Yoshimi Lab (NCC Official Account)

Studying aberrant splicing in cancer @NccriOfficial /Long-read/Omics/mRNA vaccine/ASO/Spatial/国立がん研究センター研究所 がんRNA研究分野/PI: @AkihideYoshimi /東大・慶應・東京科学大・北里大 連携大学院

[日本癌学会学術総会 @jca85_2026kyoto]

来月に迫った学術集会について、学術会長の小川誠司先生よりコメントをいただきました！

『がん克服に向けた知の挑戦』です。みなさま、ぜひ京都にお越しください。

#JCA85

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-135 @CR_AACR
MYO1GがCAV1依存的エンドサイトーシスによってGSDME膜孔を除去し、#pyroptosis を抑制する新たな機構を同定した。さらに、この経路の阻害が化学療法誘導性焦亡と抗腫瘍免疫を増強し得ることを示した。Pyroptosisに伴う細胞内α-KGの低下がHIF1αを安定化し、MYO1G発現を誘導する負のフィード��ック機構を明らかにした研究。
担当：Wang Xueyan
https://t.co/MVHqU9N0y7

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-135 @CR_AACR
MYO1G removes GSDME pores through CAV1-mediated endocytosis, revealing a druggable brake on #pyroptosis that may boost chemotherapy and antitumour immunity. Pyroptosis-induced loss of intracellular α-KG stabilizes HIF1α and upregulates MYO1G, establishing a negative-feedback mechanism that enables cancer cells to restrain excessive pyroptosis.
Summarized by Xueyan Wang
https://t.co/MVHqU9N0y7

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-134 @NatImmunol
The durability of #CAR-T efficacy might be shaped by the first cell division. CD28 costimulation drives a strong and rapid response, whereas 4-1BB promotes the generation of memory-like daughter cell via asymmetric division. In CAR-T design, the “quality” of signaling may matter more than its “strength.“
Summarized by Kazuki Okuyama
https://t.co/UwzLmj2Du4

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-134 @NatImmunol
#CAR-T の効果持続性を左右するのは、最初の細胞分裂かもしれない。CD28による共刺激は強く速い応答を誘導する一方、4-1BBは非対称分裂を通じてmemory-likeな娘細胞を生みだす。CAR-T設計では、シグナルの「強度」より「質」が重要なのかもしれない。
担当：おくやまかずき
https://t.co/UwzLmj3bjC

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-133 @Nature
#KRAS mutant epithelial cells reprogram #fibroblasts into a fibrotic state through amphiregulin (AREG)–EGFR signalling. These fibroblasts subsequently drive alveolar macrophages toward a tumour-supportive state, establishing a self-reinforcing early #TME. This study demonstrates that niche formation during the earliest stages of tumorigenesis is driven not by tumour cells alone, but by their interactions with stromal cells.
Summarized by @Takuya__izumi
https://t.co/eH9ZDg9AYX

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-133 @Nature
#KRAS 変異上皮細胞がamphiregulin (AREG)–EGFRシグナル���介して #線維芽細胞 を線維化型へ再プログラムし、その線維芽細胞が肺胞マクロファージを腫瘍支持的な状態へ変化させ、自己増強型の初期 #TME を形成する。腫瘍発生初期のニッチ形成が、腫瘍細胞単独ではなく、間質細胞との相互作用によって駆動されることを示した研究。
担当：和泉拓野 @Takuya__izumi
https://t.co/eH9ZDga8Ov

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

吉見昭秀さんが国際がんフォーラム IAAO2026で招待講演をしました。
@AkihideYoshimi gave an invited lecture at the International Association for Advancement of Oncology (IAAO) 2026.

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

辻野拓也さんを筆頭著者とする研究成果が、Signal Transduction and Targeted Therapy @sigtrans_sttt に掲載されました！
おめでとうございます🎉

筋層浸潤性 #膀胱がん 患者179例の治療前腫瘍を解析し、がん細胞が #フェロトーシス を抑制する状態が、膀胱温存 #化学放射線療法 への抵抗性や予後不良と関連することを明らかにしました。

さらに、フェロトーシスを誘導することで、治療抵抗性を示す膀胱がん細胞の放射線感受性を回復できる可能性を示しました。

📰 プレスリリース
https://t.co/UrO05dmk1D

📄 論文
https://t.co/MVOFcLs7Uk
#膀胱がん #フェロトーシス #化学放射線療法 #がん研究 #STTT

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Our study has been published in Signal Transduction and Targeted Therapy @sigtrans_sttt!
Congratulations to Takuya Tsujino, who led this study 🎉

By analyzing pretreatment tumor samples from 179 patients with muscle-invasive #BladderCancer, we identified a ferroptosis-suppressive state associated with resistance to bladder-preserving chemoradiotherapy and poor survival.

Importantly, inducing #Ferroptosis restored radiosensitivity in resistant bladder cancer cells, suggesting a potential therapeutic strategy to overcome treatment resistance.

📄 Article:
https://t.co/MVOFcLsFJS

📰 Press release:
https://t.co/UrO05dmRRb
#Chemoradiotherapy #CancerResearch #STTT

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

吉見昭秀さんが第81回日本臨床検査医学会例会で招待講演しました。

@AkihideYoshimi gave an invited lecture at the 81st Annual Meeting of the Japanese Society of Laboratory Medicine.

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

📢 国立がん研究センター研究所の常勤研究員ポストを募集します‼️

がんRNA研究分野では、研究員（任期付き常勤職員）の募集を開始しました。
当ラボとしては珍しい常勤ポストの募集です。
がん研究、RNA biology、創薬研究に挑戦したい方、ぜひご応募ください！
詳細はJREC-INのページをご覧ください。
https://t.co/en9H3FKyhm

#研究員募集 #常勤職員 #がん研究 #RNA #創薬

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

辻野拓也さんがKSMO2026のTravel Grantに採択されました！㊗️
Takuya Tsujino has been selected for a KSMO 2026 Travel Grant! Congratulations!! 🎊

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

阪本盛敏さんがKSMO2026のTravel Grantに採択されました！㊗️
Moritoshi Sakamoto has been selected for a KSMO 2026 Travel Grant!
Congratulations🎉

[AMED 日本医療研究開発機構 @AMED_officialJP]

【採択情報】
令和8年度 「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム（再生・細胞医療・遺伝子治療研究開発課題（基礎応用研究課題））」の採択課題が決定しま��た

https://t.co/tyx2B11yIq

#AMED公募 #医療研究開発

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

AMED「再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム」に吉見昭秀さんの課題「Dual-Specific Phantom Splice Neoantigenを標的にしたmRNAがんワクチン開発」が採択されました。

@AkihideYoshimi ’s project titled 'Development of an mRNA Cancer Vaccine Targeting Dual-Specific Phantom Splice Neoantigens' has been selected for the AMED Project for Regenerative/Cell Medicine and Gene Therapies.
https://t.co/GT7MsB3jUP

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-131 @NatureBiotech
参照ゲノムを使わず生データの統計だけで未知の遺伝子を見つける「SPLASH」。今回のsc-SPLASHは単一細胞・空間データに対応し、前処理を従来の約50倍高速化。海綿・ホヤから、どのデータベースにもない新遺伝子を発見し、免疫細胞での働きも実証した。
担当: 鈴木蓉子
https://t.co/eeAKPhjjJT

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-131 @NatureBiotech
The "SPLASH" finds unknown genes in the absence of a reference genome from raw data statistics alone. sc-SPLASH extends it to single-cell & spatial data, ~x50 faster preprocessing. It has found new genes in sponges and tunicates, absent from all databases, and active in immune cells.
Summarized by: Yoko Suzuki
https://t.co/eeAKPhiLUl

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-130 @Nature
CRISPR-Cas12a2 exhibits trans-cleavage activity, in which recognition of a target RNA triggers cleavage of surrounding DNA and RNA. The authors demonstrated that Cas12a2 targeting hotspot mutations in cancer induces mutation-dependent cell death through chromatin destruction. Moreover, the administration via LNP showed therapeutic efficacy in HCC and NSCLC mouse models. These findings highlight a new therapeutic strategy, targeting previously undruggable hotspot mutations.
Summarized by @Masahiko_Ajiro
https://t.co/QnUSyepFrS

[Yoshimi Lab (NCC Official Account) @YoshimiLab]

Journal Club-130 @Nature
CRISPR-Cas12a2は標的RNAを認識すると周辺のDNA・RNA配列を断片化するtrans-cleavage活性を示す。筆者らはTP53やEGFR等のホットスポット変異群を標的として、Cas12a2依存的なクロマチン断片化により標的変異特異的な細胞死を誘導した。さらに、肝癌および非小細胞肺癌マウスモデルにおいてLNPを用いた投与により抗腫瘍効果が確認された。本研究は、これまで直接標的化が困難であった変異に新たな標的可能性を示す。
担当：網代将彦 @Masahiko_Ajiro
https://t.co/QnUSyepFrS