Op zondag 23 juni vindt de eerste editie van de MD Midzomerloop plaats, georganiseerd door Stichting MD! Stichting MD zet zich in voor de ernstige erfelijke ziekte Myotone Dystrofie.
Kijk voor alle informatie op https://t.co/8B8szS8P5C
Nicky Bosman, verpleegkundig specialist @ErasmusMC en Carla Gorissen, verpleegkundig specialist @szcmumc over de kracht van de verpleegkundig specialist bij de zorg voor mensen met een neuromusculaire aandoening 💪
Onderzoekers, familieleden en vrienden van Spierziekten Centrum Maastricht UMC+ hebben vandaag 18 km gelopen en daarmee €1735 voor het Prinses Beatrix Spierfonds binnengehaald! 🥾💪🏻 @Spierfonds
Wilt u weten hoe het zit met het informeren van familieleden als je met een erfelijke spierziekte te maken krijgt? Bekijk de webcast met onze gastspreker Prof. dr. Christine de Die https://t.co/z8oODjM8QO
Onder leiding van professor Faber wordt in het Spierziekten Centrum Maastricht onderzoek gedaan naar de rol van voeding bij de spierziekte Myotone Dystrofie type 1 @MaastrichtU @MaastrichtUMC
Vanwege het coronavirus vinden de meeste congressen dit jaar online plaats. Op deze manier kan nieuwe kennis toch wereldwijd gedeeld worden. Natuurlijk kan hierbij nieuws over COVID-19 niet ontbreken! #PNS2020
Download de nieuwe brochure 'Fysiotherapie bij volwassenen met een langzaam progressieve spierziekte' en wijs uw fysiotherapeut erop. https://t.co/mG8S7nfYth
Neuroloog dr. Janneke Hoeijmakers vertelt om 16 uur een tijdens een webcast van Spierziekten Nederland hoe je op een verstandige wijze met niet-reguliere behandelingen voor polyneuropathie om kunt gaan 👩🏼⚕️👩🏼🔬
Vanmiddag om 16.00 uur kunt u live de webcast volgen over polyneuropathie en niet-reguliere behandelingen. Alle informatie en de link om de webcast te bekijken, vindt u hier: https://t.co/D0NuOi4Mgc
De vragen over het coronavirus en spierziekten blijven binnenstromen. Daarom hebben we voor u de belangrijkste punten nog eens op een rijtje gezet. https://t.co/UZSSFxHnOC
Een landelijke patiëntenregistratie is ontzettend belangrijk om goed voorbereid te zijn voor medicatie studies! Gelukkig bestaat zo’n registratie voor myotone dystrofie en wordt deze verder uitgebreid. #Spierfonds#myotonedystrofie
MD is een ziekte met veel gezichten. Er kunnen allerlei klachten zijn, variërend in ernst. Hoe gaat u hiermee om? En hoe met de reactie vanuit de omgeving? Leden met MD1, MD2/PROMM en partners zijn van harte welkom op 7 maart in Baarn. Inschrijven kan via https://t.co/21wUNVZqRS
Onderzoekers van het Maastricht UMC+ en @MaastrichtU krijgen drie miljoen euro subsidie voor de ontwikkeling van een innovatieve stamceltherapie voor herstel van spiermassa en -kracht. Lees meer via: https://t.co/ebZXeOScwZ
Vandaag is de DVN expertisecentrum website online gegaan met uitgebreide informatie over dunnevezelneuropathie voor patiënten en zorgverleners! Bezoek nu: https://t.co/FmwqKRz7S9 #DVN#SpierziektenCN#spierziekten
De nieuwe Spierkrant van het Prinses Beatrix Spierfonds is uit! In deze editie wordt uitgebreid aandacht besteed aan DVN. Neurloog Janneke Hoeijmakers vertelt over de psychologische benadering van pijn bij DVN. #Spierfonds#DVN
We hebben weer een kersverse doctor in ons midden! Neuroloog en pijnspecialist Brigitte Brouwer heeft vandaag haar proefschrift ‘Painful Small Fiber Neuropathy; Symptoms, assessments and interventions’ met succes verdedigd! #DVN @MaastrichtU
In januari 2020 zal de DVN expertisecentrum online gaan! Bezoek de website van Spierziekten Nederland voor meer informatie:
https://t.co/1kSqzwjA5P #spierziekten#DVN