la lipodystrophie est une maladie extrêmement rare. Nous sommes actuellement 21 en France. Nous voulons la faire connaître et faire évoluer la recherche.
Bonjour à tous, une enquête est menée au centre PRISIS sur la lipodystrophie. Ceux qui souhaitent y participer vous trouverez sur la fiche explicative les informations nécessaires. N'hésitez pas à partager l'information autour de vous 🙂 . #AFLIP#PRISIS#maladiesrares#santé
Ministra de Sanidad: Sin metreleptina, estos pacientes con lipodistrofia se mueren @CarolinaDarias ¡Aprobadla ya! - Signez la pétition ! https://t.co/nN29SXDmYo via @ChangeFrance
@busligsyl Ah ben vous alors!!!
Le York est aussi atteint de lipodystrophie!!!!!!!!!!!!
Bisous petite fille aux belles joues.T'as vu j'avais les mêmes cheveux que les tiens....
DT
#care4lipodystrophy2019
Bonne journée le 31 mars, à tous les malades atteints de Lipodystrophies Merci aux chercheurs et aux médecins qui se battent pour faire avancer la recherche sur ces pathologies rares et complexes.
#care4lipodystrophy2019Bonne journée à tous les malades atteints de lipodystrophies.
Merci aux chercheurs et aux médecins qui se battent pour faire avancer la recherche dur ces pathologies.
AFLIP
@nioudiaw Hello Niouma; Comment vas tu? As tu résolu tes problèmes?Tu as vu mon mail, ici c'est l'hôpital de jour!!!!!!!! rires.......je viens de recevoir les fiches maladies et les fiches AFLIP
je t'embrasse.Denis
#WorldLipodystrophyDay
31 Mars Journée mondiale des Lypodystrophies avec tous les patients , médecins et chercheurs du monde entier, impliqués dans ces maladies rares ! AFLIP Association Française des Lypodystrophies