Hace unos años, un equipo de investigadores descubrió que el Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) podría tener sus raíces en nuestra herencia vikinga.
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La Alfa-1 Antitripsina (AAT) es una proteína que protege los órganos. Sin embargo, en personas con DAAT, mutaciones hereditarias provocan una forma anormal de esta poteína, que se acumula en el hígado y puede causar daños.
En adultos, los síntomas hepáticos relacionados con el DAAT pueden incluir ictericia, dolor o hinchazón en el abdomen y/o las piernas, picazón persistente y https://t.co/XWCBadqg2b detección precoz de la enfermedad hepática es fundamental y se puede realizar mediante un simple análisis de sangre.
#TheVikingLegacy #UnitedForAlpha1
🎈A new published paper by Myriam Calle Rubio et al. @unicomplutense
Resources and Readmission for COPD Exacerbation in Pneumology Units in Spain: The COPD Observatory Project
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Neumólogos españoles revelan que el déficit de alfa-1 antitripsina aumenta la gravedad y la mortalidad en pacientes con Covid-19 https://t.co/vK4AEALOu1
El martes 22 de noviembre celebramos la Jornada DAAT-Madrid; si estás interesado en el déficit de alfa 1 antitripsina te esperamos en el Hospital Clínico San Carlos
Demographic and clinical characteristics of patients with alpha-1 antitrypsin deficiency genotypes PI*ZZ and PI*SZ in the Spanish registry of EARCO | European Respiratory Society https://t.co/CZbL7E8Xix
El servicio de Neumología Hospital Clínico San Carlos, reconocido como 'Excelente' en tratar la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
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Desde la Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud de la Junta de Andalucía, han concedido al Hospital Virgen del Rocío el reconocimiento como Unidad de referencia en Andalucía para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes déficit de alfa1 antitripsina