Buscamos mejorar el diagnostico y tratamiento de la Hemofilia, los desordenes hemorrágicos congénitos y HHT en niños, adolescentes y mujeres del Uruguay
"Un gesto pequeño, una enorme transformación"
Estamos muy orgullosos de que los niños con #Hemofilia A comiencen a recibir la nueva medicación que sin duda traerá un cambio muy positivo para el disfrute de su niñez 🙌🏻
¡Todos juntos continuaremos trabajando por más! ♥️🇺🇾
Comenzó a cambiar la vida de niños y adolescentes con Hemofilia A
A través del @FNR_Uruguay con la aprobación previa del @MSPUruguay, se inició el tratamiento con Hemlibra en el Centro Hospitalario Pereira Rossell de ASSE
Todo empezó con una carta del niño Jeremías Cotto
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Juntos, podemos mejorar la atención y la calidad de vida de niños, niñas, adolescentes con hemofilia. 🙌❤️
Compra tu ticket a través de Mercado Pago o Transferencia. Juntos podemos hacer la diferencia. 💪💕 #UnidosPorLaHemofilia#CenaBeneficio#ColaboraConAmor
¡Celebremos la solidaridad en una noche especial! Ayudanos a ayudar siendo parte de la cena anual a beneficio de la Fundación Douglas Piquinela.
Estamos muy cerca de alcanzar los fondos para realizar la reforma edilicia del Departamento Transfusional del Hospital Pereira Rossell
Este es un momento emocionante en la vida de tu hijo, marcando una nueva fase de crecimiento y desarrollo. Es fundamental que como padre estés consciente de las particularidades del desarrollo en esta etapa y los desafíos que puedan surgir debido a la hemofilia.
Ya sea en el rol de madre, padre o tutor, escuchar la expresión "hemofilia", un trastorno de coagulación poco común, puede conllevar una variedad de reacciones emocionales 😲
♥️ Les mostramos cuáles son los medios para colaborar ♥️ Apoyando a la Fundación Douglas Piquinela estás ayudando a mejorar la calidad de vida de niños y adolescentes con #HHT, #Hemofilia, #VonWillebrand y otros desórdenes hemorrágicos que se atienden en el Pereira Rossell 🏥🇺🇾
¿Viajar causa algún contratiempo en pacientes con #Hemofilia, #HHT o #EvW? 🤔
¡Claro que no! 🙌🏻🥰
Desde la fundación, les compartimos algunos tips y recomendaciones importantes a tener en cuenta al momento de #Viajar 🚗🚄✈️
➡️¡Deslizá para conocer más!
#Hemofilia#Vacaciones
Juntos podemos ayudar para que la detección de dicha enfermedad sea temprana, el tratamiento sea accesible para todos y la calidad de vida de quienes viven con HHT sea la mejor posible.🫂♥️
¡Tu ayuda puede cambiar vidas! ♥️🩸
@hhturuguay#DíaMundialHHT#HHTawareness
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¡Hoy es el Día Mundial de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) o Síndrome de Rendu-Osler-Weber! 🌍💉
👉La HHT es una enfermedad genética que afecta a los vasos sanguíneos, causando lesiones en la piel, mucosas y órganos como el pulmón, cerebro e hígado.
🤔📅 ¿Sabias que el 14 de junio se conmemora el #diamundialdeldonantedesangre?
El lema del Día Mundial del Donante de Sangre 2023 es:
🩸💉Dona sangre, dona plasma, comparte la vida, compártela frecuentemente🩸🌏
¡Tu donación puede marcar la diferencia!
Recorda mantener una alimentación equilibrada, ¡Disfruta de una alimentación que cuida de tu salud! ♥️✨
➡️ ¡Desliza para conocer más!
#HHT#23J#MesdelaHHT#hemofilia@hhturuguay
¿Queres saber que alimentos son más beneficiosos para quienes tienen #HHT?
¡Hoy te compartimos los alimentos que promueven la coagulación! 🍎🩸
🤔¿Cuáles son?...
🥦 Verduras de hojas oscuras
🌱 Legumbres
🍎 Frutas ricas en antioxidantes
🌰 Frutos secos
🌶️ Especias saludables
Queremos agradecer a @PuentesUy por brindarnos el espacio para que nuestra misión llegue a muchas más personas 🫂♥️
En el enlace pueden encontrar la nota completa 👇
https://t.co/b6PDdjKagF
La Fundación Douglas Piquinela desarrolla una importante labor de apoyo a los pacientes y las familias que padecen la Hemofilia y diferentes enfermedades hemorrágicas.
https://t.co/fjvuKAuBtM
🤔 ¿Sabías que es la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria?
🩸La HHT es un trastorno en el que los vasos sanguíneos no se desarrollan adecuadamente, lo cual resulta en la ausencia de capilares entre las arterias y venas.
➡️ ¡Desliza para conocer más!
@HHTUruguay