📋 A room changes. Equipment is relocated. A department moves to a different area.
These may look like operational decisions, but in a regulated environment, it is important to assess whether facility documentation still reflects actual operations.
#RegulatoryAffairs
É hoje, às 10h! Vamos conversar sobre os novos caminhos da avaliação regulatória de dispositivos médicos?
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É amanhã! Reserve um espaço na agenda para discutir os novos caminhos da avaliação regulatória de dispositivos médicos.
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📈 O peso dos desafios das regulações europeias estão atrasando os seus planos de exportação?
Acompanhar um cenário regulatório em constante evolução exige um investimento significativo de tempo e estudo.
▶️ Dê o play e descubra a dica de ouro que a Norma preparou para você!
🩺 Como o AI Act e a reliance regulatória vão impactar o registro de dispositivos médicos inovadores no Brasil?
🗓 30/09 | ⏰ 10h | 💻 Online e Gratuito
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#PassariniGroup
📈 Step-by-step regulatory roadmap for domestic and imported devices in Brazil.
Exhibiting an unregistered medical device at trade shows in Brazil without proper ANVISA clearance can result in product seizure and severe regulatory sanctions.
#ANVISA#MedicalDevices
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🤝 Neste Dia do Cliente, expressamos nossa gratidão a cada empresa que confia na Passarini Group para desbravar mercados complexos, superar barreiras regulatórias e levar inovações em saúde aos quatro cantos do mundo.
#DiaDoCliente#PassariniGroup#ParceriaEstrategica
🆕 FDA 2026: o mapa regulatório mudou.
Se sua empresa registra produtos nos EUA, esse é o resumo que você precisa ler antes de qualquer submissão em 2026.
📖 Artigo completo no blog — link na bio -> https://t.co/2sk1xhjD7B
#FDA2026#QMSR#RegulatoryAffairs#PassariniGroup
📢 COMUNICADO OFICIAL | Um novo capítulo no mercado regulatório da saúde.
Assista ao video completo e confira a mensagem especial do nosso CEO, Lucas Rodrigues, detalhando como essa expansão fortalece nossa atuação e o que nos espera nesse futuro que já começou! 🎬
#ClarkeModet
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Sua empresa sabe interpretar corretamente os requisitos para a certificação INMETRO de seringas hipodérmicas estéreis de uso único?
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