LeMalattieRare.Info

Il portale dedicato ai malati rari e alle loro famiglie.
A cura di Margherita De Bac

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L’URGENZA DEL “DOPO DI NOI” l'esigenza di un fondo specifico http://t.co/SXIr82uzpO via @malattierare

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QUANDO LA LEGGE E’ UNA CHIMERA http://t.co/SUgfTRL3F3 via @malattierare

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BASTA SGUARDI PIETOSI http://t.co/cF1XWeSBpI via @malattierare #malattierare

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IL PORTALE CHE AIUTA DAVVERO http://t.co/s6HhH5NirP via @malattierare

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DIAGNOSI ERRATA? NON È UNA SCUSANTE http://t.co/kVcbolwQ9A via @malattierare

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GIOCARE A DADI CON I MALATI E’ SEMPRE ETICO? http://t.co/9gKTw1i6FK via @malattierare

[Fondazione Telethon @Fondaz_Telethon]

Grazie alla ricerca molti bimbi affetti da malattie genetiche possono dire: #IOESISTO, io vivo! Sostienili con un RT

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Ogni giorno chi è affetto da #malattierare combatte da solo. Aiutiamo la #ricerca. Basta un sms al 45506 #IOESISTO

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Sosteniamo insieme la #ricerca e l'iniziativa di @Telethonitalia. #ioesisto

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#MargheritaDeBac appuntamento lunedì 25 novembre, ore 18, al #TennisClubParioli per parlare di #scriiningneonatale

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Roberta racconta la storia di suo figlio Francesco. #sindromedisotos #malattierare http://t.co/F9865jcGZT via @youtube

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@CentroNEMO Un progetto raro di eccellenza http://t.co/oYpFyIl2o9 #malattierare

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Mirko ha solo cinque anni e nessuno è stato capace di accompagnarlo in mensa. http://t.co/PxzpS3ZOYu #disabilità #sostegno #scuola

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La storia di Giovi http://t.co/duY5Gx9OSw #ProgettoMitofisina2

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Bambini virtuali offresi. http://t.co/5q8TkTUKXu #GenePeeks #Morris #dna #screening #fecondazione #bambinivirtuali

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#Senzavoce #sindromedisotos #malattierare
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Pari dignità per i #tumorirari. http://t.co/Mp8Wf7QqNe #malattierare

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@AbrQuotidiano http://t.co/JSHhDAZxbO

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