#DISPARITIONINQUIÉTANTE – LYNA 🚨
➡️ Une jeune fille prénommée Lyna 14 ans est activement #recherchée Selon l’avis de recherche diffusé elle aurait #disparu ce 4 septembre vers 13h à la sortie de l’école La Sapej secteur Place de Clichy à Paris
Ne vous arrêtez jamais de parler de l’horreur qui se passe là bas, ne banalisez jamais le genocide qui se produit sous nos yeux et les crimes commis par Israël.
Elle s’appelait Wafaa Akila.
Elle s’apprêtait à reprendre l’école.
Elle a été assassinée avec son père aujourd’hui par l’armée israélienne à Gaza.
Plus personne n’en parle ici en France : le génocide des Palestiniens, et en particulier des enfants, se poursuit.
Salam,
Je partage quelque chose qui me tient à cœur et qui me donnes les larmes aux yeux, je vais juste vous demander de partager, moi je gagne rien dans tout ça, je veux juste donner de la force aux gens qui le méritent.
Voici l'histoire:
À seulement 21 ans, Hiba, jeune Marocaine et étudiante infirmière à Agadir, se bat depuis plusieurs mois contre la maladie de Hodgkin, un cancer du système lymphatique diagnostiqué tardivement après de nombreux examens et plusieurs mois de recherches médicales.
Lorsque la maladie a finalement été identifiée, elle était déjà au stade IV.
Depuis, Hiba enchaîne les traitements et les chimiothérapies, avec des protocoles toujours plus intensifs. Mais malgré ces traitements lourds, la maladie résiste.
Aujourd’hui, la situation a encore changé.
Hiba suit actuellement un protocole de chimiothérapie particulièrement agressif, qui l’affaiblit considérablement. À 21 ans, elle ne pèse aujourd’hui plus que 47 kg. Elle doit également passer par des périodes d’hospitalisation en chambre stérile afin de la protéger pendant les phases où ses défenses immunitaires sont extrêmement faibles.
La prochaine étape est désormais incontournable : une greffe de moelle osseuse est devenue indispensable et doit avoir lieu dans les prochaines semaines, à l’issue du protocole de chimiothérapie actuellement en cours. Le coût estimé de cette greffe s’élève à environ 40 000 €, une somme qui n’est pas prise en charge par la mutuelle de la famille, car les résultats du traitement actuel ne sont pas positifs.
Et cette greffe n’est qu’une partie des dépenses auxquelles la famille doit faire face.
Avec une prise en charge partielle de la mutuelle, de nombreux frais restent entièrement ou partiellement à leur charge. Un PET scan, indispensable pour suivre l’évolution de la maladie et mesurer sa réponse aux traitements, coûte par exemple environ 8 000 dirhams, soit près de 800 €, et doit être réalisé régulièrement.
Certains médicaments peuvent également coûter plusieurs milliers d’euros à eux seuls : un seul médicament nécessaire à son traitement peut atteindre 4 000 € et n’est pas remboursé (Scemblix / Asciminib).
Pour donner une idée de ce que cela représente pour une famille marocaine, le salaire moyen au Maroc est d’environ 3 000 dirhams, soit autour de 300 € par mois. Ces dépenses médicales représentent donc des montants totalement disproportionnés par rapport aux revenus d’une famille vivant sur place.
Face à ces coûts, sa maman assume aujourd’hui seule les dépenses de sa famille et celles liées aux soins de sa fille. Elle doit également subvenir aux besoins de ses deux autres enfants, Marwa et Hicham.
Malgré cette situation particulièrement difficile, elle fait tout son possible pour accompagner Hiba au quotidien et lui permettre de poursuivre son traitement dans les meilleures conditions possibles.
Pour financer les soins, elle a déjà dû avoir recours à plusieurs crédits et continue aujourd’hui à s’endetter sur le long terme. Une situation qui devient impossible à supporter financièrement.
Et malgré tout cela, Hiba n’a jamais cessé d’avancer.
Même pendant sa maladie et ses traitements, elle a continué à se battre pour ses études d’infirmière et a réussi à aller jusqu’au bout de son parcours. Elle a dû mettre sa vie et ses projets entre parenthèses pour se consacrer à son traitement, mais elle continue de se battre pour retrouver un jour la vie qu’elle avait imaginée.
Aujourd’hui, nous avons besoin de votre aide pour lui permettre de continuer ce combat sans que sa famille ne soit condamnée à s’endetter davantage pour pouvoir la soigner.
Chaque don, quel que soit son montant, peut contribuer directement à financer ses traitements, ses examens, ses médicaments et la greffe dont elle a besoin.
Et si vous ne pouvez pas donner, un simple partage peut être tout aussi précieux: il peut permettre à cette histoire d’atteindre quelqu’un qui pourra, à son tour, aider Hiba.
Notre objectif est simple : donner à Hiba et à sa famille la possibilité de se concentrer sur l’essentiel: sa santé, ses traitements et sa guérison, sans avoir à porter seuls le poids financier de cette épreuve.
Merci à toutes les personnes qui prendront le temps de lire, de donner ou simplement de partager cette cagnotte.
Merci pour Hiba❤️
Disparition depuis le 2 septembre, Anaïs, 16 ans, devait prendre son bus à 7 h du matin à Bages, dans les PO.
Faire le 17 si vous avez des informations.