医薬品 回収お知らせ💊

全国医療従事者向け 医薬品回収情報📢エビデンスに基づいた回収情報をお届けしています📢

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】自主回収

💊炭酸水素ナトリウム製剤
「炭酸水素ナトリウム静注7％PL『イセイ』」について、コーアイセイ株式会社がクラスⅡの自主回収を開始しました。

回収理由は、製剤製造所においてGMP適合性調査申請に係る法令上の手続きに不備が確認され、薬機法上の適正な手続きが行われていない状態で製品が流通していたためです。

📋【製品情報】

製品名：炭酸水素ナトリウム静注7％PL「イセイ」

🏷対象ロット
・23L01
・24B01
・24E01
・24L01
・25B01
・25H01

⚠️【健康影響・安全性】

・出荷試験および安定性試験結果はすべて規格に適合
・製品の品質、有効性、安全性に問題はないとされています
・重篤な健康被害のおそれはないとされています
・これまでに本件に起因すると考えられる品質情報および健康被害の報告はありません

🔄【対応】

対象ロットの納入先はすべて把握されており、文書で通知のうえ回収を実施します。

📞【お問い合わせ先】

コーアイセイ株式会社
くすり相談窓口

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00
（土・日・祝日および会社休業日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】自主回収

💊消化性潰瘍治療剤
「YM散『イセイ』」について、コーアイセイ株式会社がクラスⅡの自主回収を開始しました。

回収理由は、製造所においてGMP適合性調査申請に係る法令上の手続きに不備があることが確認され、薬機法上の適正な手続きが行われていない状態で製品が流通していたためです。

📋【製品情報】

製品名：YM散「イセイ」

📦包装
・100g
・1000g
・1.3g×840包

🏷対象ロット
・100g：23K22A2、24D03A1、24K29A1、25H21A1

・1000g：23K22A1、23K22A2、24D03A1、24K29A1、25H21A1

・1.3g×840包：23K22A3、23K22A4、23K22A5、24D03A2、24D03A3、24D03A4、24D03A5、24J02A1、24J02A2、24J02A3、24J02A4、24J02A5、24K29A2、24K29A3、24K29A4、24K29A5、25H21A2、25H21A3、25H21A4、25H21A5、26B17A1

⚠️【健康影響・安全性】

・出荷試験および安定性試験結果はすべて規格に適合
・製品の品質、有効性、安全性に問題はないとされています
・重篤な健康被害のおそれはないと判断されています
・これまでに本件に起因すると考えられる健康被害の報告はありません

🔄【対応】

対象ロットの納入先はすべて把握されており、文書で通知のうえ回収を実施します。

📞【お問い合わせ先】

コーアイセイ株式会社
くすり相談窓口

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00
（土・日・祝日および会社休業日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】自主回収

💊慢性便秘症治療薬
「モビコール®配合内用剤LD／HD」について、EAファーマ株式会社が一部製品ロットの自主回収を開始します。

回収クラス：クラスⅡ
回収開始日：2026年8月31日

📋【製品情報】

製品名：
・モビコール®配合内用剤LD
・モビコール®配合内用剤HD

📦包装
・モビコールLD ×100包
・モビコールHD ×100包

🏷対象ロット
・418784
・403126
・403129
・462247
・471473

📅使用期限
・418784：2026年12月31日
・403126：2026年12月31日
・403129：2026年12月31日
・462247：2028年5月31日
・471473：2028年10月31日

⚠️【回収理由】

一部製品ロットについて、配合されている電解質に不均一な無機塩が一部混入した事象が確認されたため、対象5ロットを自主回収。

⚠️【健康影響・安全性】

・主成分マクロゴール4000は規格を満たしており、有効性への影響はないと判断
・不均一が認められた電解質は、通常の食事による電解質摂取量と比較して極めて少量
・安全性への影響は極めて少なく、重篤な健康被害が発生するおそれはないと判断
・現時点で本件に関連した健康被害の報告はありません

🔄【対応】

納入先をすべて把握しており、対象ロットについて文書で通知のうえ自主回収を実施。

📞【お問い合わせ先】

EAファーマ株式会社
くすり相談室
TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】自主回収

💊慢性便秘症治療薬
「モビコール®配合内用剤LD／HD」について、EAファーマ株式会社が一部製品ロットの自主回収を開始します。

回収クラス：クラスⅡ
回収開始日：2026年8月31日

📋【製品情報】

製品名：
・モビコール®配合内用剤LD
・モビコール®配合内用剤HD

📦包装
・モビコールLD ×100包
・モビコールHD ×100包

🏷対象ロット
・418784
・403126
・403129
・462247
・471473

📅使用期限
・418784：2026年12月31日
・403126：2026年12月31日
・403129：2026年12月31日
・462247：2028年5月31日
・471473：2028年10月31日

⚠️【回収理由】

一部製品ロットについて、配合されている電解質に不均一な無機塩が一部混入した事象が確認されたため、対象5ロットを自主回収。

⚠️【健康影響・安全性】

・主成分マクロゴール4000は規格を満たしており、有効性への影響はないと判断
・不均一が認められた電解質は、通常の食事による電解質摂取量と比較して極めて少量
・安全性への影響は極めて少なく、重篤な健康被害が発生するおそれはないと判断
・現時点で本件に関連した健康被害の報告はありません

🔄【対応】

納入先をすべて把握しており、対象ロットについて文書で通知のうえ自主回収を実施。

📞【お問い合わせ先】

EAファーマ株式会社
くすり相談室
TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00

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🚨速報【医療関係者各位】回収

💊潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤
「メサラジン徐放錠500mg『日医工P』」について、日医工株式会社はクラスⅡの自主回収対象ロットを追加しました。

参考品の溶出試験で承認規格に適合しない結果が確認されたことから自主回収を実施していましたが、その後の継続調査により、同様に逸脱するおそれのあるロットが新たに判明したため、2026年8月19日付で回収対象が追加されています。

📋【製品情報】

製品名：メサラジン徐放錠500mg「日医工P」

📦包装
PTP100錠

🏷【対象ロット】

・K02000
・K02400
・K02200
・K02500
・K02600
・K04200
・L00500
・L00600
・L00700
・L00800
・L01000
・L01600
・L01800
・L01900
・L02300
・L02600
・L02700
・L02800
・L03400
・L03900
・L04800
・M00500
・M00700

📅【使用期限】

・K02000：2027年7月
・K02400：2027年7月
・K02200：2027年7月
・K02500：2027年7月
・K02600：2027年7月
・K04200：2027年11月
・L00500：2028年1月
・L00600：2028年1月
・L00700：2028年1月
・L00800：2028年1月
・L01000：2028年2月
・L01600：2028年3月
・L01800：2028年3月
・L01900：2028年3月
・L02300：2028年3月
・L02600：2028年3月
・L02700：2028年3月
・L02800：2028年3月
・L03400：2028年3月
・L03900：2028年3月
・L04800：2028年3月
・M00500：2028年3月
・M00700：2029年2月

⚠️【健康影響・安全性】

・溶出試験結果が承認規格より高くなったものの、その程度は僅かとされています
・その他の試験項目は規格に適合しています
・本件に起因する重篤な健康被害が発生するおそれはないと考えられています
・現在までに本件に起因する健康被害等の報告はありません

🔄【対応】

対象製品について自主回収が実施されています。今回の通知では、2026年4月20日の回収開始後に行われた継続調査を踏まえ、対象ロットが追加されています。

📞【お問い合わせ先】

日医工株式会社
お客様サポートセンター

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

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🚨速報【医療関係者各位】回収

💊セフェム系抗生物質製剤
「セフォチアム静注用1gバッグ『日医工』」について、日医工ファーマ株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

安定性モニタリング（22か月）の結果、使用期限前に有効成分の純度試験における溶状が承認規格より高くなるおそれが判明したため、該当ロットおよび同様の傾向を示すロットが自主回収の対象となっています。

📋【製品情報】

製品名：セフォチアム静注用1gバッグ「日医工」

📦包装
10キット

🏷対象ロット
・IP0800
・KP0800
・AR2600

📅使用期限
・IP0800：2027年2月
・KP0800：2027年4月
・AR2600：2027年6月

⚠️【健康影響・安全性】

・使用期限30か月で溶状の吸光度が承認規格より僅かに高くなると想定されています
・その他の試験項目は承認規格から外れないと推定されています
・安全性に影響する可能性は低いと考えられています
・本件に起因する重篤な健康被害が発生する可能性はないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害等の報告はありません

🔄【対応】

対象製品の出荷先はすべて把握されており、出荷先へ回収を行う旨を通知するとともに、速やかに自主回収するとされています。

📞【お問い合わせ先】

日医工株式会社
お客様サポートセンター

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:30
（土・日・祝日、同社休業日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

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🚨速報【医療関係者各位】回収

💊潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤
「メサラジン徐放錠500mg『日医工P』」について、日医工株式会社はクラスⅡの自主回収対象ロットを追加しました。

参考品の溶出試験で承認規格に適合しない結果が確認されたことから自主回収を実施していましたが、その後の継続調査により、同様に逸脱するおそれのあるロットが新たに判明したため、2026年8月19日付で回収対象が追加されています。

📋【製品情報】

製品名：メサラジン徐放錠500mg「日医工P」

📦包装
PTP100錠

🏷【対象ロット】

・K02000
・K02400
・K02200
・K02500
・K02600
・K04200
・L00500
・L00600
・L00700
・L00800
・L01000
・L01600
・L01800
・L01900
・L02300
・L02600
・L02700
・L02800
・L03400
・L03900
・L04800
・M00500
・M00700

📅【使用期限】

・K02000：2027年7月
・K02400：2027年7月
・K02200：2027年7月
・K02500：2027年7月
・K02600：2027年7月
・K04200：2027年11月
・L00500：2028年1月
・L00600：2028年1月
・L00700：2028年1月
・L00800：2028年1月
・L01000：2028年2月
・L01600：2028年3月
・L01800：2028年3月
・L01900：2028年3月
・L02300：2028年3月
・L02600：2028年3月
・L02700：2028年3月
・L02800：2028年3月
・L03400：2028年3月
・L03900：2028年3月
・L04800：2028年3月
・M00500：2028年3月
・M00700：2029年2月

⚠️【健康影響・安全性】

・溶出試験結果が承認規格より高くなったものの、その程度は僅かとされています
・その他の試験項目は規格に適合しています
・本件に起因する重篤な健康被害が発生するおそれはないと考えられています
・現在までに本件に起因する健康被害等の報告はありません

🔄【対応】

対象製品について自主回収が実施されています。今回の通知では、2026年4月20日の回収開始後に行われた継続調査を踏まえ、対象ロットが追加されています。

📞【お問い合わせ先】

日医工株式会社
お客様サポートセンター

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊セフェム系抗生物質製剤
「セフォチアム静注用1gバッグ『日医工』」について、日医工ファーマ株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

安定性モニタリング（22か月）の結果、使用期限前に有効成分の純度試験における溶状が承認規格より高くなるおそれが判明したため、該当ロットおよび同様の傾向を示すロットが自主回収の対象となっています。

📋【製品情報】

製品名：セフォチアム静注用1gバッグ「日医工」

📦包装
10キット

🏷対象ロット
・IP0800
・KP0800
・AR2600

📅使用期限
・IP0800：2027年2月
・KP0800：2027年4月
・AR2600：2027年6月

⚠️【健康影響・安全性】

・使用期限30か月で溶状の吸光度が承認規格より僅かに高くなると想定されています
・その他の試験項目は承認規格から外れないと推定されています
・安全性に影響する可能性は低いと考えられています
・本件に起因する重篤な健康被害が発生する可能性はないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害等の報告はありません

🔄【対応】

対象製品の出荷先はすべて把握されており、出荷先へ回収を行う旨を通知するとともに、速やかに自主回収するとされています。

📞【お問い合わせ先】

日医工株式会社
お客様サポートセンター

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:30
（土・日・祝日、同社休業日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

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🚨速報【医療関係者各位】回収

💊抗菌薬
「ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％『イワキ』」について、岩城製薬株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

製造番号5AM29の製品について、医療機関から異物混入の品質情報があり、調査の結果、異物は微細なステンレス片（SUS316）で、軟膏ボトルへの薬剤充填作業中に混入したことが判明しました。

また、同一キャンペーンで製造された5AM30についても、予防的措置として自主回収の対象となっています。

📋【製品情報】

製品名：ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」

📦包装
500g

🏷対象ロット
・5AM29
・5AM30

⚠️【健康影響・安全性】

・異物が混入した製品を使用した場合、皮膚を傷つける可能性があります
・異物は視認可能とされています
・金属アレルギーを有する方が使用した場合でも、SUS316は金属イオンが溶出しにくく、アレルギー症状などの重篤な健康被害が発生するおそれはないと考えられています
・本事象に起因する重篤な健康被害が発現する可能性はまず考えられないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害の報告はありません

🔄【対応】

納入先はすべて把握されており、納入先へ文書で通知のうえ、速やかに回収するとされています。

📞【お問い合わせ先】

岩城製薬株式会社
サプライチェーン統括部 SCM部
カスタマーサポートグループ

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊抗アレルギー薬
「アレロック®錠5」について、協和キリン株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

ロット470ADAにおいて、長期安定性モニタリング24箇月時点の溶出試験で承認規格に適合しない結果が確認されたため、自主回収が決定されました。

また、ロット470PDAについては規格不適合は確認されていませんが、470ADAと同一の製造工程ロットに由来することから、予防的措置として回収対象とされています。

📋【製品情報】

製品名：アレロック®錠5

📦包装
・100錠PTP
・500錠PTP

🏷対象ロット
・470PDA（100錠PTP）
・470ADA（500錠PTP）

📅使用期限
・470PDA：2027年1月
・470ADA：2027年1月

⚠️【健康影響・安全性】

・溶出試験が規格に適合しない場合、有効成分の溶出挙動が変化し、薬効に影響する可能性があります
・評価結果から品質低下を示す傾向は認められていません
・有効性または安全性への影響は極めて低く、重篤な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因すると考えられる健康被害の報告はありません

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関・薬局等におかれましては、在庫をご確認のうえ、納入特約店へご返送ください。

📞【お問い合わせ先】

協和キリン株式会社
回収コールセンター

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00
（土・日・祝日および同社休日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

〈追加掲載〉

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊抗菌薬
「ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％『イワキ』」について、岩城製薬株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

製造番号5AM29の製品について、医療機関から異物混入の品質情報があり、調査の結果、異物は微細なステンレス片（SUS316）で、軟膏ボトルへの薬剤充填作業中に混入したことが判明しました。

また、同一キャンペーンで製造された5AM30についても、予防的措置として自主回収の対象となっています。

📋【製品情報】

製品名：ゲンタマイシン硫酸塩軟膏0.1％「イワキ」

📦包装
500g

🏷対象ロット
・5AM29
・5AM30

⚠️【健康影響・安全性】

・異物が混入した製品を使用した場合、皮膚を傷つける可能性があります
・異物は視認可能とされています
・金属アレルギーを有する方が使用した場合でも、SUS316は金属イオンが溶出しにくく、アレルギー症状などの重篤な健康被害が発生するおそれはないと考えられています
・本事象に起因する重篤な健康被害が発現する可能性はまず考えられないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害の報告はありません

🔄【対応】

納入先はすべて把握されており、納入先へ文書で通知のうえ、速やかに回収するとされています。

📞【お問い合わせ先】

岩城製薬株式会社
サプライチェーン統括部 SCM部
カスタマーサポートグループ

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

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🚨速報【医療関係者各位】回収

💊抗アレルギー薬
「アレロック®錠5」について、協和キリン株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

ロット470ADAにおいて、長期安定性モニタリング24箇月時点の溶出試験で承認規格に適合しない結果が確認されたため、自主回収が決定されました。

また、ロット470PDAについては規格不適合は確認されていませんが、470ADAと同一の製造工程ロットに由来することから、予防的措置として回収対象とされています。

📋【製品情報】

製品名：アレロック®錠5

📦包装
・100錠PTP
・500錠PTP

🏷対象ロット
・470PDA（100錠PTP）
・470ADA（500錠PTP）

📅使用期限
・470PDA：2027年1月
・470ADA：2027年1月

⚠️【健康影響・安全性】

・溶出試験が規格に適合しない場合、有効成分の溶出挙動が変化し、薬効に影響する可能性があります
・評価結果から品質低下を示す傾向は認められていません
・有効性または安全性への影響は極めて低く、重篤な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因すると考えられる健康被害の報告はありません

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関・薬局等におかれましては、在庫をご確認のうえ、納入特約店へご返送ください。

📞【お問い合わせ先】

協和キリン株式会社
回収コールセンター

TEL：[phone]
受付時間：9:00～17:00
（土・日・祝日および同社休日を除く）

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊全身吸入麻酔剤
「セボフルラン吸入麻酔液『VTRS』」について、ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

承認書に記載されたフッ素化工程の製造パラメーターを事前変更申請なく変更して製造・出荷していたことが判明したため、対象ロットの自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：セボフルラン吸入麻酔液「VTRS」

📦包装
250mL［瓶］

🏷対象ロット
・404KTY
・405KTQ
・406KNK
・407KNK
・411KNN
・412KNM
・413KNR
・414KNR

📅使用期限
・404KTY：2027年8月
・405KTQ：2027年8月
・406KNK：2027年11月
・407KNK：2027年11月
・411KNN：2028年3月
・412KNM：2028年3月
・413KNR：2028年6月
・414KNR：2028年6月

⚠️【健康影響・安全性】

・出荷試験において全試験項目が規格適合であることを確認しています
・承認書どおりの製造品との試験結果に差は認められていません
・重大な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関におかれましては、ご使用を中止し、購入先の卸・販売店を通じて返品してください。

📞【お問い合わせ先】

ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊高尿酸血症治療剤
「フェブキソスタット錠10mg『ニプロ』」について、ニプロ株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

承認書で定められた有効期間を超過した原薬が使用されていたことが確認されたため、対象ロットの自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：フェブキソスタット錠10mg「ニプロ」

📦包装
100錠（PTP）

🏷対象ロット
・24S161
（包装ロット：24S161／製剤ロット：24S16）

📅使用期限
・2027年11月

⚠️【健康影響・安全性】

・使用直前に原薬の品質試験適合が確認されています
・出荷時および参考品の試験結果も適合しています
・品質・安全性・有効性への影響はなく、重大な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

💡【主な効能・効果】

・痛風
・高尿酸血症
・がん化学療法に伴う高尿酸血症

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関・薬局におかれましては、ご使用を中止し、購入先の卸・販売店を通じて返品してください。

📞【お問い合わせ先】

ニプロ株式会社
医薬品情報室

TEL：[phone]

#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊肝・胆・消化機能改善剤
「ウルソデオキシコール酸錠100mg『JG』」について、日本ジェネリック株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

調剤薬局より繊維状異物が混入した錠剤の報告を受け、調査の結果、混入異物は人毛であることが判明しました。原因調査では極めて偶発的な混入と考えられましたが、対象ロットへの混入の可能性を完全には否定できないため、自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：ウルソデオキシコール酸錠100mg「JG」

📦包装
バラ1000錠

🏷対象ロット
・T7J2T80

📅使用期限
・2028年6月

⚠️【健康影響・安全性】

・仮に人毛が混入した錠剤を服用した場合でも、有害な作用を生じる可能性は極めて低いとされています
・重大な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

💡【主な効能・効果】

・胆道（胆管・胆のう）系疾患および胆汁うっ滞を伴う肝疾患
・慢性肝疾患における肝機能改善
・消化不良
・小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患
・外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解
・原発性胆汁性肝硬変における肝機能改善
・C型慢性肝疾患における肝機能改善

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関・薬局におかれましては、ご使用を控え、購入先へご確認ください。

📞【お問い合わせ先】

日本ジェネリック株式会社
お客様相談室（自主回収専用ダイヤル）

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#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊抗血小板剤
「バイアスピリン®錠100mg」について、バイエル薬品株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

錠剤印刷工程における一時的な機器設定不良により、識別コードの印字が欠損した錠剤が一部混入していることが判明したため、対象ロットの自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：バイアスピリン®錠100mg

📦包装
バラ包装 500錠×1

🏷対象ロット
・JPS8861

📅使用期限
・2029年1月

⚠️【健康影響・安全性】

・識別コードの印字欠損による有効性、安全性への影響はないと判断されています
・重大な健康被害のおそれはないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

💡【主な効能・効果】

・狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）
・心筋梗塞
・虚血性脳血管障害（TIA、脳梗塞）
・CABG施行後の血栓・塞栓形成抑制
・PTCA施行後の血栓・塞栓形成抑制
・川崎病（川崎病による心血管後遺症含む）

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関・薬局におかれましては、ご使用を控え、購入先へご確認ください。

📞【お問い合わせ先】

バイエル薬品株式会社
コンタクトセンター

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（フリーコール利用不可の場合）
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[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊グリコペプチド系抗生物質製剤
「テイコプラニン点滴静注用200mg『VTRS』」について、ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

製造委託先工場の出荷試験工程において、規格試験（純度試験／残留溶媒試験）の工程逸脱が判明したため、対象ロットの自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：テイコプラニン点滴静注用200mg「VTRS」

📦包装
10バイアル／箱

🏷対象ロット
・M061AG7
・M062AG8
・M063AG9
・M064AGC
・M065AH2
・M066AH2
・M067AH5
・M068AH7
・M069AH7
・M070AH7
・M071AH9
・M072AHC
・M073AJ1
・M074AJ1

⚠️【健康影響・安全性】

・回収対象ロットの参考品試験では承認規格適合を確認
・品質、有効性、安全性に問題はないと判断
・重大な健康被害のおそれはないとされています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関におかれましては、納入特約店を通じて返品対応をご確認ください。

📞【お問い合わせ先】

ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部

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#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

🚨速報【医療関係者各位】回収

💊脊髄性筋萎縮症（SMA）治療剤
「エブリスディ®ドライシロップ60mg」について、中外製薬株式会社はクラスⅡの自主回収を開始しました。

製造工程における設備部品の摩耗により、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）粒子が混入している可能性を否定できないことが判明したため、対象ロットの自主回収が決定されました。

📋【製品情報】

製品名：エブリスディ®ドライシロップ60mg

📦包装
2g×1瓶

🏷対象ロット
・25E010Z
・25E020Z
・25E021Z

📅使用期限
・2027年4月

⚠️【健康影響・安全性】

・PTFEは化学的に不活性で毒性はないとされています
・全身に吸収されず消化管を通過して排出されると考えられています
・重大な健康被害のおそれはないと判断されています
・現在までに本件に起因する健康被害報告はありません

🔄【対応のお願い】

対象ロットを保有されている医療機関におかれましては、ご使用を控え、購入先へご連絡ください。

📞【お問い合わせ先】

中外製薬株式会社
メディカルインフォメーション部

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#回収お知らせ #医薬品回収 #薬剤師
#お久しぶりです

[医薬品 回収お知らせ💊 @mcollection9]

速報【医療関係者各位】回収「日医工」

セフェム系抗生物質製剤「セフォチアム静注用1gバッグ『日医工』」について、安定性モニタリングにおいて承認規格を逸脱する結果が確認されたため、自主回収（クラスⅡ）が開始されました。

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【製品情報】
製品名：セフォチアム静注用1gバッグ「日医工」
包装：10キット
製造販売元：日医工ファーマ株式会社
販売元：日医工株式会社
統一商品コード：376-23581-5
販売包装単位コード：14987376235812

該当ロット：
・IK2200（2026年2月）
・EP1500（2026年10月）
※詳細は画像をご参照ください。

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【健康影響・安全性】
・溶状の吸光度が規格より僅かに高値
・他の試験項目は適合
・安全性への影響は低く、重大な健康被害の可能性はないと評価
・現在までに健康被害報告はなし

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【対応のお願い】
当該ロットをご使用中の医療機関・薬局様におかれましては、製品の使用を中止し、ご返品のご協力をお願いいたします。

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【お問い合わせ先】
日医工株式会社 お客様サポートセンター
TEL：[phone]
FAX：[phone]
［WEB］https://t.co/9AlAC3IaNX

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