@MikaelNiku@lettipitko@KinnunenLab Luultavasti sekä että, mutta periaatteessa myös DC:hen ja MF:hin pitäisi ottaa kokoproteiinia, jotta se pilkottaisiin ja pakattaisiin MHCII:een. Ehkä ne ottavat mRNAn LNP- partikkeleissa, transloivat sen ja pakkaavat MHCI:een kuten virusinfektioissa yleensä (cross-presentaatio?
@MikaelNiku@lettipitko@KinnunenLab Näin näyttää olevan, ja vielä kahta reittiä pitkin. RNA dendriittisoluihin ja ehkä makrofageihin plus tuotettu proteiini B-soluihin.
@MikaelNiku@KinnunenLab@lettipitko Kyllä Biontech, Moderna ja Curevac näitä ovat kehitelleet tautia X vastaan jo jonkin aikaa. Ja kokemusta on yrityksistä kehittää syöpärokotteita, mutta niihin on eri vaatimukset.
@MikaelNiku@lettipitko@KinnunenLab Modifikaatioita ei ole paljastettu, mutta luultavasti RNAssa on capping, uridiinit muunnettu pseudouridiineiksi ja lisätty polyA Niin saadaan sopiva määrä adjuvant ti efektiä mutta silti riittävä translaatiokapasiteetti.
@lettipitko@MikaelNiku@KinnunenLab Nice discussion, there is surely magic or at least good luck in. RNA in the vaccine is somewhat processed because it needs to lead to a balanced production of both soluble protein (for B cell recognition) and peptides for presentation on MHC I and II.