أنا لا أخاف من مرض ريان بقدر خوفي من أن يسبقنا الوقت.
ريان ، عمره 7 سنوات.
وُلد في السعودية، وكبر على أرضها، ونحن مقيمون فيها
ريان مصاب بضمور العضلات الدوشين…
مرض لا يأتي دفعة واحدة، بل يأخذ من الطفل شيئًا فشيئًا.
اليوم ريان ما زال يمشي.
يمسك يدي، يركض قدر استطاعته، ويعيش طفولته مثل أي طفل.
لكن خلف كل خطوة يمشيها، هناك أب يسأل نفسه:
كم من الوقت بقيت لنا؟
أنا لا أبحث عن معجزة، ولا أطلب المستحيل.
أبحث عن طبيب، جهة، مؤسسة، أو إنسان يستطيع أن يدلني على الطريق الصحيح للعلاج.
طرقت الأبواب الرسمية، وتواصلت مع أطباء ومراكز متخصصة، وأبحث حتى اليوم عن الخيارات المتقدمة والعلاج الجيني المناسبة لحالة ريان.
أنا لا أريد أن يأتي يوم أقول فيه:
ليتني طرقت بابًا آخر.
لذلك أطرق كل باب أستطيع الوصول إليه الآن.
إذا كنت تستطيع أن توصل قصة ريان إلى الشخص الصحيح، فأنت لا تساعد أبًا فقط… أنت تساعد طفلًا ما زال يقف على قدميه ويحلم أن يبقى كذلك. 🤍
ريان لا يبحث عن المستحيل… فقط عن فرصة قبل أن يفوته الوقت.
🇸🇦 اللهم احفظ المملكة وأهلها وقيادتها، واجعلها دائمًا بلد الخير والإنسانية.
#Duchenne #DMD #DuchenneMuscularDystrophy #ضمور_العضلات_الدوشين #العلاج_الجيني #GeneTherapy #الأمراض_النادرة #الملك_فيصل_التخصصي #وزارة_الصحة #السعودية
Nassrawis… what a season. From day one, we knew what we wanted and what it would take to get there. We worked, fought and gave everything in every training and every game. It wasn’t an easy road, but we did it together. Thank you for believing in us and standing by our side every step of the way.