VvIN

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Bestel onze glossy ITCHY en steun wetenschappelijk onderzoek: https://t.co/h3H0VX3Tsv

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@PatientenNL Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@gezondheidenco Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@zorgnu Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@ErasmusMC @PasmansS Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

#erasmusexpertisecentrum

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@PasmansS Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@ReneSteenhorst Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@Huidpatienten Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@Huidfonds Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@VSOPzeldzaam Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@NVDV2 Arts met dochter en patiënten voeren actie voor Netherton Syndroom, want er is internationale uitwisseling van kennis en ervaring nodig.

https://t.co/aMpCh64IFF

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Karin: Netherton Syndroom geeft energiegebrek en oververhitting. Daarom ga ik geen marathon rennen maar wandelen, verdeeld over 10 dagen. #fundraising

https://t.co/1OvqYqTgyD

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Wesley: ik heb Netherton Syndroom. Voor een betere internationale behandelwijze ga ik met mijn vriendin de marathonafstand lopen en fietsen #fundraising

https://t.co/37FTnurjCA

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Maud: Netherton Syndroom houdt me aan huis gekluisterd, toch ga ik voor het goede doel aan de slag, op mijn manier een Ton voor Netherton binnenhalen #fundraising

https://t.co/582vIAOKjp

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Netherton Syndroom, een zeer ernstige en potentieel levensbedreigende aandoening verdient meer aandacht en onderzoek, daarom Move a Netherton #fundraising

https://t.co/ao1R4iFBmB

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@ReneSteenhorst Silvana, topper met een hele zeldzame aandoening. https://t.co/sc1ajqHGlj

[VvIN @ichthyosisnetw1]

Bekijk de video van Silvana met Ichthyosis Hystrix met Confetti https://t.co/sc1ajqHGlj

[VvIN @ichthyosisnetw1]

https://t.co/Eo9KfpuYVi

[VvIN @ichthyosisnetw1]

https://t.co/zEXWpPVVVk

[VvIN @ichthyosisnetw1]

@zorgpolissen En nog steeds moeten mensen met een huidaandoening zelf hun zalf betalen. Vette pech zeker?