Patricia Torres

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[Guille Martín @Farmaenfurecida]

Está recomendando a embarazadas comer hígado.

El exceso de vitamina A del hígado es teratogénico (provoca malformaciones fetales).

Dice que lo ideal es comerlo crudo, pero que él te lo vende en cápsulas.

Nadie hace nada, @sanidadgob

[Patricia Torres @patritrr]

@CorreosExpress También os he escrito por privado, pero ya que no respondéis @CorreosExpress os tengo que exponer por aquí y demás redes sociales. Cada vez que me mandan un paquete con esta compañía hay problemas y esta vez directamente es que me lo han ROBADO.

[Patricia Torres @patritrr]

¿Me explicáis @CorreosExpress @Cex_responde @Correos como puede estar mi paquete ENTREGADO si sigue en Jerez de la Frontera? Mi dirección es en Benalup-Casas Viejas, así que es imposible que me lo hayáis entregado literalmente en otra ciudad a 50km de mi casa.

[Patricia Torres @patritrr]

Asumo que @CorreosExpress me ha ROBADO mi paquete. Se marca como entregado durante días y NO LO TENGO, ni me han llamado ni me han dado ninguna información. Encima les llamo y aparece un buzón automático que no sirve para absolutamente nada.

[Praise @tufpraise]

Because pedophiles are in power

[🧙‍♂️ Señor Diosdado Sabelotodo @Draksou]

Lo puedo ver mil veces.

[Noa Gresiva @NoaGresiva]

Líbano 1982.
Hamás no existía.
Hezbolá no existía.

Sin embargo, Israel hacía lo mismo que ahora, invadir y bombardear a civiles.

Siempre fueron así.

https://t.co/G8f3Fpihld

[Alicia Alejandra ❤️❤️❤️ 🇲🇽🇪🇦 @AliciaJ86958882]

No compres nada que vendan los cerdos.

[Andrea @Nosetwittears]

Oigan y entonces qué pasó con la isla satánica donde las personas más poderosas del mundo violaban, torturaban y comían niños?

[Lauwu 🌻 @intolaura]

esperemos que a los andaluces no se nos olvide el destrozo que ha hecho con la sanidad pública en memoria de las mujeres que fallecieron por cáncer de mama 💚

[Milano Negro @negro_milano]

Creó una web sin ánimo de lucro para que la gente compartiera películas en su mayoría clásicas, descatalogadas, raras o difíciles de encontrar. No tenía anuncios, suscripción ni otra forma de beneficio económico, su fin era difundir la cultura

Le piden 2 años y medio y 870.000€

[Onda Cero @OndaCero_es]

👦🏻 🦋 La historia de Leo, niño con la enfermedad de 'piel de mariposa': "Tengo un dolor que nunca se va"

💊 💉 Los más de 300 pacientes afectados por la Epidermólisis Bullosa en España reclaman urgentemente la llegada del medicamento Vyjuvek, aprobado por la Unión Europea pero en parada burocrática.

📲 Lee aquí la noticia completa: https://t.co/z5UDYuYwMe

[i @espantabruiixes]

La empresa NO TE DA NINGÚN SUELDO. La empresa TE DEVUELVE una pequeña parte del dinero que le has generado.

[EDDIE COOPERMEN EL POLLO ATOMICO aka LiL BRUMMEL @COOPERMENDI]

En fin,asesinan a una mujer y en vez de hablarse de eso la gente se escandaliza por que era inkiokupa o noseque historia .
Esta es la sociedad de psicopatas que estáis creando.
Irse al carajo ya ome.

[Santiago el marino ☸🌌🌊🌅 @Superasturianu]

Es indignante hasta la náusea que no haya dinero para atender a estas pobres personas, que podrían ser cualquiera de nosotros, y dar apoyo a las familias.
Nunca se recaudó tanto para hacer tan poco.

[Tododisca @tododisca]

Leo es un niño de 12 años que convive desde su nacimiento con Epidermólisis Bullosa, una enfermedad conocida popularmente como Piel de Mariposa. A pesar de su corta edad, Leo demuestra tener una gran madurez. 

Desde muy pequeño, la historia de Leo ha estado presente en diferentes medios de comunicación. El objetivo de su familia y de la Asociación DEBRA-Piel de Mariposa siempre ha sido dar visibilidad a esta dura enfermedad.

En el año 2025, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó 'Vyjuvek', el primer tratamiento contra la Piel de Mariposa, capaz de cicatrizar heridas que llevaban años sin cerrar.

Prácticamente desde su aprobación, Leo se convirtió en una de las figuras más reivindicativas solicitando su llegada a España. Ha protagonizado campañas, visita programas de televisión, participa en podcast e incluso ha contactado con la Reina Letizia.

Su deseo es que el tratamiento Vyjuvek pueda llegar a España cuanto antes para mejorar su calidad de vidad y la de todas las personas que conviven diariamente con esta complicada enfermedad. Incomprensiblemente, este tratamiento sigue sin estar disponible en el país.

Según denuncian desde DEBRA, que este tratamiento para la Piel de Mariposa no haya llegado a España se debe, principalmente, a demoras burocráticas y a falta de acuerdo en el precio entre el Ministerio de Sanidad y las farmacéuticas.

Leo y otras personas con Piel de Mariposa están uniendo fuerzas a través de diferentes vías para que Vyjuvek pueda llegar de inmediato a España. Muchos famosos y personalidades han comenzado a sumarse a esta campaña para solicitar al Gobierno de España la llegada de este medicamento al país, que ayudará a mejorar la vida de personas que realmente lo necesitan.

[Feminicidio·net @feminicidio]

Buscan a una mujer de 23 años y a su bebé desaparecidos en Barcelona: "Hay indicios claros de riesgo grave para su vida". https://t.co/cIDo5yyDSa

[Telecinco @telecincoes]

Un hombre fallece en Sevilla por un cáncer no detectado tras 42 visitas al médico y seis años de espera: un juzgado lo investiga https://t.co/KtfkYWV0eR