Laure Brogliolo

Directrice du Pôle Générosités et Mobilisation des bénévoles chez Vaincre la Mucoviscidose #ONG #fundraising #mécénat

[Dimitri @Brickmitri]

Dans deux semaines, vendredi 28, grosse soirée afin de récolter un max de thunes pour @vaincrelamuco !

Au programme :
🔥 Animations
🧱Montage de LEGO
💸Enchères LEGO
❤️Des guests

En guest bonus, on devrait avoir le soilleux @MaximeSorel parrain de l’association.

Soyez présent, vous ne voulez pas manquer ça. Merci @STAKRN_Agency @STAKRN_Mewt pour l’organisation 🫡

[Vaincre la Muco #SAM2025 @vaincrelamuco]

SAM 2025 : UNE 5ÈME ÉDITION DE TOUS LES RECORDS ! Du 28 au 30 mars, 40 streamers unis contre la mucoviscidose ! Challenges, Simracing, défis & invités surprises ! 📲 Live sur 👉 https://t.co/hQ7aeb2fCt & Twitch 📄 Infos : https://t.co/lWtFzrODov 💡 Chaque don compte ! 🙌 #SAM2025

[David FIANT @FiantDavid]

Un moment où la flamme olympique véhicule nos espoirs.🔥

Porter la flamme de @Paris2024, c’est porter haut notre combat pour les 7800 patients. La recherche doit continuer pour que tous puissent avoir un traitement. C’est notre combat à @vaincrelamuco

#NousPortonsLaFlamme

[Laure Brogliolo @laurebrog]

Ce soir au #Pathé Beaugrenelle, projection du documentaire Mon Double Everest, un défi de @MaximeSorel en présence de @FiantDavid, président de @vaincrelamuco et Léna, visage de la dernier campagne de communication #laragedevivre

[Laure Brogliolo @laurebrog]

SAM2024, événement de collecte de @vaincrelamuco c’est parti !
Avec @Brickmitri @HazzunaTwitch @emulemoi @RealDeamz @hugoleplot @Eliott_Brl @GobestTwitch @Sniper_Biscuit et plein d’autres !

[Dimitri @Brickmitri]

21h30 sur @TwitchFR lancement du #SAM2024 l'évent caritatif au profit de l'association @vaincrelamuco !

Au programme : du montage de #LEGO , du fun, des giveaways, des concours, des déguisements...

Ca se passe ici : https://t.co/Qi7jJJIQ8G
La cagnotte : https://t.co/7icSwFB8Sa

[Laure Brogliolo @laurebrog]

@HoshiOfficial M’en remets toujours pas de ne pas avoir pu y être

[Palais de la Porte Dorée @Palaisptedoree]

Pour des fêtes apaisées, invitez à changer de regard sur l'immigration !
Offrez une visite au Musée national de l’histoire de l’immigration. Un billet acheté, un billet offert* (à mettre au pied du sapin !)

Alors qu'a été votée cette semaine la 30ème loi sur l'immigration depuis 1980, suscitant de légitimes débats et interrogations, il est précieux de savoir de quoi on parle et de rappeler que l’histoire de l’immigration est constitutive de l’histoire de France. C’est la promesse du Musée national de l’histoire de l’immigration qui retrace cette histoire commune.

[Laure Brogliolo @laurebrog]

@CharlesHaroche Un livre beaucoup aimé par mes 3 enfants, qui a été lu, relu et rerelu !

[Laure Brogliolo @laurebrog]

@doc_cleo @CharlesHaroche @mimiryudo Oh mais oui, il est tellement beau ce livre !

[OTMeds (Observatoire Transparence Médicaments) @OTMeds]

📻
➡️Ce samedi 23 septembre
➡️à 13 h 20
Retrouvez notre co-fondatrice, Pauline Londeix, dans l'émission Secrets d'info "Comment l'industrie pharmaceutique abandonne les médicaments essentiels ?" sur @franceinter dans l'émission "Secrets d'info"
Extrait et annonce ⤵️

[Vaincre la Muco #SAM2025 @vaincrelamuco]

Aujourd'hui, notre spot publicitaire pour les Virades de l'espoir arrive sur vos écrans ! 📺

Dès aujourd’hui, retrouvez, notre spot sur les chaînes TF1, TMC et TV Breizh, et ce jusqu’au 23 septembre. 😊

#Virades2023 #DemainEstUnEspoir

[Laure Brogliolo @laurebrog]

#mucoviscidose : Plus de 500 enfants de 2 à 5 ans vont pouvoir bénéficier de Kaftrio® dans le cadre d’un accès précoce !
https://t.co/jRF5IOT5Za

[Laure Brogliolo @laurebrog]

Spectaculaire en effet ! De belles avancées ont été obtenues ces derniers années (notamment grâce à l’action de @vaincrelamuco 😉)
N’oublions cependant pas que 35% des patients atteints de #mucoviscidose n’ont pas accès à #Kaftrio

[Mickaël OHANA @macromik]

Cette image est vraiment incroyable 🤩🤩🤩
Il s'agit d'un patient avec une mucoviscidose sous Kaftrio.
A droite, son scanner thoracique avant traitement.
A gauche, après 1 an de traitement.
L'amélioration est spectaculaire.
Il y a 5-10 ans je n'aurai pas cru cela possible...

[Laure Brogliolo @laurebrog]

Quel beau symbole pour @vaincrelamuco !

[Geneviève HéryArnaud @Genevieve_Hery]

Au départ de la course des combattantes avec Estelle 🚴🏻‍♀️🚴! Duo patiente-chercheuse, quel beau symbole pour cette 31e #PLB #muco ! ⁦@vaincrelamuco⁩

[Laure Brogliolo @laurebrog]

Aujourd’hui à la #PLBMuco des patients atteints de #mucoviscidose, des parents, des soignants, des chercheurs ont pris ensemble, en duo, le départ de la course des #combattants. Une course de 25km qui symbolise le combat de tous contre la maladie.

[Laure Brogliolo @laurebrog]

#callac #PLB Départ de la 31e édition de la PLB Muco, un événement au profit de @vaincrelamuco

[Laure Brogliolo @laurebrog]

@DamienDole #Paris13 C’est cadeau aussi !

[Laure Brogliolo @laurebrog]

Non, mais il doit nous manquer le contexte... ou alors il est fatigué...
#soutienàlaLDH

[Public Sénat @publicsenat]

. @LDH_Fr : "Je ne connais pas la subvention donnée par l'Etat, mais ça mérite d'être regardé dans le cadre des actions qui ont pu être menées." @GDarmanin

[Dimitri @Brickmitri]

Salut tout le monde, pour la seconde année consécutive, je participe au #moveformuco 38km de sport pour récolter des fonds!

Pour ceux qui veulent donner quelques deniers, j'ai lancé une page de collecte : https://t.co/qblwXS6dfM

Toujours déductible des impôts!
@vaincrelamuco

[Laure Brogliolo @laurebrog]

@FrancoisMoscato Reste plus qu’à participer à la #PLB organisée par @vaincrelamuco https://t.co/bOh4nClsNA