विवान एक दुर्लभ बीमारीसे पीड़ित है जिसे स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी कहा जाता है। इस बीमारीके इलाज के लिए अमेरिकासे 16 करोड़ रुपए का इंजेक्शन मंगवाना है। हालाँकि, एक सामान्य परिवार के पास इतना पैसा कहाँ होता है?
हम सभी को मानवता के लिए आगे आना होगा।
#HELP_VIVAN
सभी साथीयोसे निवेदन है की गुजरातके गिरसोमनाथ ज़िलेके आलीदर गांवमें एक मासूम बच्चेको स्पाइन मस्कुलर एंट्रोपी नामक गंभीर बीमारी है और इस बीमारीके सारवार लिए 16 करोड़ रुपए की जरूरत है अगर हम साथ मिलकर सिर्फ 100 रुपये की मदद करें तो इस बच्चे को हम एक नए जिंदगी दे शकेगे।
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SMA के ट्रीटमेंट का खर्चा होश उड़ाने वाला है। इस थेरपी का खर्चा 16 करोड़ रुपये है।
इस थेरपी में ज़ोल्गेन्स्मा एक एकल खुराक अंतःशिरा इंजेक्शन जीन थेरेपी है, जिसमें दोषपूर्ण SMN जीन को एडेनोवायरल वेक्टर द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है ।
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