Ananas Onlus

Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi, Amicizia e Solidarietà.

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Oltre a contenere tutte le recenti acquisizioni di carattere medico scientifico, la grande novità è costituita dal formato reverse book che contiene anche un fumetto per i bambini con le avventure di Asso, il supereroe dell’Ananas che aiuta nei momenti di difficoltà

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Un altro progetto è stato realizzato!
Grazie ai fondi dell’8x1000 della Chiesa Valdese abbiamo rivisitato e aggiornato il nostro opuscolo “Più unico che raro: un opuscolo per conoscere la Neurofibromatosi”, del quale abbiamo già iniziato una capillare distribuzione.

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Anche per quest'anno sono già pronte le "Uova della Solidarietà", di cioccolato artigianale di primissima qualità.
II ricavato della vendita finanzierà i progetti a favore delle persone affette da NF e le loro famiglie.
Su https://t.co/Ji0ioVSfZj il nostro SHOP ONLINE
Grazie!!!

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

A Padova, @AnanasOnlus e @Ass_linfa insieme per sensibilizzare.

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare Ananas Onlus e Linfa sono a Padova per sensibilizzare, informare, coinvolgere.

#ShowYourCare
#ShowYouCare

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Grandi notizie per le persone affette da Neurofibromatosi e Schwannomatosi in Europa.

12 associazioni di pazienti NF, tra cui @AnanasOnlus, provenienti da 9 paesi europei hanno dato vita a una nuova realtà associativa chiamata NF Patients United (NFPU).

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

"Non voglio parlare di speranza perché ci ho sempre creduto poco. In spagnolo esperar vuol dire aspettare, invece bisogna darsi da fare perché dobbiamo cercare una #cura" Incontro con Andrea Errico, #ricercatore e #paziente. GUARDA l'intervista ➡️➡️➡️https://t.co/b9UA2t1OAy

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

Un'idea innovativa per la #cura della #neurofibromatosi, frutto di una #ricerca portata avanti da Klaus Kaufmann e Kevin Mellert @uni_ulm e da Klaus Scheffzek @imed_tweets è stata pubblicata sulla rivista @SciReports
LEGGI l'articolo ➡️➡️➡️ https://t.co/E0QotPx9ma #EndNF

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Anche Latina è con @Ass_linfa
e con noi!!!
https://t.co/JFv7AjfXz2

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Salerno accende un faro sull' NF1!
@Ass_linfa https://t.co/eK2XVtGtsh

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Viterbo si colora e si veste di luce!
@Ass_linfa https://t.co/ubVI1WpMkS

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

@Ass_linfa, Rieti si illumina per noi!!!
https://t.co/VRWvLnULPu

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Sabato 9 GIUGNO 2018 dalle ore 9 presso l’Agriturismo Agricoltura Nuova, in Roma, Via Valle di Perna, 315 si terranno l'Assemblea Ordinaria dei Soci di Ananas Onlus e quella Straordinaria. A seguire la grande festa per i 15 ANNI DI ATTIVITA'. Dettagli sul sito. NON MANCATE!!!

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Con @Ass_linfa ed insieme a @OssMalattieRare per illuminare di speranza il nostro mondo https://t.co/KhGR2eEO32

[OMaR Malattie Rare @OssMalattieRare]

Le associazioni @Ass_linfa e @AnanasOnlus aderiscono all'iniziativa di @ChildrensTumor per dare voce a chi combatte con coraggio contro questa alterazione genetica ancora poco conosciuta.

💙💡💚#EndNF
Accendi una luce sulla #neurofibromatosi

➡️https://t.co/FygaLnqyga

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

Manca poco....sprint finale per la @Maratonapadova! Da domani @Ass_linfa e @AnanasOnlus vi aspettano in Prato della Valle! Siamo al 90% del nostro obiettivo! Grazie!! Chiediamo ancora il vostro prezioso aiuto per i bimbi con #NF! Per INFO sull'evento ➡️https://t.co/aSV0R7376c

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

La Voce del Veneto Centrale parla del progetto di @Ass_linfa e @AnanasOnlus Diamo la parola ai bambini! Grazie per l'affetto che ci dimostrate 💚Continuate a donare su @Retedeldono per dare un aiuto concreto ai bambini con #neurofibromatosi! https://t.co/RGbODdOUBc

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

Ringraziamo @Norgine per la generosa #donazione al progetto Diamo la parola ai bambini di @Ass_linfa e @AnanasOnlus! Grazie a @Norgine tanti piccoli pazienti potranno seguire terapie di #riabilitazione e superare i disturbi di #apprendimento! DONA anche tu https://t.co/RGbODdOUBc

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

Andrea corre velocissimo fino al traguardo della @Maratonapadova 2018! GRAZIE al nostro #ambasciatore che sta raccogliendo tanto per i #bambini affetti da #neurofibromatosi! @Ass_linfa e @AnanasOnlus sono con te! Sostieni anche gli altri #ambasciatori! 👉https://t.co/zRHh51R5dp

[Ananas Onlus @AnanasOnlus]

Lunedì 26 marzo al Policlinico Umberto I presso Dermatologia con le Uova della Solidarietà dalle ore 9 alle 13.
Vi consigliamo di prenotare le uova alla segreteria di Ananas (06.61905148 o al 328.2444210).
L'elenco delle uova sul nostro sito

https://t.co/wlA0IYtdki

[Linfa Neurofibromatosi @Ass_linfa]

Benvenuto al nostro ambasciatore Davide Baretta! Anche lui corre alla @MaratonaPadova con @Ass_linfa e @AnanasOnlus per sostenere il progetto #DiamoLaParolaAiBambini su @Retedeldono! AIUTA anche tu i bambini con #neurofibromatosi e le loro famiglie! DONA 👉https://t.co/2ez2p34Luc