MWSzT

A társaságot 1999 elején érintett szülõk alapították. Célunk az országban nagyrészt ellátatlan Williams szindrómások és családjaik teljeskörű megsegítése.

[Williams Syndrome Association @TheWSA]

"A Night of Love, A Celebration of Life": Join the Anthony Filappazzo Grant for Williams Syndrome Research in Brooklyn, NY, as they honor Dr. Barbara Pober and continue to raise awareness on WS. https://t.co/cgjDvlswuK

Listen to our recent podcast to learn more about the event!

[MWSzT @mwszt]

"Tárogató - újra együtt", az MWSzT családi rekreációs tábora 2021 https://t.co/K06JKa8Kqi @YouTube Megvan a képes összefoglaló😉

[Williams Syndrome Association @TheWSA]

Williams Syndrome Awareness Month is here! We have lots of fun and informative awareness activities planned culminating in our first National Virtual Walk 7/31. Create your team’s page today at https://t.co/agR0iWsAhJ

[EURORDIS-Rare Diseases Europe @eurordis]

News - In the context of the current #COVIDー19 pandemic the upcoming European Conference on Rare Diseases & Orphan Products #ECRD2020 will now take place online. Over 100 speakers will lead online, interactive sessions 14-16 May https://t.co/F2gl9MuknV

[Sabrina Absalon @sabrina_absalon]

Wooohoooo here is my Best Friend being interviewed! Go Dr. Daria Julkowska Celebrate Rare Disease Month with the Coordinator of the EJPRD ... https://t.co/8IQYWShXYP

[EUPATI @eupatients]

The EUPATI Patient Expert Course is recruiting again. Please click here to apply for the 4th cohort of our prestigious course: https://t.co/eT3L8UJATm
#patientsinvolved #patientengagement #EUPATI #patienteducation

[Matthew May @MatthewJMay]

#EUPATI Patient Expert Training Course application have just gone live, you have until 28 October 2019 https://t.co/gkFyUGgfbn looking forward to working with many of you @eupatients

[MWSzT @mwszt]

M1 Esély az MWSzT jubileumi fotókiállításáról https://t.co/rySACEAzpm @YouTube által

[ActiveCitizenshipNet @activecitnet]

✅#drugs ✅#Diet ✅#lifestyle
In #Hungary thanks to our partner, to defend #therapeuticadherence and #PatietsRights.
➡️Follow this video, and be active with us https://t.co/Wxk0UMV1ll

[Rirosz @rirosz]

Új év - új remények! Indul a RIROSZ új kampánya a ritka betegek Nemzeti Erőforrás Központjának létesítéséért! Az idei Ritka Betegségek Világnapja egyik fő témája a szociális szolgáltatásokhoz történő híd építése. Ez azért nagyon fontos, mert a... https://t.co/W1FmxtuaZ4

[MWSzT @mwszt]

Befejeződött.

[ERN-ITHACA @ERNIthaca]

A great 4th ERN conference closes with Andrzej Rys summing up. Thank you to all ITHACA delegates who made the journey!

[Rirosz @rirosz]

Indul az ACN-el közös nemzetközi kampányunk a terápiahűség növelésére :-)! Azaz, hogy együttműködjünk a szakemberekkel, hogy a megfelelő terápiát alkalmazzuk a megfelelő időben és dózisban.

[Rirosz @rirosz]

Lezajlott a a komplex és ritka betegségekkel foglalkozó Európai Referencia Hálózatok 4. éves konferenciája. Ezen a honlapon minden információ... https://t.co/Nic2V3UEuT

[MWSzT @mwszt]

A Williams Szindróma az ITHACE ERN-hez tartozik.

[Rirosz @rirosz]

Matt beszélt az ERN jövöjéről a 4. ERN Konferencián.

[Williams Syndrome Association @TheWSA]

Dr. Ursula Bellugi, a special friend to the WSA and a pioneer in cognitive neuroscience research, has retired from the Salk Institute. Read the tribute to... https://t.co/eQXXWsNvuL

[Williams Syndrome Association @TheWSA]

Dr. Ursula Bellugi, a special friend to the WSA and a pioneer in cognitive neuroscience research, has retired from the Salk Institute. Read the tribute to... https://t.co/eQXXWsNvuL

[MWSzT @mwszt]

Vendég a háznál: Ritka betegségek | MédiaKlikk https://t.co/J9ISDuLL5Y

[MWSzT @mwszt]

A Williams Díj Alapítása https://t.co/igYlTzcIC4 @YouTube által

[ERN-ITHACA @ERNIthaca]

The ERN-ITHACA website is now live!
https://t.co/cWRSPl1Lo1 - all comments and suggestions are welcome.
#ERNeu #ernithaca

[MWSzT @mwszt]

Az MWSzT 2017 évi Mikulás ünnepségéről elkészült a videó :-)
https://t.co/MwpGnre2ju