Inés

🥰🐶🐱🐷🐮🐭🐹🐰🐾🐦🐥🦎🥰

[jr sancristobal @jrsestaca]

Gracias pendejo.

[Rigoberto Ortiz Luna @rortizluna]

Graves consecuencias para el Hospital Infantil de México por tener a una presidente ávida de poder que delinque todas las mañaneras.

Son unos asesinos

Buenos día a todos. Les saluda Pablo Lezama, Médico Cirujano por la UNAM y especialista en Cirugía Pediátrica por el Instituto Nacional de Pediatría y la UNAM.
No tengo la intención de causar polémica ni discusión política, pero creo que es importante evidenciar la problemática en los Institutos Nacionales de Salud. Así las cosas, les haré una brevísima descripción, sin más, de un fragmento de lo que pasa en uno de ellos.
Me desempeño como Jefe de Cirugía Oncológica del Hospital Infantil de México Federico Gómez, Instituto Nacional de Salud. He trabajado ahí desde hace 19 años, luego de regresar de una extensa formación adicional en Cirugía Oncológica Pediátrica en el extranjero, feliz de poderle retribuir al País lo recibido, en especial lo recibido por la UNAM. Estoy convencido de que tengo el mejor trabajo, pero cada vez me restringen más el hacerlo.
Tengo muchísimos pacientes, y a la vez un tiempo y espacio limitados. Aún así, nos las arreglábamos para mantener la mayor productividad, con la mayor calidad y seguridad, con más de 700 procedimientos por año sólo de nuestro Servicio, la mitad de ellos cirugías mayores, con 100 ingresos electivos a la Unidad de Terapia Intensiva Quirúrgica. Con sólo dos días a la semana asignados para cirugía mayor, con el apoyo de residentes y todo el personal de quirófano y del resto del hospital, los jueves el primer paciente del día estaba en sala a las 5:30 h, y el último salía entre las 17:00 y las 19:00. El viernes el primero entraba a las 9:00, después de la sesión de morbimortalidad de la división de cirugía, y el último salía entre 16:00 y 17:00. En febrero pasado me pidieron que acotara aún más que pacientes pueden ser atendidos en el HIMFG por mi servicio. En marzo nos disminuyeron el tiempo para cirugía electiva, debido a reducción en el personal de enfermería, que era al menos en parte contratado por "outsourcing". Dicho mecanismo no era ideal, pero ante la falta de plazas ofertadas por la Secretaría, era una solución alterna. Esa reducción consistía en limitar mi tiempo solamente a las horas efectivas del turno matutino; en otras palabras, ningún paciente podría entrar antes de las 8:00, ni salir después después de las 15:00.
Eso equivalía a reducir la capacidad operativa y resolutiva entre 30 y 40%.
Hace apenas unos días se ha reducido en 50% el presupuesto para los servicios integrales de anestesia, y por tanto se reducirán 50% más los procedimientos quirúrgicos.
Me han pedido que defina qué pacientes con tumores sólidos pueden derivarse a otros centros.
Esto es gravísimo. Una publicación reciente de CENSIA revela que de todos los centros oncológicos pediátricos acreditados por el Seguro Popular, solamente el HIMFG y el INP alcanzan resultados equivalentes al "primer mundo", mientras que el resultado en los demás es muy variable.
Repito, sin emitir juicios, sólo les comparto esta pequeñísima parte de nuestro sistema de salud, pero a la vez muy importante, pues se trata de los niños y adolescentes que además de ser carentes tienen encima que sobrellevar el vivir con cáncer.
Siéntanse libres todos de compartir esta publicación.
Hagámoslo viral.
No dejen además de firmar y compartir una petición que ya circula por las redes, dirigida al Presidente y al Secretario de Salud, para pedir que no se recorte el presupuesto al HIMFG
El colmó de la maldad
Ya cumplí, cumplan ahora ustedes si están de acuerdo, si no, pues bórrenlo, después, no se vale quejarse, no podemos seguir aguantando tantas sandeces…….

El costo por segundo televisado en el horario de la mañanera, en promedio es de 13,000 pesos.
Ayer la mañanera de más de 3 horas, nos costó a los mexicanos más de $140 millones de pesos.
En promedio cada mañanera nos cuesta 130 millones al día.

[Selva 🌳 @selva_marion]

[🚨 POR FAVOR AYÚDAME A DIFUNDIR — BUSCO UN ENSAYO CLÍNICO EN CUALQUIER PARTE DEL MUNDO 🌍]

Mi nombre es Selva Alvarez, tengo 35 años, vivo en Colombia y soy Científica de Datos 📊. Hoy no les escribo solo como una paciente con cáncer gástrico avanzado (Estadio IV) 🎗️, sino como alguien que acaba de encontrar un dato científico único en su propio cuerpo que podría cambiarlo todo 🧬.

Ayer, 21 de mayo de 2026, mi reporte de patología reveló algo extraordinario y muy escaso en el mundo: mi tumor dio POSITIVO para una proteína llamada CLAUDINA 18.2 🔬.

Para explicarlo de forma sencilla: la Claudina 18.2 es como una "cerradura" 🔐 muy rara que solo tienen algunos tumores en el mundo. La ciencia médica ya inventó una "llave" 🔑 exacta para esa cerradura (un medicamento avanzado llamado Zolbetuximab o Vyloy), que es capaz de atacar directamente las células enfermas sin destruir el resto del cuerpo 🎯.

El problema es que este medicamento no es comercial en Colombia 🇨🇴. Mi oncólogo me confirmó que mi única oportunidad real de acceder a esta "llave" es que una farmacéutica o un centro de investigación me reciba en un Ensayo Clínico Nacional o Internacional o en un programa de acceso expandido ✈️.

Al ser un perfil de paciente tan escaso y específico en el planeta, sé que hay laboratorios y científicos en el mundo buscando activamente a personas como yo para sus estudios de medicina de precisión 🩺.

Quiero que el mundo sepa que estoy lista 💪: mis órganos vitales (hígado y riñones) están completamente sanos, fuertes y funcionando a la perfección, listos para resistir el tratamiento 🫁. Tengo la juventud, la fuerza biológica y la determinación absoluta de pelear por mi vida y aportar a la ciencia 🦾.

Hago un llamado directo a la comunidad científica global (#OncoTwitter 🩺), a laboratorios como @AstellasUS 🏢, y a investigadores de cualquier país que lideren estudios sobre Claudina 18.2: Aquí hay una paciente joven con el biomarcador idóneo 📑.

Por favor, ayúdenme con un RT (compartir) 🔁. Un solo clic de ustedes puede hacer que este mensaje cruce fronteras y llegue al comité científico o a la farmacéutica que me pueda patrocinar 💌.

Mis mensajes directos (DM) están abiertos para enviar de inmediato mi historial médico, resultados de los marcadores, bloques de patología o cualquier cosa que se necesite 📤.

Colombia 🇨🇴 | Contacto: DM abierto 📩.
#GastricCancer #Zolbetuximab #ClinicalTrials #PrecisionMedicine #OncoTwitter #Claudina18 #CancerGastrico #EnsayosClinicos #MedicinaDePrecision #Vyloy

[La Jefita @lajefita]

El control sigue dependiendo sobre todo de: aislamiento, rastreo de contactos, protección del personal de salud, tener funerales seguros y vigilancia comunitaria.
¡Porque ahorita NO hay vacuna específica!

Si crees que esto le sirve a alguien, gracias por compartirlo. 🙏🏼 38/

[La Jefita @lajefita]

El principal riesgo global no es que Ébola tenga transmisibilidad tipo sarampión, sino que el brote ocurra en regiones con conflicto armado, desplazamiento poblacional y sistemas sanitarios frágiles. 37/

[La Jefita @lajefita]

Y aunque existe una vacuna aprobada para Ébola, solo cubre Zaire...para la de este brote, no.

Esperemos que las autoridades locales hagan lo suyo y que esto no se agrave. Otra vez, necesitamos seriedad epidemiológica por parte de las autoridades de los países afectados. 36/

[La Jefita @lajefita]

Tenemos un brote activo de Bundibugyo en RDC y Uganda que preocupa.
Aunque el R0 es bajo (~1.5-2.5), la letalidad por caso (CFR) de Ébola es brutal (33-50% histórica para esta especie). 35/

[La Jefita @lajefita]

Lo malo es que no es por falta de ciencia, es por falta de inversión sostenida entre brotes. Necesitamos una vacuna pan-filovirus. 34/

[La Jefita @lajefita]

Ya saben que soy amante y defensora de las vacunas. Y precisamente por eso me parece terrible que llevemos casi 50 años con brotes recurrentes de Ébola y sigamos sin un programa robusto pan-filovirus aprobado. 33/

[La Jefita @lajefita]

🔹¿Y QUÉ TENEMOS EN EL CAMINO?

Hay vacunas candidatas en fases pre-clínicas y fase 1/2 (vacunas bivalentes/trivalentes y de mosaico). Pero nada aprobado, nada listo para que despegue mañana. 32/

[La Jefita @lajefita]

Y esta alta tasa de divergencia ocurre principalmente en las regiones variables de la proteína (como el dominio similar a la mucina), y explica por qué la virulencia y la reactividad frente a anticuerpos son tan distintas entre las diferentes especies del virus. 30/

[La Jefita @lajefita]

Necesitamos vacunas específicas o vacunas pan-filovirus.
https://t.co/8mtwb4AnVF

El porcentaje de diferencia en los genes de la glucoproteína (GP) entre distintas especies de ebolavirus varía entre ~38 y 47%. Hay variabilidad genética entre especies. 29/

[La Jefita @lajefita]

Porque la glicoproteína viral (GP), que es el blanco de los anticuerpos neutralizantes, difiere en un 30-40% entre las especies. La inmunidad cruzada es entonces bastante modesta y los datos clínicos no respaldan una protección cruzada confiable. 28/

[La Jefita @lajefita]

🔹¿POR DECIMOS, POR AHORA, QUÉ NO SIRVE LA VACUNA ZAIRE PARA BUNDIBUGYO?

Porque todavía no existe evidencia clínica robusta de protección cruzada suficiente. 27/

[La Jefita @lajefita]

La OMS lo dice textualmente en el documento del PHEIC: "unlike for Ebola-zaire strains, there are currently no approved Bundibugyo virus-specific therapeutics or vaccines. 26/

[La Jefita @lajefita]

🔹¿QUÉ VACUNAS HAY APROBADAS?

Hay 2 Ervebo y Zabdeno.

✅ Ervebo (rVSV-ZEBOV-GP, Merck): aprobada por FDA y EMA en 2019-2020.
Dosis única. Eficacia 74.7-100% (Henao-Restrepo et al., Lancet 2017).
https://t.co/ryZtt184O3 23/

[La Jefita @lajefita]

🔹¿TENEMOS VACUNA CONTRA ÉBOLA?

La respuesta rápida es: sí tenemos vacuna contra Ébola. PERO para la cepa de este brote, no. 22/

[La Jefita @lajefita]

- Puede haber persistencia viral en supervivientes: en semen hasta >1 año, ojo, SNC, leche materna. SON LAS "BRASAS" que pueden reencender brotes. 20/

[La Jefita @lajefita]

🔹¿CUÁL ES EL PERÍODO DE INCUBACIÓN Y PERÍODO INFECCIOSO?

- Incubación: 2-21 días (con una mediana ~8-10).
- Período infeccioso desde el inicio de síntomas (fiebre, mialgia, vómito, después hemorragias en algunos casos). 19/

[La Jefita @lajefita]

- No existe evidencia de transmisión aérea sostenida entre humanos en condiciones normales (a diferencia del sarampión).
- Solo transmite quien YA tiene síntomas. ESTO ES IMPORTANTE. 18/