ACMT-Rete

ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth - #CMT
Associazione di pazienti di una rara #neuropatia periferica senza cura, aiutaci a stare in piedi

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

💡#Ottobre mese di #consapevolezza sulla malattia di #charcotmarietooth
📅4-5/10 nelle piazze d’Italia prima campagna nazionale di #sensibilizzazione e raccolta fondi per la #ricerca di @ACMT_Rete
⏰7,14, 21/10 corso di #formazione online sulla patologia
👉https://t.co/eY7wqV1FSz

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

🆕Nasce la Rete “Associazioni di Malattie Rare Piemonte e Valle d’Aosta” per:
👉i diritti delle persone con #malattierare
👉la presa in carico
👉la transizione dall’età pediatrica a quella adulta
👉le patologie #orfane
👉la #mappatura delle mr
⤵️
https://t.co/5utQJdZMPx

[SANT Committee Press @EP_PublicHealth]

📢 @EP_PublicHealth launches public consultation on rare diseases on #RareDiseaseDay2025

Participate in the survey 👇
https://t.co/miFEOxrvvj

Details 👇
https://t.co/vUwygqjMu1

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

⚕️Migliorare la #qualitàdivita dei pazienti attraverso la #formazione dei professionisti. @ACMT_Rete promuove:
👉un corso di #riabilitazione della persona con malattia di #CharcotMarieTooth
👉un corso FAD per professionisti 🧑‍⚕️fino al 30/09/2025
⤵️
https://t.co/UQPtriHJwx

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

La Newsletter di Novembre 2024 di ACMT-Rete 🐧 - https://t.co/rSRsrBsDDm

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Il resoconto del Congresso 2024 di ACMT-Rete 🐧 - https://t.co/tAaLRMHkuN

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

@Paola_R_C È buona norma spostare il peso in avanti quando si cammina su terreni scivoloso, come fa il pinguino (che è anche la nostra mascotte! ❤️)

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

Potresti aver perso le Novità sulla CMT - Ottobre 2024 🐧 - https://t.co/uOpmQL6h2D

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

@Paola_R_C Ciao Paola, perché non senti un fisiatra del nostro medcenter per farti consigliare? Difficile dare un consiglio qui, dipende dalla tua andatura e baricentro

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

@TVMR_CNMR @ecmtf @EcmtfF @uniamofimronlus @eurordis ❤️

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💌 C'è posta per te!
Scopri le Novità sulla #CharcotMarieTooth nella newsletter di Ottobre 2024 🐧 - https://t.co/DFxybVBAgd

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Le Novità sulla CMT - Ottobre 2024 🐧 - https://t.co/DFxybVBAgd

[SIMF&R @simfer]

Allacciare un bottone, che cosa ci vuole? 🤔🧵
Eppure per qualcuno può diventare un’impresa.
Ce lo ricordano le volontarie di @ACMT_Rete, al secondo piano di @padovacongress, con le loro bellissime collane di bottoni. 🎨🧡
Un’idea anche come laccetto porta badge! 🎫👕

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Le Novità sulla CMT - Agosto 2024 🐧 - https://t.co/UO1xcbngy2

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

📢📨 Scopri le Novità sulla #CharcotMarieTooth di Agosto 2024 🐧 e conosci i relatori del nostro congresso medico scientifico di Settembre a Bologna 👉 https://t.co/UO1xcbngy2

[Fondazione Telethon @Fondaz_Telethon]

📢 Bando Multi-Round di Fondazione Telethon: assegnati 4 milioni di euro per la ricerca sulle malattie genetiche rare
🔬3.904.094 di euro che permetteranno di finanziare 22 progetti di ricerca.
👉 https://t.co/XoQM5svdlB

[OMaR Malattie Rare @OssMalattieRare]

🔍Garantire alle coppie portatrici o affette da malattie rare genetiche l'accesso alla #PMA con diagnosi preimpianto.

📢 Oltre 40 associazioni chiedono alla
@RegioneVeneto l'attivazione della PGT Unit di Padova.

Leggi l'appello:
👉 https://t.co/qflbHRNKo1

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

Scopri le Novità sulla #CMT nella nostra newsletter di Luglio 2024 📷📷📷 - https://t.co/ZPvmMyTPJq
...come dici? non sei iscritto/a??? Iscriviti ora 📷 https://t.co/ZnfMtURTGN 📷
#charcotmarietooth #ricerca #neuropatieperiferiche

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

5 crediti #ECM e la speranza per tanti pazienti con #charcotmarietooth di trovare un #medico che sappia riconoscere prontamente i sintomi della #CMT❣️
Iscriviti ora, è gratuito 🙏🏻

[Telefono Verde Malattie Rare @TVMR_CNMR]

📢#CharcotMarieTooth, corso #FAD gratuito con crediti #ECM per diversi professionisti sanitari, organizzato da @ACMT_Rete e Fondazione #Consulcesi

🗓️fino al 30/9/2024, si concentra sulla gestione dei pazienti con #CMT, #malattiarara poco conosciuta

↘️
https://t.co/uh2Quo4Sig

[ACMT-Rete @ACMT_Rete]

@OssMalattieRare @RegioneVeneto @UILDMnazionale @Parent_Project @famigliesma @MitoconOdv @mattinodipadova @comunepadova 💪🏻