برنامج تدريبي متخصص بعنوان:
“من الجين إلى اللقاح”
يشرح أساسيات تصميم اللقاحات الجينية وتقنيات mRNA وتطوير الجسيمات النانوية المستخدمة في أنظمة التوصيل الدوائي الحديثة.
📅 21 يونيو- 2 يوليو 2026
🕘 09:30 صباحاً – 02:30 مساءً
📍 مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية (KACST)
المختبر المركزي بكلية الصيدلة جامعة الملك سعود يعلن عن التدريب المتاح بشهر يونيو
1-Hands-on Flow Cytometry Training
2-Pharmaceutical Hands-on Training on GC-MS
3-Hands-on Training Program on HPLC
4-Hands-on Training: Basic Cell Culture Procedures
Register now :
https://t.co/NHkBEj1Ci7
تشير عدد من الدراسات والتقارير إلى أن المواد الدوائية الفعالة APIs تمثل 30–50% من تكلفة المستحضر الدوائي النهائي وقد تصل في بعض الحالات إلى 80%. ويعكس ذلك أهميتها الاقتصادية الكبيرة إذ تلعب دوراً رئيسياً في تحديد السعر النهائي للمستحضر الدوائي.
مسؤوليات الشخص المؤهل بالمصانع الدوائية:
✅ التأكد من أن كل تشغيلة تم تصنيعها وفحصها وفق متطلبات GMP
✅ مراجعة Batch Record بشكل كامل قبل فسح المستحضر
✅ التأكد من معالجة جميع Deviation و OOS
متطلبات هيئة الغذاء والدواء:
✅ إلزامية وجود QP معتمد في المصنع
✅يجب أن يكون مؤهل علميًا وعمليًا حسب اشتراطات الهيئة
✅التعيين يتم وفق دليل الهيئة وإجراءاتها
✅ وجودة خبرة 5 سنوات بالصناعة ومختلف اقسام المصنع