🚨Ganancias🚨
🚨🚨🚨SOLICITUD DE Presentaciones de gcias hasta agosto, subsidiariamente prorroga para este año🚨🚨🚨
cc:@LuisCaputoAR@ARCA_informa
Por favor difundir, sobre todo contadores que esten de acuerdo
Visto:
la nueva ley de ganancias simplificada, su decreto, su RG y la posible interpretacion de que saque en estos dias la DNI
Y Considerando:
Que hubo cambios sustanciales en las liquidaciones de impuestos sobre todo este año con gcias simplifica pero que vienen desde que existe internet
Que la ley de ganancias simplificada hace perder los beneficios al que ingrese la ddjj y/o pague un dia tarde.
Que ARCA tiene cobrado 5 anticipos que normalemente deberia casi corresponder al impuesto total
Que los aplicativos todavia no estan a disposicion
Que es necesidad de todos los contadores con los que hablo
Que hay 100 motivos mas que se los podran imaginar
Esta cuenta solicita que las ddjj de Gcias y Bs Ps se puedan presentar hasta agosto siempre de aca en mas aunque sea con intereses resarcitorios, caso subsidiario que se prorroguen las presentaciones de este año a Agosto
🐶 BUSCAN A “RUFFO” DESDE HACE MÁS DE UNA SEMANA
El perro fue atado con una soga y llevado por desconocidos. Desde entonces, no hay novedades sobre su paradero.
🗣️ “Estoy sufriendo muchísimo”, expresó su dueña, que pide ayuda para encontrarlo.
📞 Para aportar datos: 341 318 7527
⚽ ESCÁNDALO EN AFA: DENUNCIAN IMPUNIDAD TRAS EL TRASLADO DE LA CAUSA POR LA MANSIÓN DE PILAR
El legislador porteño de la Coalición Cívica y denunciante en la causa, Facundo Del Gaiso, sostuvo que con esta resolución “ganó la impunidad”.
Exclusivo.
Los audios del empresario político más poderoso dd Santa Fe.
Acabas de escuchar a Alejandro Rossi, hermano de Agustín, reconocer el emporio de empresas de transporte.
Recién en @lanacionmas
Los muertos del Kirchnerismo. El video que Cristina Kirchner, Grabois, Sergio Massa, Kicillof, Lali depósito, Aníbal Fernández y todo el Kirchnerismo no quieren que veas. Los verdaderos narcos y delincuentes son los K. Compartir al infinito. 🔥👊🏻
Europa pretende quitarle a Israel sus milenarios territorios de Judea y Samaria. Pero Inglaterra no devuelve las Malvinas. España no devuelve Ceuta y Melilla. Francia no deja de explotar ni un instante a sus subyugados de África...
El cinismo crece.
-URGENTE-
#FentaniloMortal#FentaniloGate#Propofol
HLB Pharma: Irregularidades y ampollas sin trazabilidad ya en 2019: El caso Ramallo expone el riesgo real del desvío ilegal.
¿El mismo modus operandi que el propofol?
Argentina enfrenta la peor crisis sanitaria de la historia: el escándalo del fentanilo contaminado ya dejó 96 fallecidos y algunos agujeros insoslayables en el sistema de control de medicamentos. Y mientras un país entero reclama justicia, siguen apareciendo registros oficiales de las inspecciones de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), que dejan al descubierto que las alarmas estuvieron a la vista. Mejor dicho, han estado a la vista durante todos estos años
El caso del Laboratorio Ramallo: el mismo que hoy figura en la investigación judicial por el escándalo con opioides pone de manifiesto cómo sus antecedentes de incumplimiento crónico de protocolos fueron el caldo de cultivo de tragedias mayores.
Retiro de Mercado en 2019: Primeros Avisos Ignorados
En agosto de 2019, ANMAT dispuso de urgencia el retiro de tres lotes de solución de clorhidrato de adrenalina al 1% fabricados por la planta de Ramallo, el brazo productor de HLB Pharma. ¿El motivo? Una inspección sorpresa reveló deficiencias graves en el proceso productivo, incluyendo la ausencia de registros maestros de lote y validaciones de etapas de fabricación. Esto significa que cada lote carecía de trazabilidad y control real, fundamentos de cualquier sistema seguro de producción farmacéutica. ¿Recuerdan lo que mencioné sobre el propofol y el Operativo Cama-lote? Bueno, repito: lo que no tiene trazabilidad, no existe para las vías legales.
Los inspectores detectaron que el tamaño de los lotes se definía sobre la “demanda del mercado” y no según el protocolo validado. Los equipos críticos que eran utilizados irracionalmente, como el reactor de 1000 litros (sin recubrimiento de teflón y con óxido en su interior) para fabricar apenas 55 litros. Los cambios en operaciones críticas ni siquiera eran documentados ni aprobados por el área de Garantía de Calidad.
El fracaso en el control de stock y de insumos llevó a excusas fantasiosas, como las que hoy nos ofrece García Furfaro.
Para el lote 20.508, el laboratorio explicó que el volumen de producto terminado fue menor al esperado porque el proveedor “no entregó la cantidad solicitada de ampollas”. Esta justificación revela varios problemas estructurales: en primer lugar, la falta de planificación y control sobre los insumos básicos, ya que en la industria farmacéutica cada ampolla debe estar registrada y su destino perfectamente trazado. La ausencia de registros precisos y el manejo errático del stock aumentan la opacidad sobre cuántas ampollas realmente fueron utilizadas, cuántas quedaron fuera del circuito oficial, y si algunas pudieron escapar hacia canales informales, lo que constituye un riesgo regulatorio y sanitario de magnitud.
A este desorden documental y de insumos se suman falencias graves en el proceso de producción. Las actividades que requieren condiciones asépticas -es decir, libres de microorganismos- no contaban con los controles microbiológicos ni ambientales obligatorios. Esto significa que no había garantías efectivas de la esterilidad del producto, exponiendo a los lotes a posibles contaminaciones peligrosas para la salud.
Por último, los equipos utilizados durante la fabricación presentaban características insalubres: estaban hechos de materiales porosos difíciles de limpiar, que pueden acumular residuos y microorganismos, y además liberaban partículas sólidas al ambiente y al producto final. Estas irregularidades violan las normas elementales de las Buenas Prácticas de Manufactura, incrementando el riesgo de producir medicamentos inseguros y potenciando el peligro de desvíos fuera del sistema de control regulatorio.
Incumplimientos Sistémicos: De Ramallo a la Catástrofe Nacional
Las desviaciones descriptas no eran errores aislados. Ya en 2018, ANMAT había exigido el retiro de dos lotes de inyectables (dipirona y lidocaína) por graves desvíos de calidad. En ambos casos, la falta de monitoreos microbiológicos y de validación de procesos fue un denominador común, así como el uso de equipamiento defectuoso y la documentación incompleta.
Actualmente, estas mismas negligencias son las que permitieron que el laboratorio pudiera seguir produciendo opioides como el fentanilo en condiciones insalubres y sin controles estrictos.
Los registros técnicos de ANMAT -desde las disposiciones oficiales hasta los informes de inspectores- muestran que la cadena de control y trazabilidad nunca fue debidamente fortalecida. La falta de documentación y validación, la omisión de monitoreos ambientales y microbiológicos, y la improvisación productiva se tradujeron en un riesgo real, invisible para el público general e ignorado por los responsables de fiscalizar.
La ausencia de trazabilidad en insumos críticos, como el caso de las ampollas, no es solo una falla administrativa: es un canal abierto al tráfico ilegal de medicamentos, que pone en riesgo la salud pública y debilita la credibilidad del sistema regulatorio nacional. En el contexto argentino actual, cada quiebre en la cadena de control ya no es solo una negligencia técnica, sino la semilla de catástrofes que, como la del fentanilo, impactan con la peor consecuencia: la muerte evitable de más de 90 ciudadanos.
Argentina tiene un desafío urgente e impostergable: reconstruir la trazabilidad, la fiscalización y la ética en la producción farmacéutica. Porque si no se aprende del pasado, la próxima tragedia, puede llegar a ser aún peor.
Si vas a levantar esto, por favor citá la fuente.
Martín Carrizo
Candela Agustina Correas de Melo tenía 18 años cuando desapareció, el 3/2/2018 en San Vicente, provincia de Misiones. Pasó mucho tiempo, y la familia la sigue buscando! Por favor compartir, y cualquier información avisar al☎️134
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