Nace motivada por la unión de un grupo de madres cuidadoras
de hijos dependientes (grandes dependientes) y venimos a
reivindicar conjuntamente nuestros derechos
Somos ciudadoras principales y esta historia va a cambiar, porque el silencio ya se ha roto y nadie nos va a parar
@pbustinduy@MSocialGob
https://t.co/K6hLK4tfqW
Las personas con discapacidad no quieren tener que pedir favores, lo que quieren es que se garanticen y se cumplan SUS DERECHOS.
Su vida es mucho más dura y el incumplimiento de los mismos la hace aún más.
Que no es lástima ni pena, que son SUS DERECHOS.
¿Es tan difícil?
La actriz Assumpta Serna crea una plataforma para denunciar el colapso en el sistema de la dependencia en España: "No es humano ni justo".
La actriz Assumpta Serna ha decidido crear una plataforma para unir a los ciudadanos de toda España y denunciar el colapso del sistema de la dependencia. Se trata de ‘Plataforma Dorada’, una iniciativa para recoger testimonios, visibilizar casos, registrar problemas e impulsar un pacto de Estado para mejorar la gestión de la dependencia en todo el país.
Assumpta Serna tiene 68 años de edad y su madre tiene 100 años. De hecho, todo esto comenzó con un vídeo de denuncia a través de su cuenta oficial de Instagram. Assumpta Serna expuso el caso de su madre, con 100 años de edad y en situación de dependencia con necesidad de atención las 24 horas del día.
En el mencionado vídeo, Assumpta Serna denuncia la gestión del sistema de la dependencia en la Generalitat de Cataluña, ya que se centró en su caso personal. De hecho, utilizó el idioma catalán para expresar su malestar con la situación.
Sin embargo, este vídeo alcanzó rápidamente una gran viralidad en redes sociales. Entonces, Assumpta pudo comprobar que la mala gestión de la dependencia no es algo que solo ocurra en Cataluña, sino que es algo común en la mayoría de Comunidades Autónomas de España.
Ante esta situación, Assumpta Serna ha decidido crear una plataforma para unir fuerzas. Desea recoger casos reales, retrasos en la dependencia y visibilizar esta situación en toda España. La actriz catalana considera que haciendo fuerzas entre todos los ciudadanos es posible presionar al Gobierno de España para garantizar una gestión adecuada de la dependencia.
Al respecto, asegura que "los que pueden cambiar las cosas saben del alcance del problema perfectamente. El Gobierno y las grandes empresas tienen datos precisos y actualizados". Además, denuncia que "el destino de estas personas mayores es un problema recurrente y no solo de Cataluña".
Según el @ine en 2076 habrá 73 dependientes por cada 100 personas en edad de trabajar. Un 35% más que actualmente.
Necesitamos medidas estructurales o vamos hacia el colapso social.
Por 1 ley de dependencia que cuide al que cuida.
@pbustinduy@MSocialGob@rosa_mr_
CUARTO PILAR DEL ESTADO DEL BIENESTAR
Propuesta coordinada por Vicenc Navarro y María Paz para cubrir necesidades esenciales de cuidado, crear empleo y avanzar hacia la igualdad de género
(15 de junio de 2020 @Congreso_Es)
@pbustinduy ha preferido la senda de la privatización
CUARTO PILAR DEL ESTADO DEL BIENESTAR
Propuesta coordinada por Vicenc Navarro y María Pazos para cubrir necesidades esenciales de cuidado, crear empleo y avanzar hacia la igualdad de género (15 de junio de 2020 @Congreso_Es)
(Nota: Se han actualizado los porcentajes del PIB).
En algún lugar entre la maternidad, terapias y #cuidados, muchas mamás cuidadoras nos hemos perdido, algunas jamás vuelven a encontrarse.
No podemos solas.
#YoCuido#SoyCuidadora
@el_pais Las cuidadoras principales sostenemos el sistema de la dependencia sin sueldo, horario, descanso, baja médica ni jubilación. Somos las esclavas del s, XXI.
Por 1 ley de dependencia que proteja a quien cuida.
@pbustinduy@MSocialGob@rosa_mr_@PSOE@sumar@dsocialscat
Soy cuidadora a tiempo completo y no, no vivo amargada por gusto ni es tan facil conseguir un teletrabajo o un empleo que te permita compaginar las dos cosas. Estuve 6 meses trabajando y pagando a una cuidadora pero es que al final se llevaba lo que yo ganaba. Es muy fácil ver
Interesante reflexión, pero echo de menos una realidad que cambia por completo el debate sobre los cuidados: las cuidadoras principales de personas con discapacidad y grandes necesidades de apoyo.
Porque ahí no basta con recuperar “la tribu”. Ni con un táper, una tarde de ayuda o una abuela disponible.
Hablamos de cuidados intensos, especializados y, muchas veces, para toda la vida.
Para miles de familias, el problema no es haber profesionalizado demasiado los cuidados.
El problema es que nunca se profesionalizaron ni se sostuvieron públicamente lo suficiente.
La tribu acompaña.
Los afectos sostienen.
Pero los derechos los tiene que garantizar el Estado.
Marisa pide ayuda para su hermano con síndrome de Down y Alzheimer: Meses esperando una plaza en una residencia.
Marisa convive con su hermano Dani, de 46 años de edad. Dani es un chico con síndrome de Down que recientemente ha sido diagnosticado con Alzheimer. Debido a las necesidades de su hermano, Marisa asegura que "ya no puede estar más en casa" y lleva meses esperando una plaza en una residencia.
A través de su cuenta oficial de Instagram (@envejeciendocondown), Marisa trata de dar visibilidad a las personas adultas con síndrome de Down. En este sentido, muestra su día a día como persona cuidadora y también el día a día de su hermano Dani.
En el año 2024, la madre de Dani y Marisa enfermó, y terminó falleciendo en marzo de 2025. Todo este proceso fue muy duro para Dani, que empezó a desarrollar comportamientos raros e inhabituales en él.
Marisa decidió dejar su vida en el País Vasco para regresar a Madrid cuando su madre enfermó. Desde entonces, Marisa es la principal cuidadora de Dani, su hermano con síndrome de Down.
Esta ciudadana comenzó a interesarse por información de interés en relación a las personas con síndrome de Down. Sin embargo, la mayoría de información a la que accedía era sobre niños. Por este motivo decidió crear la página de Instagram @envejeciendocondown.
"De gente con hermanos con síndrome de Down y cómo envejecen no había nada", explica Marisa. Entonces optó por visibilizar su experiencia personal para hacer el camino más fácil a otras personas que atraviesan por la misma situación.
En prácticamente los últimos dos años, la vida de Dani ha cambiado de forma considerable. Estos cambios también afectan en la vida diaria de Marisa, debido a las necesidades que requiere su hermano las 24 horas del día.
Así, Marisa indica que lleva meses esperando una plaza para que Dani pueda entrar a una residencia especializada en Madrid, donde podrá tener atención las 24 horas del día y contar con el apoyo de profesionales.
He leído esta entrevista y comparto una parte importante de lo que plantea: claro que tener un plan hace que el miedo al futuro sea más manejable.
Pero mientras la leía no podía dejar de pensar en algo.
¿Quién puede permitirse ese plan?
Porque planificar cuando tienes patrimonio, capacidad de ahorro, una vivienda que dejar, posibilidad de contratar asesoramiento jurídico y cierto margen económico para preparar el futuro de tus hijos es una cosa.
Planificar cuando todo lo que entra en casa se va en cuidados, terapias, apoyos y en sacar adelante el presente es otra muy distinta.
Y no hablo de la situación económica concreta de esta familia, que desconozco. Hablo de miles de familias con hijos con discapacidad y, especialmente, con grandes necesidades de apoyo, cuya economía está absolutamente atravesada por los cuidados.
Familias que no pueden ahorrar durante décadas.
Que no tienen un gran patrimonio que proteger.
Que han reducido jornadas o abandonado empleos para cuidar.
Que bastante hacen con llegar a final de mes.
Mi hijo también necesita un plan para cuando yo no esté. Por supuesto que sí.
Pero ese plan no puede depender exclusivamente del dinero que yo sea capaz de dejarle.
Tiene que existir también un Estado que planifique. Que garantice que tendrá dónde vivir, quién le cuidará y los apoyos especializados que necesite durante toda su vida.
La planificación privada puede ser una ayuda magnífica y, quien pueda hacerla, hará muy bien en hacerlo.
Pero jamás puede sustituir una responsabilidad pública.
Porque si la tranquilidad sobre el futuro de una persona con grandes necesidades de apoyo depende de la capacidad económica de su familia, entonces no estamos hablando de derechos. Estamos hablando de suerte.
Y nuestros hijos necesitan derechos. No suerte.
https://t.co/b3JanYpZ1d