Dani

Impulsor del pessimisme gloriós

[Romànic Català @RomanicCatala]

Frases d'àvia amb final pessimista. La teva preferida? 👵🏻💬

#memsromànics #àvies #down #frases #pessimisme

[Dani @Dandolent]

@EricCastelFCB és tontíssim

[Google Research @GoogleResearch]

Introducing GlucoFM, a lightweight, self-supervised continuous glucose monitoring foundation model that separates metabolic baselines from transient spikes, producing transferable representations and setting new performance standards across diverse metabolic prediction tasks, such as diabetes risk assessment, insulin resistance, and post-prandial glycemic response.

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[Joan Anton Català Amigó @estelsiplanetes]

L'origen de la vida a la Terra és un tema apassionant!
Un nou estudi apunta la possibilitat que aparegués 2 cops, i que l'evolució d'aquests precursors donessin pas als dominis dels bacteris i dels arqueobacteris per separat.

Els llocs més probables continuen sent indrets similars a l'actual Ciutat Perduda, on la interacció entre les roques del mantell i l'aigua dels oceans crea estructures poroses per on hi circula aigua enriquida amb sals i gasos.

Així, els primers enzims, necessaris per activar els processos metabòlics, no haurien estat entitats biològiques sinó minerals i metalls dins dels conductes de les altes estructures existents en aquests indrets.

[La Jefita @lajefita]

AHORA SÍ, POR PRIMERA VEZ, UNA TERAPIA PERSONALIZADA DE mRNA CONTRA EL CÁNCER CON RESULTADOS POSITIVOS EN FASE 3.

¿Qué pasó?
En pacientes con melanoma ya operado, la terapia individualizada de neoantígenos + pembrolizumab mejoró la supervivencia libre de recurrencia y la libre de metástasis a distancia.

Llevábamos años y años diciendo "algún día". Pues ese día trae fecha del 19 de agosto de 2026. Y lo más lindo es que no es una vacuna para prevenir el cáncer: es una vacuna terapéutica hecha a la medida del tumor de CADA paciente.

¿Cómo se hace eso?
Déjenme les platico, porque el mecanismo es una joya.
A la persona le quitan el melanoma en cirugía. Ese tumor se secuencia y se compara con una muestra normal de la misma persona.

¿Para qué?
Para distinguir las mutaciones que el cáncer adquirió (las somáticas) de las variantes que la persona ya traía en su ADN.

¿Y luego?
Un algoritmo analiza esas mutaciones y selecciona hasta 34 neoantígenos candidatos con potencial de ser reconocidos por el sistema inmune de ESA persona.
Son, idealmente, banderas moleculares características de ese tumor que el sistema inmune puede aprender a reconocer.
Con esa lista se fabrica un mRNA que codifica esos neoantígenos, empaquetado en nanopartículas lipídicas.
Es el mismo "truco" de las vacunas de COVID, pero aquí los antígenos "extraños" que le enseñamos al sistema inmune no son de un virus sino que son antígenos del propio tumor del paciente.

¿Y qué pasa?
El mRNA entra, se traduce, las células presentadoras muestran los neoantígenos a los linfocitos T, y se generan respuestas de linfocitos T contra ellos. Con esto se busca dirigir la respuesta hacia las células tumorales y minimizar el reconocimiento y daño del tejido sano.

¿Y el pembrolizumab qué hace ahí con la "vacuna"?
Bloquea el PD-1, que es uno de los frenos de los linfocitos T, e impide que los PD-L1 y PD-L2 activen ese freno. La vacuna ayuda a generar y dirigir el ejército y el anticuerpo anti-PD-1 evita que le pongan el freno.

¿Cómo fue el estudio?
Se llama INTerpath-001 y es de fase 3, aleatorizado, doble ciego, con comparador activo (en este caso, Pembrolizumab) y placebo. La muestra fue de 1,137 pacientes con melanoma cutáneo estadio IIB a IV completamente resecado, aleatorizados 2:1 para recibir intismeran autogene (1 mg cada 3 semanas, hasta 9 dosis) + pembrolizumab, contra pembrolizumab solo.
En un análisis interino cumplió su objetivo primario (supervivencia libre de recurrencia (RFS)) y el secundario clave (supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS)), con diferencias estadísticamente significativas. Sin nuevas broncas de seguridad.

¿Qué significa esto?
Que la combinación intisimeran + pembro prolongó significativamente el tiempo sin recurrencia o muerte, y también el tiempo sin metástasis a distancia, comparada con pembrolizumab solo.

¿Por qué esto es muy emocionante?
Porque si el principio de la plataforma se confirma en otros tumores, no tendría por qué quedarse en melanoma. El programa lleva nueve ensayos fase 2 y 3 en melanoma, pulmón de células no pequeñas, vejiga y carcinoma renal, más estudios tempranos de Ca de páncreas y gástrico.

La información que tenemos ahorita es un COMUNICADO DE PRENSA, no un artículo con peer review. Todavía no publican los hazard ratios de la fase 3 ni cuánto seguimiento llevan.
MUCHO OJO con dos números que están circulando junto con esta noticia: 49% menos riesgo de recurrencia o muerte (HR 0.510) y 59% menos riesgo de metástasis a distancia o muerte (HR 0.411). Son datos reales, PERO NO son de esta fase 3. Vienen de KEYNOTE-942, el estudio fase 2b de 157 pacientes, en su actualización a una mediana de 60.3 meses de seguimiento, presentada en ASCO y ya publicada en Journal of Clinical Oncology.

También falta un dato importante por reportar: la supervivencia global. Y quedan retos importantes de costo y tiempo, porque hay que diseñar y fabricar un producto personalizado para cada paciente a partir de la información molecular de su tumor.

Aun así, esto es un verdadero parteaguas. Es la primera vez que una terapia oncológica basada en mRNA consigue un resultado positivo en fase 3. Y lo hace con la elegancia de la inmunología moderna: secuenciar el tumor, encontrar eso que lo distingue del resto del cuerpo y convertir esas diferencias en instrucciones para que el propio sistema inmune aprenda a reconocerlo.

No tenemos todavía los números completos. No sabemos aún cuánto se traducirá en supervivencia global. Y que jale en melanoma no significa que automáticamente funcionará en pulmón, riñón o páncreas. Pero esta semana sí cruzamos esa línea que llevábamos años esperando: por primera vez, una terapia oncológica personalizada de mRNA alcanzó sus endpoints de eficacia en un ensayo de fase 3.

Ojalá pronto se publiquen esos datos. Va a estar lindo revisar ese artículo.
¡Que viva la inmunología! 👊😍

[Google for Education @GoogleForEdu]

Bring your lesson plans to life 📖 ✨

Watch Joe use the @GeminiApp, @Gemini_Notebook, and #GoogleVids to transform a classroom topic into a narrated graphic novel—ready to share with students in Google Classroom.

Explore more practical AI tips here: https://t.co/Lt9ueJVpyr

[Dani @Dandolent]

@kantinu és un psicòpata

[BRIOCHE @BrioEnfurecida]

Han sacado en el Bershka una colección (dos cosas serigrafiadas) de the office y me meo con la modelo poniendo poses intensas con una camiseta con la cara de Michael Scott

[Òscar Nin @mjesusostolaza]

No hay que entrar nunca en debate en materia musical con nadie. No merece la pena, es una pérdida de tiempo. Todo está escrito, basta con tener ganas de documentarse. Para todo lo demás es mejor quedar y pegarse.

[Dani @Dandolent]

@kantinu sempre igual, @sport toxicitat pura

[Javier Jara @JavierJaraH]

Ayer Ramoncín diciendo en La Sexta que Brian May es "compañero de profesión". Y yo con síndrome del impostor.

[Mireia @txamix]

He decidit que adaptaré el clàssic "me he hecho la picha un lío" al català amb... "M'HE FET UN GARBUIX AMB L'ENTRECUIX".

[Dani @Dandolent]

@mandarinavm Té el telèfon mal penjat

[Dani @Dandolent]

@golfet61 a favor!

[Dani @Dandolent]

@ecommartinez 400

[Dani @Dandolent]

@goingblackagain @DBR8 quina profunditat!

[Dani @Dandolent]

@UncluGarrot @As_TomasRoncero era una fita força complicada d'assolir

[Àngel Aguiló Palou @AngelAguiloP]

Ser antimadridista és una obligació i un deure moral de tota la gent de bé.

[Dani @Dandolent]

@PostPunkX @goingblackagain