@gergerliogluof@saglikbakanligi Etkili ve güvenli tedavilere erişim, bireylerin değil devletin sorumluluğudur.
DMD gibi nadir genetik hastalıklara sahip bireylerin sağlık hakkı, Nadir Hastalıklar Fonu oluşturularak yasal güvence altına alınmalıdır.
@gergerliogluof@saglikbakanligi Nadir Hastalıklar için bir fon kurulmasına yönelik kanun teklifi verebilirsiniz.
Tedaviler, bireysel kampanyalarla değil, kamu güvencesindeki ortak bir fonla karşılanmalıdır.
Bu sayede denetimsiz ve adaletsiz uygulamaların önüne geçilebilir.
@gergerliogluof@saglikbakanligi Kampanyalar çözüm değil!
Her hastanın tedaviye eşit erişim hakkı vardır.
Nadir hastalıklar için Tedaviye Erişim Fonu istiyoruz.
Desteğiniz somut adımlara dönüşmeli.
@gergerliogluof@saglikbakanligi Nadir hastalıklar için Tedaviye Erişim Fonu oluşturulmasına yönelik kanun teklifi verilmesini talep ediyoruz.
Tüm siyasi partileri sorumluluk almaya çağırıyoruz.
Koca yıldan geriye ne kaldı derseniz büyük yorgunluklar affedilmeyen kırgınlıklar ve keşke tanımasaydım diye geçmişin tozlu raflarına kaldırdığım insanlar…