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8 de octubre: Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8 //Continúa #SemanaMundialDelEspacio - #WorldSpaceWeek, #WSW2026 #SME2026
@BolsadeMujeres
Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8
*Hoy 8 de octubre se celebra:*
Día Internacional del Pulpo
Día Internacional de la Dislexia
Día Mundial de la Visión
Día Internacional de la Podología
Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8
💙 Dar visibilidad. Impulsar la investigación. Mejorar vidas.
#MCT8AwarenessDay #MCT8 #AllanHerndonDudleySyndrome #RareDisease #RareDiseases #ThyroidHormones #Neuroscience #BiomedicalResearch #IIBM #CSIC #UAM #SENC
Buenos días. Es jueves 8 de octubre de 2026.
Día Internacional del Pulpo
Día Internacional de la Dislexia
Día Mundial de la Visión
Día Internacional de la Podología
Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8
Les dejo las #PrimerasPlanas #PortadasNacionales de #Mexico 🇲🇽
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Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8
Les dejo las #PrimerasPlanas #PortadasNacionales de #Mexico 🇲🇽
Hoy 8 octubre es el Día Mundial del síndrome Allan-Herndon-Dudley #MCT8
#MoreThanYouSee #mct8ahdsfoundation #mct8ahdsworldday #MCT8Awareness #WorldMCT8_AHDSDay #EnfermedadesRaras #AHDS
https://t.co/wVvS4XBLtW
Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8. Esta fecha fue establecida por la Fundación MCT8-AHDS, una organización sin fines de lucro que busca concienciar y apoyar a las familias afectadas por esta rara enfermedad genética.
#HolguínSí
8 de octubre Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de MCT8 #SíndromeAllanHerndonDudley / October 8: World Allan-Herndon-Dudley Syndrome or MCT8 Deficiency Day #MCT8 #AHDS 😉💓
Bon día pueblo llano, hoy tenemos:
Día Mundial de la Visión
Día Internacional de la Dislexia
Día Internacional de la Podología
Día Mundial del Síndrome de Allan-Herndon-Dudley o Deficiencia de #MCT8
Bon dijous.
🚨#FDA 承認情報｜非常にまれな遺伝性疾患、#MCT8 欠損症に対するファースト・イン・クラスのマイルストーン
FDAは、MCT8欠損症（Allan-Herndon-Dudley症候群）患者における末梢性甲状腺中毒症の治療薬として、#Emcitate（#tiratricol）を承認しました。
🧬MCT8は、甲状腺ホルモンが脳内へ取り込まれるために必要なトランスポーターです。MCT8に異常があると、甲状腺ホルモンが血中に蓄積する一方、脳には十分に届かなくなります。
TiratricolはMCT8に依存せず細胞内へ取り込まれることで、この輸送障害を回避し、血中の過剰な甲状腺ホルモン濃度の低下に寄与します。
📊2つの臨床試験では、Emcitateにより上昇した甲状腺ホルモン値が低下し、収縮期血圧や心拍数などの心血管・代謝指標にも改善が認められました。
🔗詳しくはこちら：
https://t.co/3SnpWs0jgK
🧪MedChemExpressで研究用Tiratricolをご覧ください：
https://t.co/AGHhavldPH
🧬What happens when a critical thyroid hormone transporter doesn’t work?
The FDA’s approval of #Emcitate (#tiratricol) marks a major milestone for #MCT8 deficiency, a rare genetic disorder in which defective MCT8 disrupts thyroid hormone transport into the brain.
🔬Through bypassing the defective transporter, tiratricol offers a mechanism-based approach to reducing excess thyroid hormone in the circulation.
#RareDisease #ThyroidHormone #Endocrinology
🚨#FDA Approval Update | A first-in-class milestone for #MCT8 deficiency, a very rare genetic disorder.
The FDA has approved #Emcitate (#tiratricol) for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with #MCT8 deficiency, also known as Allan-Herndon-Dudley syndrome.
🧬MCT8 is a transporter required for thyroid hormone entry into the brain. When MCT8 is defective, thyroid hormone builds up in the blood while the brain receives too little. Tiratricol offers a way around the defective transporter: it can enter cells without relying on MCT8, helping reduce excess thyroid hormone levels in the bloodstream.
📊Across two clinical studies, Emcitate reduced elevated thyroid hormone levels and improved cardiovascular and metabolic measures, including systolic blood pressure and heart rate.
🔗Read more: https://t.co/Z6D6zm1G10
Explore Tiratricol for research use from MedChemExpress: https://t.co/UanVar2JSw
#RareDisease #DrugDevelopment #FDAApproval
🚨#FDA Approval Update | A first-in-class milestone for #MCT8 deficiency, a very rare genetic disorder.
The FDA has approved #Emcitate (#tiratricol) for the treatment of peripheral thyrotoxicosis in patients with #MCT8 deficiency, also known as Allan-Herndon-Dudley syndrome.
🧬MCT8 is a transporter required for thyroid hormone entry into the brain. When MCT8 is defective, thyroid hormone builds up in the blood while the brain receives too little. Tiratricol offers a way around the defective transporter: it can enter cells without relying on MCT8, helping reduce excess thyroid hormone levels in the bloodstream.
📊Across two clinical studies, Emcitate reduced elevated thyroid hormone levels and improved cardiovascular and metabolic measures, including systolic blood pressure and heart rate.
🔗Read more: https://t.co/Z6D6zm1G10
Explore Tiratricol for research use from MedChemExpress: https://t.co/UanVar2JSw
#RareDisease #DrugDevelopment #FDAApproval
Es Día Mundial del Síndrome Allan-Herndon-Dudley #MCT8_AHDS #WorldMCT8Day
La deficiencia de #MCT8, #AHDS, es una enfermedad genética ultra rara que afecta las habilidades motoras y cognitivas, sobretodo en niños.
Este #WorldMCT8_AHDSDay, apoya para crear conciencia sobre la enfermedad y aprender más‼️
Desde el @ThyroidLabIIBM investigan para avanzar en el conocimiento y las terapias.
“Apoyando a los grandes luchadores y a sus familias que enfrentan este desafío cada día. 💙”
Esa foto de investigadoras nos hacen repetir:
#LaInvestigacióneslaEsperanzaenEERR 💚💜
Gr.👇MCT8-AHDS Foundation👍💪
https://t.co/3WhU95mlI6
🗓️ 8 de octubre.
🧬 Día Mundial del Síndrome Allan-Herndon o Deficiencia #MCT8.
#ICOFCS #SíndromeDeAllanHerndon #DeficienciaMCT8
The @US_FDA approved #Emcitate (#tiratricol) for treatment of peripheral #thyrotoxicosis in adults and children with #MCT8 deficiency.
https://t.co/1v9FNKv5ea
#AHDS @ChildNeuroSoc @Egetis_EGTX
Proud to see Ana Guadaño Ferraz represent our lab at #GRC2026 on CNS Barriers. During the “Transporters at the CNS Barriers” session, she presented our latest research on MCT8 deficiency, brain barrier dysfunction, and potential therapeutic strategies. #Neuroscience #MCT8 #IIBm
#MCT8 💙👕
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