まる

2025.6 母が大腸がん(S状結腸) ステージⅣ RAS変異の中でも珍しい型。原発あり→抗がん剤で消える・多発肝転移・多発PALN転移・縦隔リンパ転移・腹膜播種P1 ストーマ造設済み

[まる @hoshimarururu]

遺伝子検査の結果も治験につながるものはなく、大学病院に通っていますが治験は難しいと言われました。東京のがんセンターに行っても同じような回答なのでしょうか？NRAS変異です。

[まる @hoshimarururu]

3月にFOLFILIサイラムザ(イリノテカン)に変わってから、一度は下がった腫瘍マーカーCEAですが、徐々に上がってきており、60→230になってしまいました。
ガン発覚時が139、オキサリ中の最小腫瘍マーカー34と比べるとかなり進行しているのかな。LDも三週間で233→414に。

[まる @hoshimarururu]

先日無事子供が産まれました。
母に初孫を見せることができて本当によかった。

[まる @hoshimarururu]

親なんて当たり前に10年20年先も生きていると思ってたし
今だって思ってるよ
思いたいよ、信じたいよ

[まる @hoshimarururu]

私が諦めるなバカ

[まる @hoshimarururu]

肺転移の可��性、覚悟はしてたけどいざ言われるとショックだったなあ
仕方ないけど、こうやって少しずつ進んでいくよね
最後が苦しくないといい

[まる @hoshimarururu]

腫瘍マーカーは70→90→150と上がっていますが、とりあえずFOLFIRI継続に。(効くかわからない次の薬に変えるのもリスクがある為、もう少し粘る)
全体的に軽度増大はしてるのと、前回は言われなかった肺の小結節を、はっきりと肺転移の可能性と言われました。
前回より、大きくなってはいないみたいです

[まる @hoshimarururu]

毎日心が痛い
母に会うたびに、別れたあと涙が止まらない

[まる @hoshimarururu]

母は自分があと10年、少なくとも5年は生きられると思っています。(もちろん私もそう信じたい)
ですが、自分の人生においてやりたいことに何一つ後悔を残してほしくはありません。
ロンサーフに切り替わるタイミングで、何かを伝えた方がいいんでしょうか。

[まる @hoshimarururu]

@aiuewo1234 はじめまして。お気持ち痛いほどわかります。大腸がんにもいくつか種類があるようで、私の母はFOLFOX(オキサリ)療法からのFOLFIRI(イリノテカン)療法です。母は副作用に強い方なのか下痢はありません(ストマですが)。脱毛や口内の粘膜の荒れ、骨髄抑制、オキサリ時の手足の痺れが主に残っています🥲

[まる @hoshimarururu]

抗がん剤治療を始めて一年。
熱は出たことないし、副作用での骨髄抑制や痺れやむくみ、軽い頭痛等は時々あるものの、寝込んだりとかそういうのは一度もなく。痛みもほぼなし。
それでも2ndの治療はおそらくまもなく終了し、後半の治療に突入しようとしている。
死ぬなんて到底考えられない状態なのに。

[まる @hoshimarururu]

@cancercatheter 失礼いたします。身体状態や血液検査は比較的良好なのですが、2ndのイリノテカンに耐性がつき始めておりロンサーフに切り替えの可能性が出てきて��ます。ここまでの治療で原発は消えましたが肝転移、遠隔リンパ転移、腹膜播種P1です。そんな状態でもなにかいい話が伺える可能性はあるのでしょうか？🥹

[まる @hoshimarururu]

@SDzpd3 突然リプすみません。いつも拝見させていただいております。母が大腸がんステ4抗がん剤治療中で、2ndのFOLFIRIが終了しロンサーフ予定ですが、最近ロンサーフの前にしかできない治験があると噂を耳にしておりまして����恐れ入りますが、ナムコさんの治験もそちらにあたりますでしょうか…？

[まる @hoshimarururu]

気づいたら10年経っていないかな

[まる @hoshimarururu]

あと一年、二年、だと覚悟し��がら1日1日を大切に生活するか
目先のことは何も考えずに、1日1日を大切にするか
どちらの方がいいんだろう？
病院行った日はさすがに考えないわけにはいかなくなるんだけど。

[まる @hoshimarururu]

オキサリとイリノテカンで一年。
じゃあここからのロンサーフとフリュザクラ、
可能であればオキサリ再導入と治験、
これで後何年生きられる？
って、そんなの人それぞれに決まっているのに、毎日のように計算してしまう自分がいるのよ。

[まる @hoshimarururu]

���直こんなに早くセカンドのイリノテカンが終わると思っていなかった。
まだ治療開始から一年しか経っていない。これがステ4の現実なんだと改めてわからされる。
一年前に戻りたい。あの頃はまだ希望があった。今はもう病院に行くたびに怖い。

[まる @hoshimarururu]

母は、新しい薬(ロンサーフ)に変わって少しでも足の痛みが和らいだら嬉しい、と言っています。内心複雑でどんな反応していいかわかりませんでした。
ロンサーフに変わると言うことがどういうことかをわかっているんだろうか、、🥺
でも早く痛みはなくしてあげたい。

[まる @hoshimarururu]

CEAの腫瘍マーカーが診断時よりも高くなってしまい過去一に。でもがんの症状として痛みやしんどさがあるわけではないみたいです。
ただ、オキサリの副作用なのかイリノテカンの副作用なのかわからないけど、足の裏の痛みがかなり強いとのこと。どうしてあげたらいいのかわかりません。

[まる @hoshimarururu]

もし肝臓が抑えられているなら、増大している箇所の局所治療は検討できないのかな。
イリノテカンを粘るのは無意味なんだろうか。。😭

[まる @hoshimarururu]

3月から始めたセカンド治療のFOLFIRIサイラムザ。
一度80から60まで腫瘍マーカーが下がったものの、その後70→95とじわじわ上がり、1ヶ月半ぶりの本日の腫瘍マーカーは150。
CA19-9は370で横ばい。
前回CT��縦隔リンパに増大が見られたので、そこが抑えられていないと予想しています。