Top Tweets for #opitzc
Today is #RareDiseaseDay. @GeneticsUB many research labs are working in #RareDiseases. From #OpitzC to #Retinitispigmentosa to #SCAN1, different approaches to better understand #RareDisease from #genetics to possible future treatments
Síndrome de #OpitzC: nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético de esta enfermedad ultrarrara
W Síndrome Smith-Lemli-Opitz
En @FEMEXER de @mgenomica
Cc @Roser_uf @CIBERER @UniBarcelona
https://t.co/BEGAEEcdxX
Un Benelux poco frecuente. #EnfermedadesRaras #Rare Diseases #EERR #Wolfram #SturgeWeber #OpitzC #SaludPublica #investigación #pocofrecuentes #minoritarias https://t.co/XCmCBMZQHx
Gracias a estas ayudas, al papel de los ciudadanos, de los pacientes y de sus familias, podemos seguir avanzando en la investigación🔬 de las enfermedades más minoritarias, como #SchaafYang, #OpitzC, #FOXP1 y otras con apenas unas decenas de afectados en todo el 🌍
¡GRACIAS! ❤️ https://t.co/fTPx9D2d3I
Nuestra asociación ha destinado los 32.000 euros de esta ayuda íntegramente a la investigación genética para la búsqueda de terapias que desarrolla el equipo de Genética Humana de la @UniBarcelona @Roser_uf @NoInvisibles @FEDER_ONG @xavigranda https://t.co/YaMz0DQt2W
Researchers from #IBUB at @PCB_UB find gene causing #OpitzC syndrome in the only patient in Catalonia https://t.co/FS7lrdc7FA #PCBCommunity
Exito d la investigación 👏🏻
Anuncia @CIBERER
Identifican gen causante
del Sind. d #OpitzC
Raro pero no invisible
https://t.co/wi550jNAW6
2/2
Identificado Gene que causa desordem rara,a Síndrome de Opitz C https://t.co/7Cqe6wvsVY #MedicalArticle #OpitzC
La tele de los asturian@s @TPAnoticias adelantó el viernes pasado esta #investigacion financiada con #micromecenazgo #opitzC #ciencia https://t.co/Z7H4TILCX7
Encuentran el origen del síndrome de Opitz C, una patología ultrarrara que solo afecta a 3 personas en España https://t.co/28qLBdU1OI
#Crowdfunding produces discovery - #MAGEL2 #mutation implicated as a #genetic cause of #ultrarare #OpitzC #syndrome https://t.co/OdTlbc3scS
#Crowdfunding produces discovery - #MAGEL2 #mutation implicated as a #genetic cause of #ultrarare #OpitzC #syndrome https://t.co/O9tNMPLUwp
Enhorabuena @Roser_uf Investigadores catalanes identifican la mutación que causa #OpitzC por @TPAnoticias https://t.co/jrSITwTlIK https://t.co/oL6F4SkJVW
#OpitzC & #SchaafYang Syndromes
This is the results of a great collaboration: @UniBarcelona @CRGenomica @vallhebron
https://t.co/6967wjhnzw
#OpitzC & #SchaafYang Syndromes
This is the results of a great collaboration: @UniBarcelona @CRGenomica @vallhebron
https://t.co/6967wjhnzw
Entrega del Xec de @CXinfo per la @SindromeOpitzC per la #recerca en #OpitzC.
Nou projecte: https://t.co/a8qprHmtC2
Wish u, @Roser_uf a succeeded presentation https://t.co/baOLIfHF9q on #OpitzC & #BohringOpitz tomorrow at #ESHG2016
Looking forward to hear more about your results on #OpitzC and #BohringOpitz! Wish u the best with the presentation! https://t.co/LEmaXFW4eE
Next Saturday we will be presenting our results on #OpitzC and #BOS at the #ESHG2016
@talynnsjourney @childrenwithbos #RareDisease
Next Saturday we will be presenting our results on #OpitzC and #BOS at the #ESHG2016
@talynnsjourney @childrenwithbos #RareDisease
Today is #BOSAwarenessDay. Our #5forBos !
I'll be giving a talk about #OpitzC and #BOS today at @HospitalSantPau
Un gen de una adolescente asturiana puede ayudar a una investigación única en el mundo sobre el sindrome #OpitzC http://t.co/Y535qB39kE
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