Top Tweets for #kekshilft
Food-Blog für Menschen mit Schluckstörungen:
Die Österreicherin Claudia Braunstein betreibt seit 2012 einen Food-Blog mit Rezepten und Tipps für Personen mit Schluckstörungen (Dysphagie): https://t.co/lvbah1TUWb.
#keksev #kekshilft #dysphagie #schluckstörung
Wir laden euch herzlich zum Kurs "Erste-Hilfe beim KEKS-Kind" am Samstag, den 15. März 2025 ins KEKS-Haus in Stuttgart ein.
Alle weitere Informationen zum Ablauf und der Anmeldung findet ihr auf unserer Website unter https://t.co/dpciEsWopf
#keksev #kekshilft #ösophagusatresie
Advent, Advent, ein Lichtlein brennt. Doch nicht nur auf dem Adventskranz, sondern auch auch in elektrischer Beleuchtung und anderen Geräten, die mit Batterien betrieben werden. Und die können gefährlich werden. https://t.co/mojwGXUkk5
#kekshilft #keksev (Illustration: 123comics)
KEKS lädt zum Jubiläums-Bundestreffen am Samstag, den 8. Juni 2024 in Berlin ins Karl Storz Haus ein! Im Anschluß an unser Bundestreffen feiern wir am Abend das 40-jährige Bestehen von KEKS. https://t.co/1vTrgnoi9T
Wir freuen uns auf euch!
#ösophagusatresie #kekshilft #keksev
Welche Reha ist die richtige für uns? Um euch die Suche nach einer passenden Rehabilitationsmaßnahme ein wenig einfacher zu machen, haben wir eine Entscheidungshilfe und wichtige Links für euch zusammengestellt:
https://t.co/wkgZQAYU9i #kekshilft #keksev #ösophagusatresie
Eingewöhnungszeit in Kita und Schule, Inklusionskraft ja/nein? Wie geht das mit der Beantragung? Was tun bei einer Ablehnung?
Darum geht es bei der nächsten Online-Konferenz am 15.6. ab 18 Uhr. Den Zugangslink erhaltet ihr wie immer per E-Mail. Wir freuen uns auf euch! #kekshilft
Jetzt noch mitmachen bei @TIC_PEA_Studie! #ticpeastudie #ticpea #ösophagusatresie #keksev #kekshilft
TIC-PEA geht in die Verlängerung! Auch Kinder, die bis einschließlich September 2023 geboren werden, können nun von #ticpea profitieren. Die #ticpeastudie ist ein Projekt zur besseren Versorgung von Kindern mit #Ösophagusatresie. https://t.co/hMhqdShEG2
Eindrücke vom KEKS-Bundestreffen 2023!
Neben vielen Vorträgen und Workshops blieb wieder viel Raum zum Austausch mit anderen Eltern und Betroffenen.
Wir danken allen Vortragenden und Teilnehmern und freuen uns auf die nächsten Treffen!
#kekshilft #keksev #ösophagusatresie
KEKS braucht euch! Seit fast 40 Jahren setzen wir uns
für die Belange von Kindern und Erwachsenen mit kranker Speiseröhre ein. Wir brauchen eure Unterstützung. Werdet jetzt Mitglied und helft uns, zu helfen. https://t.co/HGjDHEKVxC #kekshilft #keksev #ösophagusatresie
In unserem neuesten Video spricht Kinder- und Jugendpsychotherapeutin Dipl. psych. Uschi Braun über psychische Belastungen bei #KEKS-Kindern. #kekshilft #ösophagusatresie https://t.co/W0ts5VkjBx
Frohe Ostern!
KEKS wünscht euch allen ein wunderschönes Osterfest und viel Spaß bei der Ostereier-Suche!
#kekshilft #keksev #ösophagusatresie
In unserem Video spricht Sandra Bergmann, Logopädin und wissenschaftliche Mitarbeiterin im Dr. von Haunersches Kinderspital München, über das Schlucken, Schlucktherapien und Steckenbleiber bei KEKS-Kindern. #ösophagusatresie #kekshilft
Umfrage zu Trink- und Sondennahrung: Wir brauchen eure Unterstützung zur Evaluation der Versorgungslage. Die Umfrage der Patientenvertretung im G-BA ist in ca. 5 Minuten zu beantworten. Ihr könnt bis zum 24. März 2023 teilnehmen:
https://t.co/IJKfQUWNN3
#keksev #kekshilft
Reminder! Am Samstag, den 13. Mai, findet unser KEKS-Bundestreffen in Düsseldorf statt. Jetzt noch schnell anmelden! https://t.co/Mf2Q5sn4rp
#keksev #kekshilft #ösophagusatresie
Wir laden euch ganz herzlich zu unserem nächsten Bundestreffen am Samstag, den 13. Mai, nach Düsseldorf ein! Weitere Informationen zum Programm und das Anmeldeformulare findet ihr unter https://t.co/KdLWAzC5JL. Wir freuen uns auf euch!
#keksv #kekshilft #ösophagusatresie
Ab sofort wird euch das KEKS-Medizin-Team auch wieder jeden Mittwoch von 9 bis 12 Uhr mit der Medizin-Hotline unter 0800 0310584 zur Verfügung stehen.
Neben Anke Widenmann und Stephan Jechalke gehören Julia Seifried und Corinna Gilhaus ab sofort zum Team.
#kekshilft #keksev
Heute, am 28. Februar, findet weltweit der #RareDiseaseDay statt – der Tag der seltenen Erkrankungen. Auch die Ösophagusatresie gehört dazu. Weitere Infos unter https://t.co/9Ptp1zXkj2 und https://t.co/rxHT1Tk4Ly.
#LightUpForRare #ösophagusatresie #kekshilft #keksev
In unserem Video spricht Prof. Dr. Oliver Muensterer über TIC-PEA und Schlucktherapien bei KEKS-Kindern. https://t.co/nJIUUC3qOI
#kekshilft #ösophagusatresie #keksev
Am 28. Februar ist Rare Disease Day. Auch die Ösophagusatresie gehört zu den Seltenen Erkrankungen.
Gemeinsam mit unserem Dachverband @ACHSEeV setzen wir uns von KEKS uns für Menschen mit Seltenen Erkrankungen ein und geben Ihnen eine Stimme.
#kekshilft #ösophagusatresie #keksev
Heute findet die nächste Online-Konferenz mit unseren KEKS-Experten statt.
Thema: „Tipps für den MDK-Besuch, Kita-Unterstützung und den Alltag mit einem KEKS-Kind.“
Los geht‘s heute Abend um 18 Uhr per Zoom.
Wir freuen uns auf euch!
#kekshilft #keksev #ösophagusatresie
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