Flegmasia Alba Dolens
Cuadro extraño de extrema gravedad ya que un 40% de los pacientes mueren y un 50% requerirán amputación del miembro afecto.
Supone un bloqueo tanto del sistema arterial como venoso.
Se suele asociar a procesos neoplásicos.
El cuadro entonces se suele caracterizar por:
-Oclusión vascular
-Inflamación vascular
-AUSENCIA DE PLACAS DE ATEROMA
-Perfil clínico: hombre de 20-45 años fumador
Importántisimo para la evolución positiva de la enfermedad abandonar el consumo de tabaco
Es un claro fenómeno de Raynaud.
Este se puede asociar a diferentes causas como:
– Enfermedad vascular primaria
– Trombofilias
– Enfermedades sistémicas
– Síndromes de hiperviscosidad
– Exposición a tóxicos/drogas/fármacos
– Laboral...
Así que siempre se ha de estudiar en CC
En este caso con un historial de fumador podríamos pensar en la enfermedad de Buerguer.
Aunque para llegar a ese diagnóstico antes deberíamos de carecterizar la región con una angiografía y sobre todo eliminar la posible causa por placas de ateroma.
Lo más importante es el dolor de tipo muy intenso que aparece hasta en la movilización del miembro.
También se destaca el edema a tensión.
Lo apropiado para evitar el compromiso nervioso que supone el edema generado así como para la resolución del cuadro es la fasciotomia.
Sindrome compartimental
Se suele dar por la incompetencia de los capilares de devolver a una situación normal la circulación tras un traumatismo.
Se suele decir las 5P's, que en castellano no tiene mucho sentido: Dolor, frialdad, ausencia de pulsos, parestesia y palidez.
-Sobre ictus y disfagia hay que mencionar que el ictus se asociado a disfagia de primera fase/orofaringea que típicamente puede dar sus primeras manifestaciones clínicas en una neumonia por aspiración.
-El 50% de pacientes que han sufrido ictus manifestaran disfagia.
A 70 year old man presented with progressive high dysphagia to solids ongoing for 5 months. What is the likely diagnosis? (Image @Radiopaedia, case by Faisal Shadab) #Medtwitter
(...) agudo deberíamos estar muy alerta por estar ante un posible ictus que muchas veces se pueden manifestara de esta forma.
-Es importante en la disfagia: la cronología, si es hacia solidos y/o líquidos, progresión y otros síntomas/signos asociados.
@dramel_pupo Fue un error mío a la hora de hacer apuntes.
El síndrome de las plaquetas grises es una enfermedad rara.
Su nombre es porque en microscopia electrónica se pierden los gránulos electrodensos de las plaquetas dando un color gris.
A 30-year-old woman p/w recurrent hx of nosebleeds & heavy menses. Her father also had hx of prolonged nosebleeds. Labs w/ ⬆️PTT, normal PT, ⬆️bleeding time. Ristocetin cofactor was abnormal. What is the likely diagnosis? (Image: Medical news today) #MedTwitter
@dramel_pupo La tendencia parece ser de resistencia en bacterias oportunistas que no patogenas (bendita suerte ahí)
Aún así determinará y mucho gran cantidad de procedimientos que antes sí podíamos realizar con menor grado de preocupación
Asociadas a HP (lo más común, como he dicho, las varices esofágicas)
En estos pacientes:
1.- Estabilizar hemodinámica
2.- Resolver complicaciones de la cirrosis (ascitis, infecciones, etc.)
Estómago de sandía.
HDA asociada a hipertensión portal
(por la creación de colaterales para evitar el paso hepático)
La HDA asociada a HP son las varices esofágicas.
Normalmente se diferencia HDA no asociada a HP (lo más común son las úlceras duodenales) y las (…)
Computed tomography scan shows
👉a loculated effusion in the right oblique fissure
👉embedded inside it a well-defined, rounded, soft tissue density lesion
👉measuring approximately 7 x 5 cm with no calcification
Parece una cavitación con tejido necrótico al rededor
TB y posible aspergilus en la cavitación
Comprobar BAAR en esputo, prueba de Mantoux y si da positivo comenzar con Isoniazida, Rifampicina, Etambutol y Pirazinamida