Merkezi sinir sistemi rahatsızlığı olan Multiple Skleroz (MS), doğru tedavi ve düzenli yaşam tarzıyla kontrol altına alınabilir. Erken teşhisin büyük önem taşıdığı MS hastalığıyla ilgili farkındalık oluşturan "30 Mayıs Dünya MS Günü" toplumun bilinçlenmesine katkı sağlamaktadır.
Bebeğinizin Jacob’s Sendromu Riskini NIPT PLUS Testi ile Öğrenebilirsiniz!
Jacob's Sendromu, bir erkeğin normalde sahip olması gerekenden fazladan bir Y kromozomuna sahip olduğu nadir bir genetik durumdur. Her 1000 erkek çocuğundan biri bu sendromla doğar.
#Nipt#NiptTesti
NIPT PLUS Testi ile Bebeğinizin Sağlık Taramalarını Doğumdan Önce Yaptırabilirsiniz!
NIPT PLUS Testi, anne karnındaki bebeğin hamileliğin ilk dönemlerinden itibaren kromozomal anomalilerini erkenden tespit eder ve bebeğin sağlığı hakkında bilgi sahibi olma imkanı sunar.
NIPT PLUS Testi, hamileliğin 10. haftasından itibaren
Patau Sendromu (Trizomi 13), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Down Sendromu (Trizomi 21) gibi yaygın kromozomal anomalilerin yanı sıra nadir görülen diğer genetik bozuklukları tespit eder.
#NiptTesti
Ulu Önder Atatürk'ün ilkeleri ışığında geleceğe yürüyen tüm gençlerin "19 Mayıs Atatürk'ü Anma, Gençlik ve Spor Bayramı" kutlu olsun.
#19MayısAtatürküAnmaGençlikveSporBayramı
Obezitenin Yaşam Kalitenizi Etkilemesine İzin Vermeyin!
Yeterli ve dengeli beslenme alışkanlığı edinerek ve hareketli bir yaşam biçimini benimseyerek obeziteden korunabilirsiniz.
Sağlıklı bir gelecek ve ayrıntılı bilgi için NIPT PLUS’ı arayabilirsiniz.
#Nipt#NiptTesti
Preimplantasyon Genetik Tanı Kimlere Yapılmalıdır?
Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT); embriyoların, annenin rahmine transfer edilmeden önce genetik olarak testidir. Genetik bir hastalık veya anomali geçirme riski bulunan çiftler için PGT tavsiye edilmektedir.
Wolf-Hirschhorn Sendromu Nedir?
Wolf-Hirschhorn Sendromu, 4. kromozomda oluşan bir kopma nedeniyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır.
#Nipt#NiptTesti#NiptPlusTesti#NiptPlus
Engelli bireylerim toplumsal hayata katılımının sağlanmasını ve hayat standartlarının yükseltilmesini destekliyor, hayatı paylaşmak için her türlü engeli kaldırıyoruz. "10-16 Mayıs Engelliler Haftası" kutlu olsun.
#EngellilerHaftası#Nipt#NiptTesti#NiptPlusTesti#NiptPlus
Bebeğinizin Jacobs Sendromu Riskini Gebeliğinizin 10. Haftasından İtibaren Öğrenebilirsiniz!
Jacobs Sendromu, halk arasında Süper Erkek Sendromu olarak bilinir. Yaklaşık her 1000 erkek çocuktan biri bu sendromla doğar.
Güvenilir, Kolay, Hızlı: NIPT PLUS Testi Hamileliğinizin 10. haftasından itibaren bebeğinizle ilgili detaylı bilgiye güvenilir, kolay ve hızlı yoldan NIPT PLUS Testi ile ulaşabilirsiniz.
#Nipt#NiptTesti
Bebeğinizin Turner Sendromu Riskini Hamileliğinizin 10. Haftasında Öğrenebilirsiniz!
Turner Sendromu sadece kız çocuklarında görülen bir kromozom bozukluğudur. Bu hastalığa sahip bireylerde belirgin boy kısalığı, östrojen eksikliği, kısırlık gibi bulgular ortaya çıkar.
Erken Gebelik Döneminde Bebeğinizin Edwards Sendromu Riskini Öğrenebilirsiniz!
Edwards Sendromu (Trizomi 18) olan bebeklerde 2 kopya olması gereken 18 kromozomunun 3 kopya olmasıyla birlikte toplam kromozom sayısı 47’dir.
Dünya DNA Günü, insanlık için DNA'nın keşfi ve önemi hakkında bilinçlenmek ve farkındalık yaratmak için her yıl 25 Nisan günü kutlanır. 25 Nisan Dünya DNA Günü kutlu olsun.
#25NisanDünyaDnaGünü#NiptPlus
Patau Sendromu (Trizomi 13), DNA'da yer alan 13. kromozomun normalde iki kez yerine üç kez (Trizomi 13) olarak görülmesiyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır.
Hemofili Tedavi Edilebilen Bir Hastalıktır!
Hemofili, kanın normal olarak pıhtılaşmadığı genetik geçişli bir kanama bozukluğudur. Ancak, hemofili bulaşıcı değildir ve tedavi edilebilen bir hastalıktır.