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Se da por clausurado el encuentro, agradecemos a todos por su participación y valiosos aportes compartidos.

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Dr. Claudio Cordovil: "Se debe reconocer a los pacientes y sus representante como 'conocedores por experiencia' en el tema y brindarles la oportunidad de participar de la decisión."

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Dr. Claudio Cordovil: "Creo que nos estamos encaminando hacia una evolución de la teoría democrática, ya que se está involucrando más a los pacientes, pues es su cuerpo el que está en juego."

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#NostraSaude #LAPA2018 #PatientAcademy Dr. Claudio Cordovil https://t.co/93nNHq6aTr

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Dr. Claudio Cordovil: “Los pacientes pueden participar de manera activa en los procesos, tomando como base las discusiones que estamos desarrollando aquí.”

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Dr. Claudio Cordovil: “Es muy complejo hacer ingresar a los pacientes en estos procesos de ETS, pero es esencial hacerlo para trabajar activamente y ser visibles”

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Dr. Claudio Cordovil: “Es difícil ser servidor público y luchar por los pacientes, ya que somos mal vistos por nuestros propios gobiernos”

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Dr. Claudio Cordovil: "Debería haber un tercer ente regulador que intervenga cuando hayan reclamos sobre la justicia de los procesos de evaluación de tecnologías."

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Dr. Claudio Cordovil: "Con respecto al relacionamiento con los pacientes, los resultados de investigaciones es sesgado, deja mucho que desear."

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Dr. Claudio Cordovil: "Los procesos de racionalización deben ser transparentes para que los ciudadanos puedan decidir por su cuenta si la decisión tomada fue razonable o no."
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Dr. Claudio Cordovil: “Cuando las condiciones en las ETS se consideran injustas, se tienen que establecer prioridades y buscar el equilibrio.”

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Dr. Claudio Cordovil: "No se pueden utilizar los métodos tradicionales para aprobar los medicamentos de enfermedades raras, se necesitan criterios distintos."

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Dr. Claudio Cordovil: "Lo que se debe analizar es la justicia del sistema de racionalización que se está utilizando."

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Dr. Claudio Cordovil: "Lo que vale oro, son los ensayos clínicos sistematizados de las enfermedades raras."

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El Dr. Claudio Cordovil de la Escuela Nacional de Salud Pública Sergio Arouca hablará sobre HTA y el involucramiento del paciente en América Latina. >> https://t.co/bYQkD4JSiQ

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Dr. Diego Guarin: “Cuando se adquieren medicamentos por costo-beneficio en lugar de su beneficio terapéutico, esto se debe a problemas regulatorios en el país, que no es muy fuerte a nivel de Centroamérica”
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Dr. Diego Guarin: “La sociedad civil es de suma importancia para presionar al estado y hacerle notar la importancia de introducir un determinado medicamento a los programas de salud.”

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[Cecilia Rodríguez @ceciliarod]

La participación es un derecho, nos dice Dr. Aurelio Mejía en #PatientAcademy #LAPA2018 (hablando de HTA)

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Dr. Diego Guarin: “En Colombia el tiempo de aprobación para un registro de un nuevo medicamento es 22 meses.”

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Dr. Diego Guarin: “Las ETS cada vez están siendo más empleadas como una forma de controlar el gasto en salud.”

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