🔊 Don't miss the latest episode of RHC’s podcast! Tune in now to hear from our panel of experts on what Canada needs to do to utilize #RWE for better informed clinical decisions & policies to improve patient outcomes and care delivery.
https://t.co/XsUj4Rhzbz
Fantastic learnings from today's Invited Symposium speakers. #CAPO2023 is a great forum to learn about the importance of patient involvement healthcare as well as research! It's only through the patient experiences that we can grow. #Psychosocial#Oncology
Catherine Wilhelmy, MBA, is leading us to think big at #CAPO2023. centered on placing patient-provider care at the heart of cancer systems. From individual care to policy-making, she underscores the power of true patient partnership in oncology. #oncology#psychosocial
RHC is hosting a webinar, “The RWE Revolution: How Canadians Can Benefit from a New Era of Health Data”
Don’t miss the chance to gain valuable insights from industry experts and learn the importance of harnessing the power of #RWE
👉 Register now: https://t.co/QypxpuREUR
Bravo👏! Nous avons besoin de prioriser la lutte contre le cancer (au Québec & au Canada). Nous avons hâte de collaborer avec vous sur les enjeux en cancérologie: réduire l'incidence et la mortalité & améliorer la qualité de vie des personnes touchées par le cancer.
Shared decision-making wirh patients/clinicians does work & should be encouraged, BUT ONLY when patients are equipped with all the info they need to make an informed and consenting decision on their options. That includes discussions on risk, side-effects & available evidence.
This is why “shared decision-making” doesn’t work. The doctor/nurse practitioner doesn’t share the risk, so should not have veto power over the patient’s decision to have screening. They must be obliged to provide a requisition when a woman asks.
@CoalitionCancer sonnait l'alarme sur le sous-diagnostic du cancer depuis 2020. Avec #cancercantwait, @survivornetca tente de sensibiliser le public que la pandémie n'ait pas fini d'impacter les personnes atteintes de cancer, qu'ils le sachent ou non. https://t.co/fJPKAH3Ksv
On June 19, join Eva Villalba, RHC Co-Chair & Executive Director of @CoalitionCancer, for an exciting virtual discussion with other health system leaders on #RWE. Eva is a fierce patient advocate and one of Canada's leading voices on #VBHC
Register here: https://t.co/QypxpuREUR
#Soleil | Les dangers du soleil : il faut sensibiliser les gens, dit la directrice de @CoalitionCancer
Écoutez-la au micro de @sophiedurocher 🌞 https://t.co/h6mKtrWv96
Au QC, on annonce qu'on annoncera un programme de dépistage du cancer colorectal depuis des lunes! "We'll believe it when we see it!" En attendant, il y a une ⬆️⬆️ augmentation ⚠️chez les plus jeunes et nous devons agir pour prévenir.
https://t.co/W1Luy7wk6w via @lp_lapresse
#Bill15 must be amended. The process of Nécessité Médicale Particulière (with Patient d'Exception) are 2 ways in which QC has always stood out in providing better patient access, esp. for rare conditions. How could we lower access without improving it?!
https://t.co/DFgMyIGuvi
On apprécie que ministre @jyduclos veut prendre le temps de réellement consulter toutes les parties prenantes, incl. groupes de patients #CEPMB https://t.co/jBWS4pKgRW via @lp_lapresse
On s’était engagé à agir pour mieux encadrer le vapotage et c’est ce qu’on fait ajd. On agit ainsi en prévention, un des piliers de notre Plan santé. Il s’agit d’actions concrètes pour favoriser de saines habitudes de vie et améliorer la santé de la population. @IsabelleCharest
Le premier Symposium canadien sur le mélanome oculaire à l'intention des patients et des soignants se déroulera virtuellement cette fin de semaine, les 15 et 16 avril. Cet événement GRATUIT inclut des présentations par les plus grands experts canadiens https://t.co/XWGcD92vga
Quebec women need to be directly informed of their breast density and the implications. Because they live in Qc, they do not have the same access to early detection, which is so important. Qc women should also be able to self-refer for a mammogram as of 40 #tellme#40not50
Les usagers ne sont pas toujours des patients partenaires (PP), mais les PP sont toujours aussi des utilisateurs du système de santé. Donc le #PL15 DOIT inclure les patients partenaires et groupes de défense des patients comme la @CoalitionCancer & @patients_udm. #polqc
L'expérience patient/familles est essentielle à capturer, mais seulement si on agit sur ces données, et qu'on co-construit les mesures avec les personnes & groupes concernés et représentatifs: @CoalitionCancer & @patients_udm (pas établir uniquement avec fonctionnaires).
La réponse est non. Notre projet de loi prévoit que chaque établissement sonde la satisfaction des patients et ait la marge de manoeuvre nécessaire pour s’adapter en fonction de leurs commentaires. On le fait pour les patients.
Merci pour ce témoignage Mme Ste-Marie. Nous joignons notre voix à la vôtre & celle de cliniciens comme @DSoulieresMD pour réclamer la priorisation du cancer au QC avec un plan d'action concret, proactif & sur 10 ans. Quelle sera la place du #cancer dans la réforme @cdube_sante?
On croit fermement à la valeur de l'expérience patient, du partenariat avec les personnes touchées par le cancer, & de la richesse du partage de leur savoir expérientiel. C'est pourquoi nous sommes fiers de commanditer ce dernier numéro du Magazine Expériences. Merci de partager!