@AnaCarolineFSa2@ppgqb_ufal Logo, diferentes estados de oxidação podem levar tanto a mudança de cor como também da condutividade do polímero. Espero ter respondido as perguntas. Desde já agradeço a atenção.
“Síntese e caracterização do novo monômero derivado de 2,5-di(2-tienil)pirrol ligado à cumarina visando obter um polímero eletrocrômico.” @ppgqb_ufal#VISIMPPGQB#VISIMPPGQBORGQO07
@AnaCarolineFSa2@ppgqb_ufal Assim, analisando a relação E = (hc/λ), percebe-se que alterando a energia de transição (E) também será alterado o valor do λ. Em particular, quando analisamos os polímeros conjugados, esses comprimentos de onda correspondem, em sua maior parte, a valores na região do visível.
@AnaCarolineFSa2@ppgqb_ufal Por exemplo, o polímero conjugado ao ser oxidado (por meio eletroquímico ou químico) sofre mudança em sua estrutura química, passando de sua forma neutra para cátion radical, o que leva a uma diminuição na energia de transição eletrônica entre as bandas de valência e condução.
@AnaCarolineFSa2@ppgqb_ufal Obrigado! A proposta inicial é a produção do polímero conjugado, por meio do SNS-CM, seguido pela análise de suas propriedades eletrocrômicas. Por fim, caso o filme apresente as propriedades aceitáveis para aplicação, tentaremos a montagem de um dispositivo eletrocrômico.
@porttoric22 @ppgqb_ufal Já em relação a uma possível degradação do composto, ainda não chegamos a analisar essa possibilidade, pois, não percebemos (visivelmente) alteração significativa antes e após purificação utilizando a coluna. Mesmo assim, observaremos melhor esse fator nas próximas repetições.
@porttoric22 @ppgqb_ufal Em relação a síntese, até o momento, estamos analisando o melhor eluente para purificação em coluna cromatográfica do produto final (SNS-CM). Isso porque os fatores de retenção (RF) relacionados ao SNS-CM e a um subproduto de reação são próximos para os eluentes utilizados.