Mai nessuno dovrebbe arrivare a questo, men che meno chi è malato, ora spero davvero per lui che dista sacrificando per tutti gli altri affetti da SLA che quel qualcosa che si sta smuovendo, continui e che alle parole seguano i fatti. https://t.co/bl1GjOH5SQ
Malattie rare – Gravissima malformazione cranio-facciale sindromica su base genetica, neonato torna a respirare con intervento mini-invasivo usato per le apnee notturne – I Malati Invisibili https://t.co/6IXBPvzsU1
Ed ecco una di quelle storie che mi piace leggere e raccontare per due motivi.
Il primo perché conosco la protagonista della storia ed è sole allo stato... https://t.co/joUOm85O7s
E si continua a guardare, aspettare, intanto la lista si allunga come anche la sofferenza... Tristezza per tutte queste morti annunciate...ciao piccolina ❤️ https://t.co/l9nAutKIZM