Was die Freunde von @cstroeckw mit der Spendengala bewegt haben
- dafür kann ich nicht genug danken und spreche damit für viele Betroffene/Angehörige.
Feiern halte ich sonst kaum aus
- der Kontrast zum täglichen Horror durch Milas Krankheit ist zu groß.
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Berührende Gala https://t.co/ijVxSDehyS organisiert von 4 Freund:innen von @cstroeck und ein großartiges Ergebnis, das jetzt noch durch den https://t.co/3etVFEDrn3 der @Stadt_Wien verdoppelt wird. Einfach nur Danke ! 💙💙💙💙💙
@weandmecfs
Die Realität von ME/CFS – unerträgliche Symptome, Isolation, fehlende Hilfe – kann zu tiefster Verzweiflung und Suizidgedanken führen. Wir müssen über diesen Schmerz sprechen!
Helft uns gemeinsam mit @weandmecfs die ME/CFS Biobank an der MedUni Wien unter der Leitung von Prof. Dr. Eva Untersmayr-Elsenhuber zu finanzieren. Für beschleunigte Forschung, Internationale Kooperation &Diagnose und Therapie! #mecfs#longcovid#research
https://t.co/5EEel0t6eM
Crowdfunding ME/CFS-Biodatenbank der MedUni Wien- Sie sammelt wertvolle biologische Daten von ME/CFS-Betroffenen – etwa Blutproben und genetische Informationen – um die Krankheit besser zu verstehen und endlich wirksame Therapien zu entwickeln. https://t.co/wGsvhLasHY #MECFS
🧪Iwasaki gibt Hoffnung in der ME/CFS-Forschung🧪
Die Immunologin Prof. Akiko Iwasaki, die an der @Yale University zu #MECFS forscht, hat die Hoffnung, dass durch gezielte Forschung für zumindest Teile der ME/CFS-Betroffenen Therapieoptionen gefunden werden können. Sie betont dabei die Notwendigkeit, die Heterogenität, also die Unterschiedlichkeit der Erkrankungen, zu berücksichtigen.
Stark kritisiert Prof. Iwasaki auch das Argument, dass ME/CFS keine physiologische Erkrankung sei, da es keinen Biomarker gäbe: “Wir finden ständig Biomarker, die von Standardlaboren normalerweise nicht erfasst werden. Daher halte ich Aussagen, dass Standardlabore keine Biomarker erfassen und es sich daher nicht um eine biologische Krankheit handelt, für engstirnig.”
Ein großes Problem für Betroffene von Postakuten Infektionssyndromen (PAIS) weltweit ist die fehlende Anerkennung der Krankheit, auch unter Medizinern. “Wir brauchen wirklich einen grundlegenden Wandel in der Einstellung der medizinischen Behörden, damit diese Krankheiten anerkannt und genauso behandelt werden wie andere Krankheiten, Krebs oder Alzheimer”, so Iwasaki gegenüber APA.
Als effektivste Maßnahme zum Schutz vor #PAIS sieht Prof. Iwasaki die Prävention, also die Vermeidung von Infektionen, etwa durch Luftfilter, Impfungen, oder das Tragen von Schutzmasken.
Wir danken #APA und Prof. Akiko Iwasaki (@virusesimmunity) für den interessanten Beitrag!
👉 Zum Nachlesen:
https://t.co/KugMA9tYa7
https://t.co/cH6Nqo09Py
Lasst uns die Macht der sozialen Medien für positive Zwecke nutzen:
Aufklären, dass die Krankheit ME/CFS noch immer nicht ernst genug genommen wird. Und crowdfunding für die Forschung generieren- jeder Betrag zählt! https://t.co/QyV3hIsV7K
@weandmecfs#mecfs