Marcos

MUÉVETE!!! X LOS Q NO PUEDEN Nos movemos x la difusion e investigación de las Enfermedades Raras o Minoritarias

[Marcos @marcosgmao]

Por desgracia esta es la realidad que hemos vivido hoy mismo con la guagua 105 de las 09:00 en Bajamar.
@titsa espero soluciones ya!!!

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Abrimos nuevo pedido de camisetas edición limitada, puedes pedir la tuya antes del 5 de Mayo del 2023.
Info por DM mensaje privado o mail a [email protected]

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

VI CONVOCATORIA DE AYUDAS A LA INVESTIGACIÓN “Muévete por los que no pueden”.

Bases en:
https://t.co/h2HrSyzuk3

[Marcos @marcosgmao]

Fatal el servicio de venta online de @WortenES @WortenAtiende después de 9 días sin recibir mi pedido no contestar a mis reclamaciones del mismo.
@facua

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Os esperamos en las presentaciones del libro Rara es la Enfermedad, Historias de Superación.

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Feliz día del libro!!!
Feliz diada de Sant Jordi!!!

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

El 23/04, DÍA DEL LIBRO, regala solidaridad con este libro titulado Rara es la Enfermedad, Historias de superación.

Un libro que narra 21 historias de superación, beneficio íntegro para investigación de Enf. raras.

Donativo de 18€
( envío incluido).

Consultas por privado.

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

28/02/22 Día Mundial de Concienciación de las Enfermedades Raras

[Meteocat @meteocat]

El xàfec que hi ha ara mateix davant de la costa central ha format una mànega marina 🌪 fa uns minuts, la qual ha pogut ser fotografiada des de l'Observatori Fabra de Barcelona.

https://t.co/oW9HVuCXuN

[Marcos @marcosgmao]

@carlitos_ez @teledeporte @ignacioignak @CNPOZUELO @cesarcastro61 @fmn_oficial @FMDDF @FEDEDDF @MadridxDeporte @deportegob @Paralimpicos @spquislant @Para_swimming Vamosss

[Isabel 💚 @IsabelClementeT]

Si eres #médico o #paciente de una #EnferdemadPocoFrecuente te invitamos a contarnos tu experiencia en el momento del #diagnóstico.
Te esperamos este jueves 17 de junio a las 19:00 CEST en @ClubhouseSalud
Empezamos con el S. #WolfHirschhorn y familias de la @Fswh4pmenos

[RarasNoInvisibles @NoInvisibles]

Hoy #DiaDelLibro, no podíamos dedicar el tuit a nada mejor q al libro de @MuevetexlasER y #ffpaciente para ellos
“Rara es la Enfermedad. Historias de superación”
21 familias relatan su vivencia con alguna enfermedad rara. #EERR
Consíguelo y colabora en 👇
https://t.co/GbZesY6oqs

[Noah Higón Bellver @nh487]

Sonríes.
Me miras.
Y entiendo la vida.
Así de simple. #SantJordi 🌹 @esferalibros #NadaEsImposible #EnfermedadesRaras

[Isabel 💚 @IsabelClementeT]

Estreno sala en @TwitterSpaces
Viernes 16 abril 19:00 h
👉Te espero para hablar sobre cómo se convive con las #EnfermedadesRaras y en particular con el Síndrome #WolfHirschhorn
Una sala llena de motivación, espERzanza, empatía, intentaremos romper estigmas
#TwitterSpacesESP

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Este Sant Jordi regala esperanza y solidaridad.

https://t.co/AAGO3kN4pT

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Un gran libro como “Rara es la Enfermedad. Historias de superación”, que mejor que con una preciosa carta a los lectores de nuestra embajadora solidaria @nh487
Pide el tuyo en https://t.co/AAGO3kN4pT

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Nace el libro Rara es la Enfermedad. Historias de superación.
21 familias relatan sus historias de vida y superación con una enfermedad minoritaria.
Hazte con un ejemplar en

https://t.co/AAGO3kN4pT

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

IV Gala Solidaria Muévete por los que no pueden online.
Apúntate en

https://t.co/jdJ6kSbVax

[Muévete!! Enf. Raras @MuevetexlasER]

Un año especialmente difícil, con prácticamente todas las actividades, seguimos apostando p la investigación para un futuro mejor, ya que la vida de muchos niños y adultos depende de ella.
Gracias por sumar granitos de esperanza.
https://t.co/9ctC9Ovemq