🧬 تخيّل أن طلابك يجرّبون التطور والوراثة بأنفسهم!
مع Virtual Biology Lab
تستطيع محاكاة تجارب بيولوجية حقيقية وتحليل نتائجها كأنك في مختبر فعلي!
💡 تعلّم بالاستكشاف… لا بالحفظ
ابدأ من هنا: https://t.co/v1rp2Nu5kn
ومن حكم الأحيائيين:
غشائي البلازمي لا يسمح إلا بانتشارٍ انتقائيٍّ للمشاعر الإيجابية،
فإن لم تحترم قواعد نفاذيّتي، فتفضّل بالبقاء في الفضاء خارج الخلية 😌 ✨
ماهو التيلومير (Telomere )؟
يقول الله سبحانه وتعالى في كتابه الكريم (اللَّهُ الَّذِي خَلَقَكُمْ مِنْ ضَعْفٍ ثُمَّ جَعَلَ مِنْ بَعْدِ ضَعْفٍ قُوَّةً ثُمَّ جَعَلَ مِنْ بَعْدِ قُوَّةٍ ضَعْفًا وَشَيْبَةً يَخْلُقُ مَا يَشَاءُ وَهُوَ الْعَلِيمُ الْقَدِيرُ ﴾
وفي اية اخرى : {وَلِكُلِّ أُمَّةٍ أَجَلٌ فَإِذَا جَاءَ أَجَلُهُمْ لَا يَسْتَأْخِرُونَ سَاعَةً وَلَا يَسْتَقْدِمُونَ}
التيلومير هو سلسله متكرره من الحمض النووي
تقع في نهاية الكروموسوم ؛ تعمل كالدرع يحمي من فقدان المعلومات الجينيه اثناء انقسام الخلايا .
من المعروف علمياً لدينا أن ملايين الخلايا في اجسامنا تموت وتعتبر تالفة وتعوض بذلك خلايا أخرى تقوم بنفس دورها وهذه سلسلة متكررة
| حتى وفاة الانسان |
التيلوميرات تكون طويلة عند الولادة ثم تقصر تدريجياً مع تقدم ال��مر. ويظهر ذلك أن التيلوميرات تعمل كمؤقت بيولوجي يحدد عدد مرات انقسام الخلية، وبالتالي يحدد الحد الأقصى لحياة الانسان. عندما تصل التيلوميرات إلى حدها الأدنى ويصبح التيلومير قصير جداً
تفقد الخلايا القدرة على التجدد وعدم تجديد الخلايا يؤدي الى فقدان الوظائف للجسم، مما يؤدي إلى الموت الطبيعي. . وهذا يشبه فكرة الأجل المحدد المذكور في القرآن الكريم
تشير العديد من الدراسات الحديثة إلى أن قصر التيلوميرات لا يرتبط فقط بالعمر الزمني، بل يُعد مؤشرا بيولوجي للتقدم في العمر البيولوجي. فكلما قصرت التيلوميرات، زادت احتمالية الإصابة بأمراض مزمنة مثل أمراض القلب، السكري الزهايمر، وبعض أنواع السرطان.
كذلك، فإن الأشخاص الذين يعيشون تحت ضغط نفسي مستمر أو نظام حياة غير صحي يظهرون تقصيرا أسرع في تيلوميرات خلاياهم، مما يعزز من احتمالية الشيخوخة المبكرة
لذلك فإن الحفاظ على نمط حياة صحي يساهم بشكل غير مباشر في الحفاظ على طول التيلوميرات وتأخير مظاهر التقدم في العمر.
نبتة نيوم
النبتة التي وجه ولي العهد بتغيير موقع منتجع في نيوم لحماية تلك النبتة النادرة، وتوصية بجعل موقعها محمية باسم " نبتة نيوم "
فهل تعرف ماهي هذه النبتة أو فوائدها؟
🫀
إنجاز علمي🇸🇦
لفريق بحثي سعودي
بقيادة د. نايف المنتشري من #جامعة_طيبة
وبالتعاون مع جامعة الملك سعود @_KSU
يكشف عن طفرة في جين SMAD6
كمسبب لتسلخ الشريان السباتي الداخلي
مما يفتح آفاقاً للتشخيص المبكر والفحص العائلي والمتابعة الطبية.
🦋أطفال الفراشه🦋
يحدث المرض بسبب طفرات بجين
COL7A1 🧬
ويسبب اشكال مختلفه من انحلال البشرة الفقاعية وهو الجين المسؤول عن تشفير بروتين الكولاجين من النوع السابع . والذي بدوره يعطي بنية وقوة للأنسجة الضامة مثل الجلد والاوتار والأربطة والتي تقوي البشرة وتحتف بقوامها الطفرات.
فالطفرات في هذا الجين تؤثر بأشكال مختلفة على الكولاجين من النوع السابع فقد يمنع تصنيعه او او يصنع بكميات اقل من احتياج الانسجه له.. مما يؤثر على الي اتصال البشرة بالأدمة 🧬 و أي احتكاك او صدمه بالجلد تؤدي الي انفصاله او انسلاخه ان صح التعبير
🧬طرق التوريث🧬
📍انحلال البشره الفقاعي المتنحي
بانواعه يورث من ابوين حاملين للمتغير الجيني
مما يؤدي الي احتمالية أصابه الأبناء بكل حمل بنسبة 25% ويكون احتماليه ان يكونو حاملين 50% وسليمين بنسبة 25%
📍انحلال البشره الفقاعي السائد
وغالبا يورث من احد الابوين المصابين بالمرض ويورث بنسبة 50% مع كل حمل
📍 طفرة جينيه
يولد طفل لابوين سليمين غير حاملين للمرض
فالحاله هنا غير مَورُثه ولكن المصاب يورث المرض لأبنائه
🧬العلاج الجيني��
في مايو العام الماضي
اعتمدت هيئة الغذاء والدواء الامريكية اول #علاج_جيني باسم
Veyjuvek
والذي يحمل نسخه معدله من جين
COL7A1
لاجزاء الجلد المتاثره يحملها للانسجه فيروس هربز سمبلكس المعدل جينيا
ويستخدك كجل موضعي على الأجزاء المتاثره
#اطفال_الفراشه
@bror_20
@DrMEshmawi
@MosallamHa72843
@AlarabiyaFm
@SSMG_genetic