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MEC-ABC - Innovation stärken. Vielfalt fördern.

- Klinische Bewertung
- Klinische Prüfungen
- Klinische Daten
- Post Market Clinical Follow-Up

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It's here!

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Websessions auf der virtuellen #MEDICA 2020!

16.11.2020 - 14:00-14:30 Uhr
Klinische Daten in der MDR: Klinische Bewertung, PMCF & Co.
Referentin: Nadine Leistner

17.11.2020 - 12:00-12:30 Uhr
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA): Die App auf Rezept
Referent: Martin Neumann

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Der neue Newsletter für Oktober ist erschienen!
Mehr unter: https://t.co/kKny8lUEcA Melden Sie sich direkt an!
#MedTech #Medicaldevices #Medizinprodukte #PMCF #Medizinproduktehersteller #MECABC #KlinischeDaten #ClinicalEvaluation #MedicalDeviceRegulation

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Nicht verpassen! Ein neuer Artikel von mir: Welche Rolle werden Tierversuche unter der MDR für die Produktzulassung bekommen (und wie sie konzipiert werden sollten) https://t.co/xEkd35NKj6 via @LinkedIn

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Wir freuen uns, dass wir bei der 8. Nürnberger Medizinproduktekonferenz der TÜV Rheinland Akademie einen Betrag zu klinischen Prüfung für die Zulassung beisteuern dürfen. https://t.co/SeCJPq4g1y

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Wir dürfen uns bei der Medica 2019 beim Landesgemeinschaftsstand NRW präsentieren und hoffen auf einen regen Austausch!

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Nicht verpassen! Ein neuer Artikel von mir: Klinische Daten für die Zertifizierung unter MDR- Was Sie jetzt wirklich brauchen (und was nicht) https://t.co/jPMngDsOxQ via @LinkedIn

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Nicht verpassen! Ein neuer Artikel von mir: Medizinprodukte - darum landen innovative Ansätze der Universitäten selten auf dem Markt - (und was Sie als Hersteller dagegen tun können) https://t.co/XnX1u9UR7t via @LinkedIn

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Wir sind auch dieses Jahr auf der Medica vertreten und freuen uns Sie dort begrüßen zu dürfen. Weitere Informationen folgen in Kürze - https://t.co/SeCJPq4g1y

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Nicht verpassen! Ein neuer Artikel von uns: Medical Device Regulation - Rüsten Sie auch im Bereich Clinical Affairs auf https://t.co/mVC4Is6nhy via @LinkedIn