New advances in Isocyanide reactivity with @alajamat@socumu_lab 🥳🥳🥳
Heterocyclizations at the Isocyanide Carbon: Mechanistic Insights into the 2-Isocyanoaniline to Benzimidazole Conversion | The Journal of Organic Chemistry https://t.co/WIARVr0Naw
Hey @LatinXChem! We present "2-Azidoisocyanobenzenes, at the intersection of versatility and unpredictability". Dare and try to forecast the reactivity of these rebellious molecules, you have no idea about what they are capable of! #LatinXChem#LatinXChemOrg#OC119
At @socumu_lab we love Twitter threads but we prefer to use threads to synthesize rotaxane-based organocatalysts. Discover the advantages of combining organocatalysis with the presence of a mechanical bond. @LatinXChem#LatinXChem#LatinXChemOrg#OC120 TAP TO STOP THE GIF
1/4 Estimados colegas del @LatinXChem, en esta comunicación el @socumu_lab os desvela el efecto de incorporar dos centros estereogénicos en uno de los componentes del acoplamiento de un rotaxano ensamblado por enlaces por puente de hidrógeno. #LatinXChem, #LatinXChemOrg#OC122⬇️
@fjuriberomo@alajamat@amcuezva 1/ Gracias por tu interés. Creemos que lo que determina la diastereoselección es la disposición preferentemente axial de los metilos durante el aplantillamiento para formar el rotaxano. Todo ello siempre que sea compatible con la configuración absoluta de los centros quirales
4/4 Este análisis incide en el efecto de los grupos metilo sobre la disposición “in-out” de los grupos carbonilo amídicos del macrociclo. Lee nuestras conclusiones y si tienes alguna pregunta @melill62@alajamat@amcuezva @jbenircano estaremos encantados de responderte. Gracias++
3/4 Un proceso de preorganización de los precursores del macrociclo podría ser el responsable de la diastereoselección. Aquí comparamos dicha preorganización para dar los rotaxanos obtenidos (en los extremos) con la de los rotaxanos que no se obtuvieron (en el centro)⬇️