (IC 95 % : 0,26–0,75), taux de PFS à 12 mois : 62,6 % (IC 95 % : 48,1–74,2).
Durvalumab + monalizumab : HR 0,42 (IC 95 % : 0,24–0,72), taux de PFS à 12 mois : 72,7 % (IC 95 % : 58,8–82,6).
Durvalumab seul : Taux de PFS à 12 mois : 33,9 % (IC 95 % : 21,2–47,1).
Analyse : Les combinaisons réduisent le risque de progression d’environ 56–58 % par rapport à durvalumab seul, avec des taux de PFS à 12 mois nettement supérieurs (62,6 % et 72,7 % vs 33,9 %). Monalizumab montre un avantage légèrement supérieur en termes de PFS (72,7 %), mais les HR similaires suggèrent une efficacité comparable pour les deux combinaisons.
Implications : Ces résultats ont justifié le passage à la phase III (PACIFIC-9) pour confirmer l’efficacité dans une population plus large. Ils suggèrent que cibler des voies immunitaires supplémentaires (CD73 pour oleclumab, NKG2A pour monalizumab) améliore les résultats par rapport au standard actuel (durvalumab seul).
Sécurité :
Événements indésirables (EI) de grade ≥3 (toutes causes) :
Durvalumab + oleclumab : 40,7 %.
Durvalumab + monalizumab : 27,9 %.
Durvalumab seul : 39,4 %.
Analyse : Le bras durvalumab + monalizumab montre un taux d’EI de grade ≥3 inférieur à celui de durvalumab seul, ce qui est encourageant pour sa tolérance. En revanche, le bras oleclumab a un taux légèrement plus élevé, suggérant une toxicité potentiellement accrue, bien que dans des limites acceptables. Les EI spécifiques (toux, dyspnée, pneumonite, asthénie, prurit) ne sont pas détaillés dans le document pour COAST, mais sont mentionnés dans des sources antérieures comme fréquents dans ce contexte post-cCRT.
Implications : Les combinaisons semblent globalement sûres, sans nouveaux signaux de toxicité majeurs, mais la pneumonite (liée à la cCRT et à l’immunothérapie) reste un point de vigilance.
Limites des résultats de COAST :
Étude de phase II avec une population relativement petite (n=189), ce qui limite la généralisation des résultats.
Les données d’ORR et de PFS sont prometteuses, mais la survie globale (OS) n’est pas rapportée dans le document, probablement en raison d’un suivi insuffisant (médiane de 11,5 mois dans COAST).
Les différences entre oleclumab et monalizumab ne sont pas statistiquement significatives à ce stade, nécessitant une confirmation dans PACIFIC-9.
Résultats attendus pour PACIFIC-9 (hypothèses)
Le document ne fournit pas de résultats spécifiques pour PACIFIC-9, car l’étude est en cours (recrutement, n=999, achèvement principal prévu en mai 2026). Cependant, il précise que le critère principal est la survie sans progression (PFS), évaluée par revue centrale indépendante (BICR) selon RECIST v1.1.
Hypothèses basées sur COAST :
PFS : PACIFIC-9 devrait confirmer une amélioration de la PFS pour les bras combinés (durvalumab + oleclumab ou monalizumab) par rapport à durvalumab + placebo, avec des HR similaires ou meilleurs que ceux de COAST (environ 0,42–0,44).
ORR : Une augmentation de l’ORR est attendue, probablement dans la plage de 30–35 % pour les bras combinés, contre 18–20 % pour durvalumab seul.
OS : Les données d’OS ne seront probablement pas matures en juin 2025, mais des tendances pourraient être rapportées si une analyse intermédiaire est incluse.
Sécurité : Les profils de sécurité devraient rester cohérents avec COAST, avec une attention particulière aux EI liés à l’immunothérapie (pneumonite, réactions infusionnelles).
Statut actuel : Le document indique que l’étude est en phase de recrutement, avec 999 participants prévus, ce qui suggère que des résultats intermédiaires (par exemple, PFS ou ORR) pourraient être disponibles dans des publications futures, mais pas nécessairement dans ce briefing.
Contexte clinique et innovation
Contexte : Le CPNPC de stade III non résécable représente environ 25 % des cas de CPNPC, avec un pronostic difficile (OS à 5 ans de 42,9 % avec durvalumab, selon l’étude PACIFIC). Malgré les progrès avec durvalumab comme traitement de consolidation post-cCRT, de nombreux patients ne répondent pas, développent une résistance ou rechutent. PACIFIC-9 explore l’ajout d’oleclumab ou monalizumab pour cibler des voies immunitaires complémentaires (CD73 et NKG2A), visant à améliorer les résultats.
Innovation : La combinaison de durvalumab avec oleclumab ou monalizumab est novatrice, car elle cible des mécanismes d’immunosuppression supplémentaires dans le microenvironnement tumoral, potentiellement synergiques avec l’inhibition PD-L1. Si les résultats de PACIFIC-9 confirment ceux de COAST, ces combinaisons pourraient devenir une nouvelle norme de traitement pour le CPNPC de stade III.
Pertinence pour les patients
Besoins cliniques : Le CPNPC de stade III est difficile à traiter en raison de son caractère non résécable et de la variabilité des réponses à l’immunothérapie. Les symptômes (toux, dyspnée, fatigue) et les facteurs de risque (tabagisme, exposition à l’amiante) soulignent l’importance de nouvelles options thérapeutiques.
Impact potentiel : Si PACIFIC-9 démontre une PFS et un OS améliorés, les combinaisons pourraient offrir une meilleure qualité de vie et une survie prolongée pour les patients, avec un profil de sécurité acceptable.
Innate Pharma deserves credit for successfully advancing two molecules to Phase 3, which is no small achievement.
$ipha $iph #lacutamab #monalizumab #innatepharma
#ipha #iph
Innate Pharma met en avant des réponses durables de lacutamab dans le syndrome de Sézary et le mycosis fongoïde https://t.co/UO3KgYilZF
Chez Innate pharma, ils sont, je les cite, "« impatients de participer à l'ASCO 2025". Impatients. Il y a de quoi. Et nous le sommes tous. Le meilleur reste à venir. #RoadTo6euros $IPGA #IPHA #InnatePharma #Lacutamab #Sanofi
Innate Pharma partage les abstracts selectionnés pour le congres annuel de l’ASCO 2025 https://t.co/jCrkYCc0Vr
It’s high time to come back on Innate Pharma. Big news will follow. $IPHA #IPHA
Innate pharma highlights preclinical anti-tumor efficacy data of its antibody drug conjugate IPH4502 at the AACR 2025 annual meeting 👇
🧬IPH4502 is a differentiated exatecan ADC targeting Nectin-4, currently investigated in a Phase 1 clinical trial in advanced solid tumors.
🧬IPH4502 demonstrated superior preclinical anti-tumor activity compared to enfortumab vedotin (EV) in urothelial carcinoma models with low or heterogeneous Nectin-4 expression, as well as in models resistant to EV.
🧬IPH4502 showed strong preclinical activity across multiple tumor types, including triple-negative breast cancer, head and neck, and esophageal cancers, supporting its potential for broad clinical application.
More info in press release: https://t.co/XP4AXuwZIV
#InnatePharma #AACR #ADC
Menteri Pekerjaan Umum (PU) Dody Hanggodo menegaskan komitmen Kementerian PU untuk memperluas penerapan teknologi Irigasi Padi Hemat Air (IPHA) ke seluruh Indonesia.
~SA #IPHA #Pertanian #MenteriPU
https://t.co/ZvYBvX5HAy
Great conference #IPHA today, highlighting the two teir system. The rish Ireland faces if they don't become more competitive in Clinical Trials or losing access to care.
@ErinMcGreehan
#IPHAconference2025 great to hear from patients/patient advocates today on the miracles of modern medicine and how important it is for the ones at the greatest need go have quick access to lifesaving medicines. #IPHA #Ireland #access
Bonne nouvelle : Innate Pharma a des choses à dire au sujet des NK cells à l'occasion de l'ESMO ! On peut s'attendre à un impact sur son cours de bourse. #InnatePharma #IPHA $IPH $IPA #ESMOTAT2025
🔬 Meet @EricVivier1 at ESMO TAT 2025 who will be presenting the potential of NK cells in cancer treatment during an educational session on March 5.
$IPH $IPHA #InnatePharma #ESMOTAT2025 #Immunotherapy #NKcell @myESM🔬 Meet @EricVivier1 at ESMO TAT 2025 who will be presenting the potential of NK cells in cancer treatment during an educational session on March 5.
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