Desde la Asociación Nacional de Síndrome de #Apert y otras #craneosinostosis, @Apertcras1999, cuentan a @tododisca que las personas que viven con #EERR reclaman una mayor sensibilidad y, especialmente, dar visibilidad a estas patologías que pueden resultar ‘invisibles’ para la sociedad y por tanto pasar desapercibidas.👇
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