V

Stronger than MS!!!

[V @turymagic]

Esclerosis Múltiple, explicada para niños. Difundir este video. Es necesario conocer la enfermedad https://t.co/WUHCA6aGpG RT 👏🏻👏🏻

[ABC.es @abc_es]

⭕️Tatiana, gallega con ELA, pide ayuda para acabar de pagar una silla salvaescaleras que necesita «para vivir» https://t.co/nWSzh7VhRE

[Cake Minuesa @cakealatake]

Ayudemos a Álvaro,
prioridad nacional para los 3500 españoles que necesitan una solución al alcance del gobierno.

[Doria @dorita1740]

Buenas tardes a todos. Este es Miguel Angel, guardia civil asesinado en Barbate , y esa niña tan bonita es Carmen, su hija, que se ha quedado sin papá por culpa de unos hijos de puta.
Prometimos que no te íbamos a olvidar y no te olvidaremos cariño mío 😘💔

[ONCE @ONCE_oficial]

¡#Valentina, la niña ciega que hizo brillar los ojos del Papa!

La emoción de una niña ciega iluminó ayer la mirada del #PapaLeónXIV. Valentina Sánchez, de 13 años, cautivó al mundo con su explicación de la maqueta táctil de la Torre de Jesús de la @sagradafamilia. Con seguridad y precisión, describió con detalle esta estructura central del templo, coronada por la cruz, y mostró al Sumo Pontífice cómo se perciben sus formas y volúmenes sin ver, a través de las manos...

https://t.co/jX08WkC2lL

#AlzadLaMirada @Pontifex_es @Confepiscopal @MonsArguello @archimadrid @esglesiabcn @NivarienseD #ElPapaEnMadrid #ElPapaEnEspaña #ViajeApostólico

[Julio Ruades @ElMonoVapeador]

Hace unos minutos en @telecincoes en el programa de Ana Rosa Quintana @anarosaq @programadear

El portavoz de la plataforma para la reducción del daño por tabaquismo @PRDTabaquismo el doctor Fernández Bueno @fernandezbueno aportando sensatez y sentido común 👇

[Crocheteando 💫🇪🇸 @Medusasenpecera]

Hay una mujer joven en situación vulnerable todos los días en la puerta de Aldi, Avenida Pinar #Alcorcon, por las mañanas.

Su nombre es Erika.

Hoy he podido hablar con ella: necesita cariño, hogar y trabajo.

Sería genial que se obrase un milagro.

@Hardcorcon repost porfa

[Miguel Angel Garrosa @Garrosa]

Hagamos entre tod@s que el peluche que se ha perdido en Erandio (Bizkaia) pueda volver a su casita.

[Tododisca @tododisca]

La madre de un niño con discapacidad aparca en una plaza PMR y recibe una pintada en su coche: "Qué morro tienes, cabrón".

María Salas es la madre de Manuel, un pequeño diagnosticado con el síndrome de Dravet y con un grado de discapacidad del 65% reconocido. Debido a esta discapacidad, cuenta con la tarjeta azul acreditativa para poder aparcar en aparcamientos reservados para personas con movilidad reducida.

A través de sus redes sociales, María ha denunciado que su vehículo ha sido objeto de pintadas tras haber estacionado en una plaza de aparcamiento PMR. El coche estaba perfectamente aparcado y con la tarjeta acreditativa bien colocada. 

La sorpresa de esta familia llegó al regresar al coche, cuando pudieron observar una pintada en el capó del mismo donde ponía lo siguiente: "Qué morro tienes, cabrón". Se trata de un nuevo y lamentable episodio que rodea a las plazas PMR.

Sin embargo, es necesario aclarar que la realidad es bien distinta a lo que el autor de esas palabras ha expresado. Manuel tiene una discapacidad del 65% debido al síndrome de Dravet, incluyendo una discapacidad motora. "No utilizamos esa plaza por comodidad, ni por privilegio, ni por tener ‘morro'", explica la madre de este pequeño.

En relación al posible autor de esta pintada, María Salas comenta que "no voy a desearle que tenga que vivir nuestra realidad ni que se ponga en nuestros zapatos por un día. No se lo deseo a nadie", pero admite que "sí me gustaría que entendiera que detrás de cada tarjeta PMR hay una historia que no siempre se ve a simple vista".

Tras vivir esta desagradable situación, la cual ha denunciado públicamente en redes sociales, María Salas recuerda que "las discapacidades no siempre son evidentes, y las necesidades de una familia tampoco". Por todo ello, afirma que "nosotros seguiremos actuando con civismo y respeto, utilizando los recursos a los que tenemos derecho".

Finalmente, María concluye esta publicación con un deseo, extensible a cualquier persona que comete este tipo de actos ilícitos en torno plazas PMR y que está alejado de la normalidad de la discapacidad: "Ojalá la persona que escribió esto encuentre algún día la empatía que le faltó en ese momento".

[Santi López Velasco @Belavent01]

Esta es la foto de la bestia que ayer empujó violentamente a una docente jubilada en Valencia. Que rule su cara 👇

[COPE @COPE]

💉La lucha contrarreloj de una niña de 13 años con leucemia que necesita un donante de médula

❗Su familia, de Valdefuentes, busca de forma urgente un donante 100% compatible en un plazo de tres meses para evitar un trasplante más arriesgado

✍️@CopeCaceres

https://t.co/b9YEGzYRn0

[Jorge García Bastida @JorgeGarBas]

@ClientesAdeslas Mi madre sufrió un ictus el 13 de abril. Llévanos desde el 23 de abril sin que Adeslas le dé un centro de rehabilitación.
Dan evasivas desde hacer 1,5 meses pese a q el contrato indica q deben proporcionar el centro en 5 días hábiles.

X favor, ayudadme con RT

[José Vico 🔻🇵🇸🇿🇦 @josevico4]

Mirad la cara de susto de la pobre mujer.
Le han reventado la cara.
Panda de sádicos.
@pilarbernabe aquí hay poco que investigar, aquí hay que sancionar.
Basta ya.

[SuperCosY @Super_CosY]

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple – 30 de mayo 💙

#esclerosismultiplespaña #esclerosimúltiple #vivirconem #diamundialdelaesclerosismúltiple #visibilidadem

[💜Javichu @javichu73]

Ojo a lo que dice:

Winette Van der Graaf, oncóloga: “Nunca habría imaginado estar viendo pacientes con cáncer colorrectal a los 19 años”

Ni q nos hubiéramos contagiado de un virus inmunosupresor con incontables estudios sobre sus daños al sistema inmune
https://t.co/1xTnGnrRL6

[Cuatro @cuatro]

Buscan a Izan C.R. menor de 12 años desaparecido desde hace una semana en Aranjuez: complexión delgada, el pelo moreno y los ojos color castaño https://t.co/5GMwaiSMpH

[Antena 3 Noticias @A3Noticias]

🚨 La desaparición de un niño de 12 años mantiene en vilo a Aranjuez desde hace días

📍 La familia y las autoridades siguen buscándole mientras crece la preocupación por su paradero https://t.co/b3OzHPlL1U

[V @turymagic]

@Manuel1147 @Rita_Maestre @lulm @MorrixAlk @gabrielortega_ @FelixLopez_Rey @14kilometros @qqvillalobos @jacube67 @CarolCordero_N Me veo asi en 60 dias….

[Selva 🌳 @selva_marion]

[🚨 POR FAVOR AYÚDAME A DIFUNDIR — BUSCO UN ENSAYO CLÍNICO EN CUALQUIER PARTE DEL MUNDO 🌍]

Mi nombre es Selva Alvarez, tengo 35 años, vivo en Colombia y soy Científica de Datos 📊. Hoy no les escribo solo como una paciente con cáncer gástrico avanzado (Estadio IV) 🎗️, sino como alguien que acaba de encontrar un dato científico único en su propio cuerpo que podría cambiarlo todo 🧬.

Ayer, 21 de mayo de 2026, mi reporte de patología reveló algo extraordinario y muy escaso en el mundo: mi tumor dio POSITIVO para una proteína llamada CLAUDINA 18.2 🔬.

Para explicarlo de forma sencilla: la Claudina 18.2 es como una "cerradura" 🔐 muy rara que solo tienen algunos tumores en el mundo. La ciencia médica ya inventó una "llave" 🔑 exacta para esa cerradura (un medicamento avanzado llamado Zolbetuximab o Vyloy), que es capaz de atacar directamente las células enfermas sin destruir el resto del cuerpo 🎯.

El problema es que este medicamento no es comercial en Colombia 🇨🇴. Mi oncólogo me confirmó que mi única oportunidad real de acceder a esta "llave" es que una farmacéutica o un centro de investigación me reciba en un Ensayo Clínico Nacional o Internacional o en un programa de acceso expandido ✈️.

Al ser un perfil de paciente tan escaso y específico en el planeta, sé que hay laboratorios y científicos en el mundo buscando activamente a personas como yo para sus estudios de medicina de precisión 🩺.

Quiero que el mundo sepa que estoy lista 💪: mis órganos vitales (hígado y riñones) están completamente sanos, fuertes y funcionando a la perfección, listos para resistir el tratamiento 🫁. Tengo la juventud, la fuerza biológica y la determinación absoluta de pelear por mi vida y aportar a la ciencia 🦾.

Hago un llamado directo a la comunidad científica global (#OncoTwitter 🩺), a laboratorios como @AstellasUS 🏢, y a investigadores de cualquier país que lideren estudios sobre Claudina 18.2: Aquí hay una paciente joven con el biomarcador idóneo 📑.

Por favor, ayúdenme con un RT (compartir) 🔁. Un solo clic de ustedes puede hacer que este mensaje cruce fronteras y llegue al comité científico o a la farmacéutica que me pueda patrocinar 💌.

Mis mensajes directos (DM) están abiertos para enviar de inmediato mi historial médico, resultados de los marcadores, bloques de patología o cualquier cosa que se necesite 📤.

Colombia 🇨🇴 | Contacto: DM abierto 📩.
#GastricCancer #Zolbetuximab #ClinicalTrials #PrecisionMedicine #OncoTwitter #Claudina18 #CancerGastrico #EnsayosClinicos #MedicinaDePrecision #Vyloy

[Laura vs M.E. 🏳️‍🌈♿ @LauraCayuela7]

Este septiembre mi mujer caminará 116km en 5 días🚶🏼‍♀️

Llevará una mochila de 12kg + un elemento sorpresa 👀 para visibilizar la encefalomielitis miálgica.

Todo lo recaudado irá a @AsociacionPEM.

Como yo no puedo caminar, ella lo hará por las dos💙

Pronto + info. Se agradece RT!

[L @itslaly]

meu namorado foi diagnosticado recentemente com a síndrome de arnold-chiari (seu cerebelo está comprimindo a medula e obstruindo o fluxo do liquor, aumentando a pressão intracraniana). os sintomas neurológicos como desmaios, tontura e dor intensa têm afetado sua qualidade de +