Larissa lleva toda la vida luchando contra algo que la medicina aún no sabe nombrar 💜
Esta pequeña malagueña de tan solo 3 añitos, desde que nació, su cuerpo rechaza la alimentación. Lo que al principio parecía reflujo se convirtió en una cadena interminable de diagnósticos, cirugías y tubos.
Operación de Nissen. Botón gástrico. Gastroparesia. Botox en el píloro. Sonda yeyunal. Y hoy… alimentación por vía central, porque su intestino tampoco tiene la motilidad que debería.
Después de todo esto, los médicos siguen sin saber por qué ocurre. Y eso, para una familia, es el peor de los diagnósticos: la incertidumbre.
Larissa no pide lástima. Pide que su historia llegue a quien pueda ayudar: un especialista, una familia que viva lo mismo, alguien que haya encontrado respuestas.
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@FEDER_ONG
#CofradíasMLG | #EnfermedadesRaras 🍀
A la gente no le da vergüenza hacer este tipo de vídeos siendo de Málaga????? 🥴
No seré yo la mas malaguista del mundo pero en la vida le echaría mierda al equipo de mi ciudad y, ni mucho menos, a sus aficionados.
Muchas de las cosas que estoy leyendo, son las que me han llevado a tomar la decisión de abandonar el mundo de las bandas. Demasiados egos, demasiado sectarismo y muy poco compañerismo. Solo sabeis soltar bilis por la boca y despues quereis dar ejemplo de compañerismo.
Una imagen que no aporta nada dice, no sé si te has creado la cuenta para criticar objetivamente o atacar a las cofradías sin ton ni son y sin sentido alguno...