Sporadic #pheo and #para are not an inherited genetic mutation. Receiving a diagnosis and distinguishing pheo para from other conditions can be a challenge.
🟢We try to help HCPs to consider them.
✅Download #NETInfo in your language: https://t.co/ekWhXLmXPv #LetsTalkAboutNETs
De incidentie van #neuroendocrienekanker is in 30 jaar meer dan ver4voudigd. Oorzaken vaak te laat gestelde diagnose: weinig bekende tumoren, vage klachten, sluipende ontwikkeling vd kanker. Dat vraagt specifieke aanpak en behandeling. #SamenZeldzaam@netcancerday@rarediseaseday
Op onze #infodag: prominente gasten en boeiende lezingen over #neuroendocrienekanker, (nieuwe) behandelingen bij #NET en #MEN, het informeren van eerstelijnszorg - 16 oktober, Antwerpen https://t.co/oSM4s1yi0Q
Een boek over hoe een jongere omgaat met een leven waarin één van de ouders kanker heeft? Frank Geleyn schrijft 'Het net', een prachtig #jeugdboek met een optimistisch verhaal én aandacht voor #neuroendocrienetumoren. Nu in de boekhandel. https://t.co/8xuKyurBHc
Huisartsen zijn cruciaal in vroege NET-diagnose! Een hot thema op de INCA Global Patient Advocate bijeenkomst in Lissabon 2022. Hoe dat wordt aangepakt horen we in BE op 16 oktober #NETenMENinfodag
Hou het veilig vanavond... op elk vlak.
De eerste Noord Zuid transfer is er. De volgende weken worden nog spannend.
Intensieve zorg loopt vol in Gent: voor het eerst coronapatiënten naar Henegouwen gebracht https://t.co/zwhgyDrWJK
Chris Van den Abeele in open brief aan vaccinweigeraars: "Beseft u dat operaties kwestie van leven of dood kunnen zijn?" https://t.co/vXiHhefy7G #vrtnws
Mooi artikel in Artsenkrant over ons @enetwerkbe onderzoek met steun van @komop_tgkanker rond opsporen en opvolgen van #NET https://t.co/7FJ9wyN28L @UZAnieuws@UAntwerpen @UAntwerp_FGGW
NET getuigenis. Jo (61) heeft zeldzame kanker die zelfs bij dokters weinig gekend is: “Ik liep al twee jaar met symptomen rond, maar zocht er niks achter” https://t.co/Jas8fVWEJb