Autosomale Dominante Opticus Atrofie - De Cure ADOA Foundation is opgericht voor en door patiënten. Onderzoek, bekendheid, patiëntenorganisatie en focal point.
Christina Eckmann-Hansen, Toke Bek, Birgit Sander & Michael Larsen @Rigshospitalet investigate visual function and inner retinal structure in relation to birth factors in autosomal dominant optic atrophy.
https://t.co/rnnwO7T3iE
Neurophth Therapeutics announced the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has registered and approved its candidate drug, NFS-05, for clinical trials targeting autosomal dominant optic atrophy (ADOA).
Read more: https://t.co/ZzXafBh4Lu
A poster presentation showing preclinical data from the PYC-001 program addressing Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), will be presented at Oligonucleotide Therapeutics Society 2023 Annual Meeting in Barcelona, 22-25 October 2023.
Read more: https://t.co/TJw7oBuid6
$PYC
Aanstaande zaterdag 18 november ben ik te gast bij de jubileumdag van de @CureADOA Foundation in Doorn en signeer ik Juice in samenwerking met de Readshop.
To commemorate the 5th Anniversary of the Cure ADOA Foundation, we joined the ADOA community to discuss research & listen to perspectives about living with the disease.
#ADOA is a rare disease that causes progressive and irreversible vision loss in both eyes.
@cureADOA
🔬 Researchers alongside Dr. Jeffrey L. Goldberg of @Stanford, developed a rapid protocol for directly induced retinal ganglion cell differentiation from human stem cells, leveraging overexpression of Neurogenin-2.
Learn more:
📖 https://t.co/buT1qTFX5K
Dr. Tracy Nguyen gave a 🤩 talk on our new🐒 of autosomal dominant optic atrophy at the #acvo annual meeting! Thank you to @ucdavisvetmed STAR program for supporting her work! #veterinary#Ophthalmology
Stoke Therapeutics Enrolls First Patient in a Natural History Study of People Living with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)
https://t.co/EszubpAUo1
#ADOA#ClinicalResearch#ClinicalTrials#FALCONStud
Ophthalmology Eponym of the Week: Kjer Type (Dominant) Optic Atrophy is an autosomal dominant disease of the mitochondria causing slowly progressive mild to severe vision loss during childhood.
#ophthalmology#ophthotwitter#medtwitter
Een fantastische première,
meer dan 200.000 views op Youtube en heel veel aandacht in de landelijke en regionale media! 🙏💙
En alles dankzij @ninawarink en haar team!
https://t.co/53B667AoTb
Stadjer Kirsten Smit (22) vertelt over de oogziekte ADOA in de documentaire WAZIG van influencer @ninawarink. "Ik ervaar nu een stukje begrip en respect waar ik niet per se om vroeg, maar wat wel heel fijn is om te merken.” @CureADOA
https://t.co/50YhEG433h
Bijna niet te bevatten zoveel aandacht en positieve reacties we de afgelopen paar dagen hebben gekregen. Overweldigend! En de nodige donaties ook! Fantastisch! Alle info en de linkjes om te doneren staan in dit artikel op onze website. 🙏💙
https://t.co/53B667Sy7j