101 Genomes Foundation

F101G | Genomics for Rare Diseases #genomics4rarediseases #marfan

[La Libre @lalibrebe]

Très vite, les parents d’Aurélien remarquent qu’il y a chez leur fils “quelque chose qui cloche”. S’ensuivra un formidable projet… https://t.co/7LTS9dnUeL

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

Move2Impact 2026 🏃‍♀️🧬 - https://t.co/y0auY4HeNh

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

¡101 Mejores deseos para el 2026! 🎄🧬✨ - https://t.co/nKnKVU27tM

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

101 Beste wensen voor 2026 🎄🧬✨ - https://t.co/OgoNaIMFzY

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

101 Best wishes for 2026 🎄🧬✨ - https://t.co/qETmKVa34o

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

101 Meilleurs voeux pour 2026 🎄🧬✨
101 Best wishes for 2026 !
101 Beste wensen voor 2026 !
¡101 Mejores deseos para el 2026!

- https://t.co/xMAnTxXzE5

[Margaux Lannuzel @MargauxLannuzel]

Colette était le plus doux et rigolo des bébés.

C’était ma fille et sa vie a été une leçon de courage.

Si vous en avez les moyens, vous pouvez donner à la fondation @F101Genomes, qui œuvre pour faire avancer la recherche sur le syndrome de Marfan.

https://t.co/mYkMgXVwNo

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

Happy New Year 2025 full of discoveries !

[VASCERN @vascern]

Exciting news from @ERDERA! The 2025 Joint Transnational Call is now open, offering a unique opportunity for collaborative research in rare disease therapy.

Learn more 👇

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

That led her to work in oncology @ @Nordic_Bio. This is just the beginning for her! We dream that her work could benefit #RareDisease patients and that research in patients with rare diseases affecting #TGFβ could lead to better understand #cancer in the general population (2/2)

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

Congratulations Charlotte Van Liedekerke for her recognition #30Under30 by @Forbes. Charlotte supports @F101Genomes since our conference with #ProfAlainFischer (@InstitutImagine) in 2019. At @KU_Leuven she studied #Marfansyndrome and investigate extracellular matrix (1/2)

[FARI - AI for the Common Good Institute @BrusselsFari]

Key Takeaways from the #FARI2024 Conference:

⭐ AI as a Public Good
⭐ Ethical AI in Society
⭐ AI’s Role in Sustainability
⭐ AI and Human Creativity

For a full recap, including recordings of keynotes and detailed session descriptions, visit: https://t.co/un0Xe42tPn

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

Towards 202 genomes ? 🧬

[Guillaume Canaud (MD, PhD) @CanaudLab]

La voie de signalisation PIK3CA joue un rôle clé dans le développement des glomérulonéphrites prolifératives (ex: atteinte rénale du lupus) et pourrait être une cible thérapeutique prometteuse.
➡️Comment une maladie rare permet de mieux comprendre une pathologie commune 🍾🎉🥳

[Genome Aggregation Database @gnomad_project]

GeniE, the genetic prevalence estimator, is now available! https://t.co/QHtuIvLrGt

This tool allows users to estimate the genetic prevalence of autosomal recessive diseases using #gnomAD allele frequency data & classifications from #ClinVar

Blog post: https://t.co/aSpUglRKVj

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

On 28 May, @F101Genomes was invited to present its work at the @EU2024BE conference 'Towards healthcare of the future: AI and Omics Data' (https://t.co/z3YKlIMlSW)

[College Genetics & Rare Diseases @CollegeGenet_RD]

#RareDiseaseDay There are over 6,000 rare diseases affecting more than 500,000 Belgians. Let's unite in spreading awareness, advocating for change, and supporting those navigating the unique challenges of rare diseases. #DeelJeKleuren #PartageTesCouleurs #raresensemble

[101 Genomes Foundation @F101Genomes]

Alderweireld en Alderweireldt scoren samen met UZA in strijd tegen zeldzaam ziekte syndroom van Marfan  https://t.co/1neR1eui0z

[UAntwerpen @UAntwerpen]

Op deze Internationale Zeldzame Ziektendag trapt topvoetballer Toby Alderweireld, samen met zijn 8-jarige naamgenoot Aurélien Alderweireldt, mee de campagne af tegen het syndroom van Marfan. Prof. Bart Loeys #UAntwerpen doet onderzoek naar de aandoening.

https://t.co/FhXXtS9EkC

[Fondation Roi Baudouin @FRB_KBS]

Ce 29 février c'est la Journée internationale des Maladies Rares. La Fondation Roi Baudouin compte déjà 17 Fonds qui contribuent à améliorer la prise en charge de ces patients, de leurs proches et du personnel soignant.
Plus d'infos : https://t.co/WYZfkS7mCJ