Grupo de amigos que le gusta disfrutar del deporte y si es por una buena causa, mejor, concienciar y difundir la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.
🗞️ Leo, el sevillano de 12 años que padece Piel de Mariposa, reclama acceso a un nuevo tratamiento en el Parlamento Europeo
🔗 https://t.co/Kd2LeiuPKs
#Sevillano#PieldeMariposa#Andalucía
La #investigación es la esperanza en las #EERR💚💜
Con esa premisa invita @IBIMA_Rare el 7 de Marzo a su
“XI Jornada Interdisciplinar sobre Avances en Enfermedades Raras”
Con los últimos avances en diagnóstico, tratamiento y atención, con expertos nacionales e internacionales y un homenaje al Dr. Pedro Valdivielso, …su legado sigue vivo.
En @_ibima👇
https://t.co/FthG86JcWK
Presencial en Rectorado de @InfoUMA #Malaga, también streaming👍
El premio #IbimaRare este año, es para el Dr. Francesc Palau @Palau_Lab💪👏
Coordinan @rakelyanijaki y Dr. Garcia Ranea
Gr. @HRegionalMalaga@fimabis, participantes y firmas colaboradoras.
Info e inscripciones👇
https://t.co/JyjhPao3zn
Esta semana en Plasticosur queremos unirnos a la causa de @DPPSpain para sensibilizar sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker, una enfermedad genética que afecta a miles de niños en todo el mundo.
Leer notica completa: https://t.co/ONIBJN6nIB
Promovido por @BioRegMur, 17 y 18 de Octubre en @brmu
1° JORNADA DE #GENETICA
Para dar a conocer técnicas actualizadas para diagnóstico
genético y genómico de las enfermedades genéticas y raras #EERR
Con @cbgc_arrixaca@FFIS_CARM @CIBERER @IMIB_RMurcia
https://t.co/Zo6S0BISYC
El diagnóstico de Distrofia Muscular de #Duchenne (#DMD) en la familia genera muchas dudas, entre otras, cómo dar esta noticia a las personas q nos rodean.
Algunos consejos de @Federacion_ASEM para hacerlo un poco más fácil
Cc @DPPSpain@AgruDuchenneCL
https://t.co/gp3RSRHd1U